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Phosphocreatine disodium salt

Catalog No.: GC13228Purity:>97.00%
Phosphocreatine disodium salt es un almacenamiento de energía crucial en tejidos con demandas de energía altas y fluctuantes como el músculo y el cerebro

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Phosphocreatine disodium salt
Cas No.: 922-32-7
10mM (in 1mL Water)In Stock
$38.00
1
100mgIn Stock
$35.00
1

Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Phosphocreatine disodium salt es un almacenamiento de energía crucial en tejidos con demandas de energía altas y fluctuantes como el músculo y el cerebro [1]. Phosphocreatine disodium salt interactúa con los fosfolípidos para influir en las propiedades de la membrana y ejerce protección de la membrana[2]. Phosphocreatine disodium salt es un agente cardioprotector eficaz y seguro, que se ha utilizado ampliamente en diferentes modelos animales para proteger el corazón de lesiones intrapewratorias y mejorar la función cardíaca[3].

In vitro, el pretratamiento con Phosphocreatine disodium salt a 20mM durante 2 horas atenuó significativamente el daño celular PC12 inducido por metilglioxal (MGO) e inhibió la apoptosis inducida por MGO[4]. El pretratamiento de las células NRK-52E con Phosphocreatine disodium salt 40mM durante 4 horas restauó significativamente la viabilidad de las células NRK-52E lesionadas por MGO, lo que resultó en una disminución significativa en los niveles de MDA, un aumento significativo en los niveles de GSH y SOD, y la inhibición de la producción intracelular de ROS [5]. El pretratamiento de las células H9C2 con Phosphocreatine disodium salt a 20mM durante 2h atenuó la citotoxicidad de la MGO recuperada, aumentó significativamente la expresión de Bcl-2, disminuyó la expresión de Bax y mejoró la respiración mitocondrial [6].

In vivo, una sola dosis de Phosphocreatine disodium salt (400mg/kg) administrada por vía intravenosa 30 minutos antes de la ischemia-reperfusion cerebral (IR) puede proteger la función neurológica, reducir el volumen del infarto y la apoptossi de las células cerebrales en ratas 72 horas después de la IR cerebral focal[7]. La administración oral diaira de Phosphocreatine disodium salt en agua potable(78mM) durante una semana redujo la gravedad de la colitis inducida por sulfato de dextrano sódico (DSS) en ratones[8].

References:
[1] Guimarães-Ferreira L. Role of the phosphocreatine system on energetic homeostasis in skeletal and cardiac muscles[J]. Einstein (Sao Paulo), 2014, 12: 126-131.
[2] Tokarska-Schlattner M, Epand R F, Meiler F, et al. Phosphocreatine interacts with phospholipids, affects membrane properties and exerts membrane-protective effects[J]. 2012.
[3] Xi H, Zhang A, Han G, et al. Pharmacokinetics and hemorheology of phosphocreatine and creatine in rabbits: A directly comparative study between parent drug and active metabolite[J]. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2019, 138: 105033.
[4] Li H, Tang Z, Chu P, et al. Neuroprotective effect of phosphocreatine on oxidative stress and mitochondrial dysfunction induced apoptosis in vitro and in vivo: Involvement of dual PI3K/Akt and Nrf2/HO-1 pathways[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2018, 120: 228-238.
[5] Shopit A, Niu M, Wang H, et al. Protection of diabetes-induced kidney injury by phosphocreatine via the regulation of ERK/Nrf2/HO-1 signaling pathway[J]. Life Sciences, 2020, 242: 117248.
[6] Qaed E, Wang J, Almoiliqy M, et al. Phosphocreatine improves cardiac dysfunction by normalizing mitochondrial respiratory function through JAK2/STAT3 signaling pathway in vivo and in vitro[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019, 2019(1): 6521218.
[7] Li T, Wang N, Zhao M. Neuroprotective effect of phosphocreatine on focal cerebral ischemia‐reperfusion injury[J]. BioMed Research International, 2012, 2012(1): 168756.
[8] Bhagavatula G, Worledge C S, Schaepe C, et al. Phosphocreatine rescues intestinal epithelial metabolic dysfunction related to creatine kinase loss and is protective in murine colitis[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2025: 101557.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células PC12

Método de preparación

Las células PC12 se cultivaron en el medio de águila modificada (DMEM) de Dulbecco, suplementadas con suero bovino fetal al 10%, 100U/mL de penicilina y 100U/mL de estreptomicina, y se cultivaron en una incubadora humidificada saturada de CO2 al 5% a 37℃. Las células PC-12 se sembraron en placas de 96 pozos a una densidad de 5×104 células/ml/pocillo y se cultivaron durante 24 horas. La viabilidad celular se analizó mediante pretratamiento con varias concentraciones de Phosphocreatine disodium salt (5, 10 y 2 mM) durante 2 horas seguidas de estimulación con metilglioxal (MGO) (0,8 m) durante 24 horas. Para examinar la morfología celular, las células se sembraron en placas de 6 pozos y se trataron previamente con Phosphocreatine disodium salt durante 2 horas, respectivamente, seguidas de estimulación con MGO (0,8 m) durante 24 horas. Las imágenes se tomaron con un microscopio invertido.

Condiciones de reacción

5, 10 y 2mM; 2h

Áreas de aplicación

El tratamiento con Phosphocreatine disodium salt aumentó significativamente la viabilidad celular y restauró los cambios morfológicos después de una lesión inducida por MGO.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

C57Bl/6 ratones

Método de preparación

La colitis aguda se indujo en ratones C57Bl/6 usando agua potable que contenía un 2,5% de DSS durante un total de 5 días y luego se suspendió 2 días antes del sacrificio. Los ratones del grupo tratado con Phosphocreatine disodium salt bebieron agua potable que contenía 78 mM de Phosphocreatine disodium salt desde 2 días antes del inicio del DSS hasta la muerte. Si se incluyeron ratones no controlados por el DSS, se les dio agua potable sin tratar o agua que contenía 78 mM de Phosphocreatine disodium salt durante la duración del experimento. Se midió la longitud del colon (desde el ciego hasta el ano). El colon se despellejó, se lavó y se recogieron fragmentos de tejido colónico y se fijaron en formalina para su análisis histológico.

Forma de dosificación

5 mM en agua potable/día durante 1 semana; p.o.

Áreas de aplicación

El tratamiento con Phosphocreatine disodium salt atenuó significativamente la gravedad de la colitis inducida por DSS en ratones.

References:
[1] Li H, Tang Z, Chu P, et al. Neuroprotective effect of phosphocreatine on oxidative stress and mitochondrial dysfunction induced apoptosis in vitro and in vivo: Involvement of dual PI3K/Akt and Nrf2/HO-1 pathways[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2018, 120: 228-238.
[2] Bhagavatula G, Worledge C S, Schaepe C, et al. Phosphocreatine rescues intestinal epithelial metabolic dysfunction related to creatine kinase loss and is protective in murine colitis[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2025: 101557.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>97.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
922-32-7
Nombre químico
sodium (E)-(amino((carboxymethyl)(methyl)amino)methylene)phosphoramidate
SMILES
OC(CN(C)/C(N)=N/P([O-])([O-])=O)=O.[Na+].[Na+]
Fórmula molecular
C4H8N3Na2O5P
Peso molecular
255.08
Solubilidad
≥ 54.6 mg/mL in Water
Almacenamiento
Store at 2-8°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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