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Products Related to Enzymes(207)
- GC60364ThienopyridoneCAS: 1018454-97-1Purity: >98.00%
La tienopiridona es un inhibidor potente y selectivo de la fosfatasa del hÍgado en regeneraciÓn (PRL) con IC50 de 173 nM, 277 nM y 128 nM para PRL-1, PRL-2 y PRL-3, respectivamente. La tienopiridona muestra efectos mÍnimos sobre otras fosfatasas. La tienopiridona induce la escisiÓn y la apoptosis de p130Cas y tiene efectos anticancerÍgenos.
- GC60647Bis(maltolato)oxovanadium(IV)CAS: 38213-69-3Purity: >98.00%
El bis(maltolato)oxovanadio(IV) (BMOV) es un inhibidor pan-PTP (proteÍna tirosina fosfatasas) potente, reversible, competitivo y activo por vÍa oral.
- GC60706Chrysophanol triglucosideCAS: 120181-07-9Purity: >98.00%
El triglucÓsido de crisofanol es una antraquinona aislada de Cassia obtusifolia, inhibe la proteÍna tirosina fosfatasas 1B (PTP1B) y la α-glucosidasa con IC50 de 80,17 y 197,06 μM, respectivamente.
- GC61403NCGC00249987CAS: 1384864-80-5Purity: >99.50%
NCGC00249987 es una actividad Tyr fosfatasa altamente selectiva y alostérica del inhibidor de Eya2 con IC50 de 3 μM y 6,9 μM para Eya2 ED y MBP-Eya2 FL. NCGC00249987 se dirige especÍficamente a la migraciÓn, la formaciÓn de invadopodios y la invasiÓn de células de cÁncer de pulmÓn.
- GC61408MLS000544460CAS: 352336-36-8Purity: >99.50%
MLS000544460 es un inhibidor de la fosfatasa Eya2 altamente selectivo y reversible con una Kd de 2,0 μM y una IC50 de 4 μM. MLS000544460 inhibe la migraciÓn celular mediada por la fosfatasa Eya2 y tiene actividad anticancerÍgena.
- GC61578L-690330 hydrateCAS: 2930564-26-2Purity: >98.00%
El hidrato de L-690330 es un inhibidor competitivo de la inositol monofosfatasa (IMPasa) con Kis de 0,27 y 0,19 μM para la IMPasa recombinante humana y bovina, 0,30 y 0,42 μM para la IMPasa de la corteza frontal humana y bovina, respectivamente.
- GC61609PHPS1 sodiumCAS: 1177131-02-0Purity: >98.00%
PHPS1 sÓdico es un inhibidor potente y selectivo de Shp2 con Kis de 0,73, 5,8, 10,7, 5,8 y 0,47 μM para Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B y PTP1B-Q, respectivamente.
- GC61621NAZ2329Purity: >99.00%
NAZ2329, el primer inhibidor permeable a las células de la subfamilia R5 de proteÍna tirosina fosfatasas de tipo receptor (RPTP), inhibe de forma alostérica y preferencial PTPRZ (IC50 =7,5 μM para hPTPRZ1) y PTPRG (IC50 =4,8 μM para hPTPRG) sobre otras PTP. NAZ2329 se une al dominio D1 activo e inhibe mÁs potentemente el fragmento PTPRZ-D1 (IC50 de 1,1 μM) que el fragmento intracelular completo (D1+D2) (IC50 de 7,5 μM). NAZ2329 puede inhibir eficazmente el crecimiento tumoral de las células de glioblastoma y suprimir las propiedades similares a las de las células madre.
- GC62191TD52CAS: 1798328-24-1Purity: >99.00%
TD52, un derivado de erlotinib, es un potente inhibidor canceroso activo por vÍa oral de la proteÍna fosfatasa 2A (CIP2A). TD52 media el efecto apoptÓtico en células de cÁncer de mama triple negativo (TNBC) mediante la regulaciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn CIP2A/PP2A/p-Akt. TD52 redujo indirectamente CIP2A al alterar la uniÓn de Elk1 al promotor CIP2A. TD52 tiene menos inhibiciÓn de p-EGFR y tiene una potente actividad anticancerÍgena.
- GC62286NCGC00378430CAS: 920650-00-6Purity: >99.50%
NCGC00378430 es un potente inhibidor de la interacciÓn SIX1/EYA2. NCGC00378430 invierte parcialmente los perfiles metabÓlicos y transcripcionales mediados por la sobreexpresiÓn de SIX1 y revierte la seÑalizaciÓn de TGF-β inducida por SIX1 y la transiciÓn epitelial-mesenquimatosa (EMT). NCGC00378430 inhibe la metÁstasis de cÁncer de mama mediada por SIX1 en un modelo de ratÓn.
- GC62345IACS-13909CAS: 2160546-07-4Purity: >99.50%
IACS-13909 es un inhibidor alostérico de SHP2 selectivo, potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 15,7 nM y una Kd de 32 nM. IACS-13909 es mÁs selectivo para SHP2 que otras fosfatasas (incluida SHP1). IACS-13909 tiene actividades antitumorales y suprime la seÑalizaciÓn de la vÍa MAPK en los cÁnceres dependientes de tirosina quinasas receptoras (RTK).
