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Remogliflozin A

Catalog No.: GC18762Purity:>98%Synonyms: GSK189074
La remogliflozina A es un inhibidor potente y selectivo de SGLT2 (cotransportador de sodio-glucosa 2) con Kis de 12,4 y 26 nM para SGLT2 humano y de rata, respectivamente.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Remogliflozin A
Cas No.: 329045-45-6
500μgIn Stock
$72.00
1
1mgIn Stock
$134.00
1
5mgIn Stock
$622.00
1
10mgIn Stock
$1,107.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Remogliflozin A is a potent inhibitor of sodium-glucose transporter 2 (SGLT2; Kis = 12.4 and 26 nM for human and rat SGLT2, respectively). It is selective for SGLT2 over SGLT1 (Kis = 4,520 and 997 nM for human and rat SGLT1, respectively). Following administration of a prodrug, remogliflozin etabonate, that is rapidly converted to remogliflozin A in vivo, rat urinary glucose excretion increases and plasma glucose and insulin concentrations decrease. Similar effects are observed following oral administration of remogliflozin etabonate to rats with diabetes induced by streptozotocin and db/db mice with hyperinsulinemia and obesity.

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
329045-45-6
Sinónimos
GSK189074
Nombre químico
5-methyl-4-[[4-(1-methylethoxy)phenyl]methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-3-yl β-D-glucopyranoside
SMILES
CC(C)OC1=CC=C(CC2=C(C)N(C(C)C)N=C2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C=C1
Fórmula molecular
C23H34N2O7
Peso molecular
450.5
Solubilidad
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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