Epoprostenol es una réplica sintética de la prostaciclina, un eicosanoide generado de forma natural por el organismo[1]. Estimula la adenilato ciclasa en las plaquetas, hace que suba la concentración de AMPc intracelular, y así consigue frenar la agrupación plaquetaria[2]. Muchos expertos lo emplean en investigaciones sobre hipertensión arterial pulmonar, ya que logran relajar las paredes vasculares con gran eficacia[3].
Después de 24 horas de exposición a 1.0ng/ml de Epoprostenol, las células musculares lisas de la arteria pulmonar de pacientes con PAH activan la apoptosis. Se eleva el contenido de cAMP y se incrementa la expresión de la proteína FasL[4].