Phosphocreatine disodium salt es un almacenamiento de energía crucial en tejidos con demandas de energía altas y fluctuantes como el músculo y el cerebro [1]. Phosphocreatine disodium salt interactúa con los fosfolípidos para influir en las propiedades de la membrana y ejerce protección de la membrana[2]. Phosphocreatine disodium salt es un agente cardioprotector eficaz y seguro, que se ha utilizado ampliamente en diferentes modelos animales para proteger el corazón de lesiones intrapewratorias y mejorar la función cardíaca[3].
In vitro, el pretratamiento con Phosphocreatine disodium salt a 20mM durante 2 horas atenuó significativamente el daño celular PC12 inducido por metilglioxal (MGO) e inhibió la apoptosis inducida por MGO[4]. El pretratamiento de las células NRK-52E con Phosphocreatine disodium salt 40mM durante 4 horas restauó significativamente la viabilidad de las células NRK-52E lesionadas por MGO, lo que resultó en una disminución significativa en los niveles de MDA, un aumento significativo en los niveles de GSH y SOD, y la inhibición de la producción intracelular de ROS [5]. El pretratamiento de las células H9C2 con Phosphocreatine disodium salt a 20mM durante 2h atenuó la citotoxicidad de la MGO recuperada, aumentó significativamente la expresión de Bcl-2, disminuyó la expresión de Bax y mejoró la respiración mitocondrial [6].
In vivo, una sola dosis de Phosphocreatine disodium salt (400mg/kg) administrada por vía intravenosa 30 minutos antes de la ischemia-reperfusion cerebral (IR) puede proteger la función neurológica, reducir el volumen del infarto y la apoptossi de las células cerebrales en ratas 72 horas después de la IR cerebral focal[7]. La administración oral diaira de Phosphocreatine disodium salt en agua potable(78mM) durante una semana redujo la gravedad de la colitis inducida por sulfato de dextrano sódico (DSS) en ratones[8].
References:
[1] Guimarães-Ferreira L. Role of the phosphocreatine system on energetic homeostasis in skeletal and cardiac muscles[J]. Einstein (Sao Paulo), 2014, 12: 126-131.
[2] Tokarska-Schlattner M, Epand R F, Meiler F, et al. Phosphocreatine interacts with phospholipids, affects membrane properties and exerts membrane-protective effects[J]. 2012.
[3] Xi H, Zhang A, Han G, et al. Pharmacokinetics and hemorheology of phosphocreatine and creatine in rabbits: A directly comparative study between parent drug and active metabolite[J]. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2019, 138: 105033.
[4] Li H, Tang Z, Chu P, et al. Neuroprotective effect of phosphocreatine on oxidative stress and mitochondrial dysfunction induced apoptosis in vitro and in vivo: Involvement of dual PI3K/Akt and Nrf2/HO-1 pathways[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2018, 120: 228-238.
[5] Shopit A, Niu M, Wang H, et al. Protection of diabetes-induced kidney injury by phosphocreatine via the regulation of ERK/Nrf2/HO-1 signaling pathway[J]. Life Sciences, 2020, 242: 117248.
[6] Qaed E, Wang J, Almoiliqy M, et al. Phosphocreatine improves cardiac dysfunction by normalizing mitochondrial respiratory function through JAK2/STAT3 signaling pathway in vivo and in vitro[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019, 2019(1): 6521218.
[7] Li T, Wang N, Zhao M. Neuroprotective effect of phosphocreatine on focal cerebral ischemia‐reperfusion injury[J]. BioMed Research International, 2012, 2012(1): 168756.
[8] Bhagavatula G, Worledge C S, Schaepe C, et al. Phosphocreatine rescues intestinal epithelial metabolic dysfunction related to creatine kinase loss and is protective in murine colitis[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2025: 101557.
