- GC62570SHP2-IN-6 hydrochlorideCAS: 2169223-49-6Purity: >98.50%
El clorhidrato de SHP2-IN-6 es un potente inhibidor de SHP2 con una IC50 de 25,8 nM. El clorhidrato de SHP2-IN-6 se extrae de la patente WO2017211303A1, compuesto 7.
- GC62677IcerguastatCAS: 951441-04-6Purity: >99.50%
Icerguastat (Sephin1), un derivado de Guanabenz que carece de actividad adrenérgica α2, es un inhibidor selectivo de la subunidad reguladora de fosfatasa PPP1R15A (R15A).
- GC62687RazuprotafibCAS: 1008510-37-9Purity: >97%
Razuprotafib (AKB-9778) es un inhibidor potente y selectivo de la actividad catalÍtica de VE-PTP (proteÍna tirosina fosfatasa del endotelio vascular) con una IC50 de 17 pM.
- GC62909CPT-157633CAS: 888213-72-7Purity: >99.00%
CPT-157633, un derivado de difluoro-fosfonometil fenilalanina, y es un inhibidor de PTP1B.
- GC62943DPM-1001 trihydrochloridePurity: >98.00%
El trihidrocloruro de DPM-1001 es un inhibidor potente, especÍfico, activo por vÍa oral y no competitivo de la proteÍna tirosina fosfatasa (PTP1B) con una IC50 de 100 nM.
- GC63705PTP1B-IN-3 diammoniumCAS: 2702673-78-5Purity: >95.00%
El diamonio PTP1B-IN-3 es un inhibidor de PTP1B potente y activo por vÍa oral con IC50 de 120 nM tanto para PTP1B como para TCPTP.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC60364 | Thienopyridone | 1018454-97-1 | >98.00% | |
La tienopiridona es un inhibidor potente y selectivo de la fosfatasa del hÍgado en regeneraciÓn (PRL) con IC50 de 173 nM, 277 nM y 128 nM para PRL-1, PRL-2 y PRL-3, respectivamente. La tienopiridona muestra efectos mÍnimos sobre otras fosfatasas. La tienopiridona induce la escisiÓn y la apoptosis de p130Cas y tiene efectos anticancerÍgenos. | ||||
| GC60600 | ARL67156 trisodium salt hydrate | - | >99.00% | |
| GC60647 | Bis(maltolato)oxovanadium(IV) | 38213-69-3 | >98.00% | |
El bis(maltolato)oxovanadio(IV) (BMOV) es un inhibidor pan-PTP (proteÍna tirosina fosfatasas) potente, reversible, competitivo y activo por vÍa oral. | ||||
| GC60706 | Chrysophanol triglucoside | 120181-07-9 | >98.00% | |
El triglucÓsido de crisofanol es una antraquinona aislada de Cassia obtusifolia, inhibe la proteÍna tirosina fosfatasas 1B (PTP1B) y la α-glucosidasa con IC50 de 80,17 y 197,06 μM, respectivamente. | ||||
| GC61347 | TRC-766 | 1810734-44-1 | >99.50% | |
TRC-766 es un control negativo de RTC-5 (TRC-382). | ||||
| GC61403 | NCGC00249987 | 1384864-80-5 | >99.50% | |
NCGC00249987 es una actividad Tyr fosfatasa altamente selectiva y alostérica del inhibidor de Eya2 con IC50 de 3 μM y 6,9 μM para Eya2 ED y MBP-Eya2 FL. NCGC00249987 se dirige especÍficamente a la migraciÓn, la formaciÓn de invadopodios y la invasiÓn de células de cÁncer de pulmÓn. | ||||
| GC61408 | MLS000544460 | 352336-36-8 | >99.50% | |
MLS000544460 es un inhibidor de la fosfatasa Eya2 altamente selectivo y reversible con una Kd de 2,0 μM y una IC50 de 4 μM. MLS000544460 inhibe la migraciÓn celular mediada por la fosfatasa Eya2 y tiene actividad anticancerÍgena. | ||||
| GC61524 | SC-43 | 1400989-25-4 | >98.00% | |
SC-43, un derivado de sorafenib, es un agonista de SHP-1 (PTPN6) potente y activo por vÍa oral. SC-43 inhibe la fosforilaciÓn de STAT3 e induce la apoptosis celular. SC-43 tiene efectos antifibrÓticos y anticancerÍgenos. | ||||
| GC61578 | L-690330 hydrate | 2930564-26-2 | >98.00% | |
El hidrato de L-690330 es un inhibidor competitivo de la inositol monofosfatasa (IMPasa) con Kis de 0,27 y 0,19 μM para la IMPasa recombinante humana y bovina, 0,30 y 0,42 μM para la IMPasa de la corteza frontal humana y bovina, respectivamente. | ||||
| GC61609 | PHPS1 sodium | 1177131-02-0 | >98.00% | |
PHPS1 sÓdico es un inhibidor potente y selectivo de Shp2 con Kis de 0,73, 5,8, 10,7, 5,8 y 0,47 μM para Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B y PTP1B-Q, respectivamente. | ||||
