Prostanoid Receptors
Products Related to Prostanoid Receptors(25)
- GC10304L-798,106CAS: 244101-02-8Purity: >99.50%
L-798,106 es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor EP3 de prostanoides (Ki \u003d 0,3 nM), también tiene actividades micromolares en los receptores EP4, EP1 y EP2 con valores de Ki de 916 nM, \u003e5000 nM y \u003e5000 nM, respectivamente.
- GC11067PF 04418948CAS: 1078166-57-0Purity: >98.50%
PF 04418948 es un antagonista oral, potente y muy selectivo del receptor prostaglandínico EP2, con un valor IC 50 de 16nM.
- GC12101EpoprostenolCAS: 61849-14-7Purity: >96.00%
Epoprostenol es una réplica sintética de la prostaciclina, un eicosanoide generado de forma natural por el organismo.
- GC12750(+)-FluprostenolCAS: 54276-17-4Purity: >98%
(+)-Fluprostenol es un potente agonista de PTGER2.
- GC14812GW 627368CAS: 439288-66-1Purity: >99.50%
GW 627368 (GW 627368X) es un antagonista competitivo novedoso, potente y selectivo del receptor prostanoide EP4 con afinidad adicional por el receptor TP humano, con valores pKi de 7,0 y 6,8 para los receptores prostanoides EP4 y TP humanos, respectivamente.
- GC15622Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine saltCAS: 38562-01-5Purity: >98.00%
prostaglandina F2α (Prostaglandin F2α sal de trometamina) es un potente agonista del receptor de prostaglandina F (PGF) activo por vÍa oral (receptor FP).
- GC15948Prostaglandin E2CAS: 363-24-6Purity: >98.00%
Prostaglandin E2 es un mediador lipídico que se forma a partir del ácido araquidónico, gracias a la acción de la ciclooxigenasa y la sintasa de PGE2.
- GC16838(±)-Cloprostenol sodium saltCAS: 55028-72-3Purity: >98.50%
(±)-La sal sódica de cloprostenol (ICI 80996 sal sódica) es un potente análogo sintético de prostaglandina, actúa como agente luteolítico y es un agonista del receptor PGF2α.
- GC17861SulprostoneCAS: 60325-46-4Purity: >98.00%
La sulprostona (SHB 286) es un agonista del receptor EP3 potente y selectivo.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10304 | L-798,106 | 244101-02-8 | >99.50% | |
L-798,106 es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor EP3 de prostanoides (Ki \u003d 0,3 nM), también tiene actividades micromolares en los receptores EP4, EP1 y EP2 con valores de Ki de 916 nM, \u003e5000 nM y \u003e5000 nM, respectivamente. | ||||
| GC11067 | PF 04418948 | 1078166-57-0 | >98.50% | |
PF 04418948 es un antagonista oral, potente y muy selectivo del receptor prostaglandínico EP2, con un valor IC 50 de 16nM. | ||||
| GC11122 | TCS 2510 | 346673-06-1 | >98.00% | |
TCS 2510 es un agonista selectivo de EP4. | ||||
| GC11133 | 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 | 39746-25-3 | - | |
derivative of prostaglandin E2 | ||||
| GC11820 | BMY 45778 | 152575-66-1 | >98% | |
partial agonist at IP1 prostacyclin receptors | ||||
| GC12101 | Epoprostenol | 61849-14-7 | >96.00% | |
Epoprostenol es una réplica sintética de la prostaciclina, un eicosanoide generado de forma natural por el organismo. | ||||
| GC12750 | (+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | >98% | |
(+)-Fluprostenol es un potente agonista de PTGER2. | ||||
| GC13067 | L-655,240 | 103253-15-2 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13165 | SC 51089 | 146033-02-5 | >98% | |
SC-51089 es un antagonista selectivo del receptor EP1 con actividad analgésica in vivo. | ||||
| GC13205 | U 46619 | 56985-40-1 | >98.00% | |
Agonista selectivo del receptor PGH2/TxA2 (TP). | ||||
| GC13609 | L-670,596 | 121083-05-4 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13732 | TG4-155 | 1164462-05-8 | >99.50% | |
TG4-155 es un antagonista del receptor EP2 potente, permeable al cerebro y selectivo con una Ki de 9,9 nM. | ||||
| GC14128 | SC 19220 | 19395-87-0 | >98% | |
SC 19220 es un antagonista competitivo del receptor de prostaglandina E2. | ||||
| GC14173 | L-161,982 | 147776-06-5 | >95.00% | |
L-161,982 es un antagonista selectivo del receptor EP4. | ||||
| GC14812 | GW 627368 | 439288-66-1 | >99.50% | |
GW 627368 (GW 627368X) es un antagonista competitivo novedoso, potente y selectivo del receptor prostanoide EP4 con afinidad adicional por el receptor TP humano, con valores pKi de 7,0 y 6,8 para los receptores prostanoides EP4 y TP humanos, respectivamente. | ||||
| GC15157 | SC 51322 | 146032-79-3 | >98.00% | |
SC 51322 es un antagonista potente y selectivo del receptor de prostaglandina E2 (PGE2) (EP 1), con un pA2 de 8,1. | ||||
| GC15622 | Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine salt | 38562-01-5 | >98.00% | |
prostaglandina F2α (Prostaglandin F2α sal de trometamina) es un potente agonista del receptor de prostaglandina F (PGF) activo por vÍa oral (receptor FP). | ||||
| GC15911 | Iloprost | 78919-13-8 | >98.00% | |
Iloprost es un análogo de prostaciclina (PGI2) que afecta a la agregación plaquetaria | ||||
| GC15948 | Prostaglandin E2 | 363-24-6 | >98.00% | |
Prostaglandin E2 es un mediador lipídico que se forma a partir del ácido araquidónico, gracias a la acción de la ciclooxigenasa y la sintasa de PGE2. | ||||
| GC16639 | NS 304 | 475086-01-2 | >99.50% | |
NS 304 (NS-304) es un agonista potente y disponible por vÍa oral para el receptor de prostaciclina (PGI2) (receptor IP). | ||||
| GC16838 | (±)-Cloprostenol sodium salt | 55028-72-3 | >98.50% | |
(±)-La sal sódica de cloprostenol (ICI 80996 sal sódica) es un potente análogo sintético de prostaglandina, actúa como agente luteolítico y es un agonista del receptor PGF2α. | ||||
| GC17224 | AH 23848 (calcium salt) | 81496-19-7 | >98% | |
dual antagonist of TP1 and EP4 receptors | ||||
| GC17410 | S18886 | 165538-40-9 | >98.00% | |
S18886 es un antagonista del receptor de tromboxano-prostaglandina. | ||||
| GC17861 | Sulprostone | 60325-46-4 | >98.00% | |
La sulprostona (SHB 286) es un agonista del receptor EP3 potente y selectivo. | ||||