| GC61621 | NAZ2329 | - | >99.00% | |
NAZ2329, el primer inhibidor permeable a las células de la subfamilia R5 de proteÍna tirosina fosfatasas de tipo receptor (RPTP), inhibe de forma alostérica y preferencial PTPRZ (IC50 =7,5 μM para hPTPRZ1) y PTPRG (IC50 =4,8 μM para hPTPRG) sobre otras PTP. NAZ2329 se une al dominio D1 activo e inhibe mÁs potentemente el fragmento PTPRZ-D1 (IC50 de 1,1 μM) que el fragmento intracelular completo (D1+D2) (IC50 de 7,5 μM). NAZ2329 puede inhibir eficazmente el crecimiento tumoral de las células de glioblastoma y suprimir las propiedades similares a las de las células madre. | ||||
| GC62191 | TD52 | 1798328-24-1 | >99.00% | |
TD52, un derivado de erlotinib, es un potente inhibidor canceroso activo por vÍa oral de la proteÍna fosfatasa 2A (CIP2A). TD52 media el efecto apoptÓtico en células de cÁncer de mama triple negativo (TNBC) mediante la regulaciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn CIP2A/PP2A/p-Akt. TD52 redujo indirectamente CIP2A al alterar la uniÓn de Elk1 al promotor CIP2A. TD52 tiene menos inhibiciÓn de p-EGFR y tiene una potente actividad anticancerÍgena. | ||||
| GC62286 | NCGC00378430 | 920650-00-6 | >99.50% | |
NCGC00378430 es un potente inhibidor de la interacciÓn SIX1/EYA2. NCGC00378430 invierte parcialmente los perfiles metabÓlicos y transcripcionales mediados por la sobreexpresiÓn de SIX1 y revierte la seÑalizaciÓn de TGF-β inducida por SIX1 y la transiciÓn epitelial-mesenquimatosa (EMT). NCGC00378430 inhibe la metÁstasis de cÁncer de mama mediada por SIX1 en un modelo de ratÓn. | ||||
| GC62345 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | >99.50% | |
IACS-13909 es un inhibidor alostérico de SHP2 selectivo, potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 15,7 nM y una Kd de 32 nM. IACS-13909 es mÁs selectivo para SHP2 que otras fosfatasas (incluida SHP1). IACS-13909 tiene actividades antitumorales y suprime la seÑalizaciÓn de la vÍa MAPK en los cÁnceres dependientes de tirosina quinasas receptoras (RTK). | ||||
| GC62570 | SHP2-IN-6 hydrochloride | 2169223-49-6 | >98.50% | |
El clorhidrato de SHP2-IN-6 es un potente inhibidor de SHP2 con una IC50 de 25,8 nM. El clorhidrato de SHP2-IN-6 se extrae de la patente WO2017211303A1, compuesto 7. | ||||
| GC62677 | Icerguastat | 951441-04-6 | >99.50% | |
Icerguastat (Sephin1), un derivado de Guanabenz que carece de actividad adrenérgica α2, es un inhibidor selectivo de la subunidad reguladora de fosfatasa PPP1R15A (R15A). | ||||
| GC62687 | Razuprotafib | 1008510-37-9 | >97% | |
Razuprotafib (AKB-9778) es un inhibidor potente y selectivo de la actividad catalÍtica de VE-PTP (proteÍna tirosina fosfatasa del endotelio vascular) con una IC50 de 17 pM. | ||||
| GC62892 | CDC25B-IN-2 | 134271-74-2 | >98.00% | |
CDC25B-IN-2 es un potente inhibidor de cdc25B. | ||||
| GC62909 | CPT-157633 | 888213-72-7 | >99.00% | |
CPT-157633, un derivado de difluoro-fosfonometil fenilalanina, y es un inhibidor de PTP1B. | ||||
| GC62943 | DPM-1001 trihydrochloride | - | >98.00% | |
El trihidrocloruro de DPM-1001 es un inhibidor potente, especÍfico, activo por vÍa oral y no competitivo de la proteÍna tirosina fosfatasa (PTP1B) con una IC50 de 100 nM. | ||||
| GC63190 | SHP389 | 2235394-90-6 | >98.00% | |
SHP389 es un inhibidor alostérico de SHP2, con una IC50 de 36 nM tanto para SHP2 como para p-ERK. | ||||
| GC63327 | Fenvalerate-d5 | 1246815-00-8 | >98.00% | |
| GC63487 | RMC-4630 | 2172652-48-9 | >98.00% | |
RMC-4630 (SHP2-IN-7) es un inhibidor de SHP2 extraÍdo de la patente WO2018013597. | ||||
| GC63705 | PTP1B-IN-3 diammonium | 2702673-78-5 | >95.00% | |
El diamonio PTP1B-IN-3 es un inhibidor de PTP1B potente y activo por vÍa oral con IC50 de 120 nM tanto para PTP1B como para TCPTP. | ||||