COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
Products Related to COX(306)
- GC61764Teriflunomide impurity 3CAS: 1011244-72-6Purity: >99.50%
La impureza 3 de teriflunomida (4-amino-N-(4-trifluorometilfenil)benzamida) es un inhibidor selectivo de la COX-1 con una IC50 de 30 μM.
- GC62830AG-024322CAS: 837364-57-5Purity: >98.50%
AG-024322 es un potente inhibidor de pan-CDK competitivo con ATP contra las quinasas del ciclo celular CDK1, CDK2 y CDK4 con valores de Ki en el rango de 1-3 nM. AG-024322 muestra una actividad antitumoral de amplio espectro y una clara modulaciÓn del objetivoin vivo. AG-024322 induce la apoptosis celular.
- GC63267α-ChaconineCAS: 20562-03-2Purity: >98%
La α-chaconina inhibe las expresiones de COX-2, IL-1β, IL-6 y TNF-α a nivel transcripcional.
- GC63398Rebamipide mofetilCAS: 1527495-76-6Purity: >98%
Rebamipide mofetil es un profÁrmaco oralmente activo de Rebamipide (OPC12759).
- GC63478OcarocoxibCAS: 215122-22-8Purity: >98%
El ocarocoxib, un potente inhibidor de la COX-2 (ciclooxigenasa-2), es un antiinflamatorio no esteroideo para uso veterinario.
- GC63804EnflicoxibCAS: 251442-94-1Purity: >99.00%
Enflicoxib (E 6087) es un compuesto antiinflamatorio no esteroideo que inhibe selectivamente la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
- GC64025TazofeloneCAS: 107902-67-0Purity: >98.00%
La tazofelona (LY 213829) es un inhibidor de la ciclooxigenasa-II (COX-II). La transformaciÓn de tazofelona en metabolitos de sulfÓxido y quinol estÁ mediada principalmente por CYP3A. La tazofelona se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad inflamatoria intestinal.
- GC64032Salicylic acid-d6CAS: 285979-87-5Purity: >99.50%
El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio.
- GC64136Desmethyl Naproxen-d3CAS: 1189427-82-4Purity: >98.00%
El desmetil naproxeno-d3 es deuterio marcado como desmetil naproxeno.
- GC64495Flurbiprofen axetilCAS: 91503-79-6Purity: >99.00%
El flurbiprofeno axetilo es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX).
- GC64804(S)-(+)-Ibuprofen D3CAS: 1329643-44-8Purity: >98%
(S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) es un deuterio etiquetado como (S)-(+)-Ibuprofen.
- GC65519Ibuprofen Impurity FCAS: 65322-85-2Purity: >97.00%
La impureza de ibuprofeno F es una impureza de ibuprofeno.
- GC66211Ibuprofen sodiumCAS: 31121-93-4Purity: >99.00%
El ibuprofeno ((±)-ibuprofeno) sÓdico es un inhibidor selectivo de la COX-1 activo por vÍa oral con un valor IC50 de 13 μM. El ibuprofeno sÓdico inhibe la proliferaciÓn celular, la angiogénesis e induce la apoptosis celular. El ibuprofeno sÓdico es un agente antiinflamatorio no esteroideo y un donante de Óxido nÍtrico (NO). El ibuprofeno sÓdico se puede utilizar en la investigaciÓn del dolor, la hinchazÓn, la inflamaciÓn, la infecciÓn, la inmunologÍa y el cÁncer.
- GC66258PropacetamolCAS: 66532-85-2Purity: >98.00%
El propacetamol es un agente analgésico. El propacetamol también es una forma precursora del paracetamol. El propacetamol se puede utilizar en el dolor postoperatorio, trauma agudo y trastornos gastrointestinales.
- GC66429Phenacetin-d5CAS: 69323-74-6Purity: >98.00%
La fenacetina-d5 (acetofenetidina-d5) es la fenacetina marcada con deuterio. La fenacetina (acetofenetidina) es un agente analgésico/antipirético no opioide. La fenacetina es un inhibidor selectivo de la COX-3. La fenacetina se utiliza como sonda de las enzimas CYP1A2 del citocromo P450 en microsomas hepÁticos humanos y en ratas.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61764 | Teriflunomide impurity 3 | 1011244-72-6 | >99.50% | |
La impureza 3 de teriflunomida (4-amino-N-(4-trifluorometilfenil)benzamida) es un inhibidor selectivo de la COX-1 con una IC50 de 30 μM. | ||||
| GC61843 | Mofezolac | 78967-07-4 | >98.50% | |
El mofezolac, un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es un inhibidor de la COX-1 selectivo, reversible y activo por vÍa oral con una IC50 de 1,44 nM. | ||||
| GC62830 | AG-024322 | 837364-57-5 | >98.50% | |
AG-024322 es un potente inhibidor de pan-CDK competitivo con ATP contra las quinasas del ciclo celular CDK1, CDK2 y CDK4 con valores de Ki en el rango de 1-3 nM. AG-024322 muestra una actividad antitumoral de amplio espectro y una clara modulaciÓn del objetivoin vivo. AG-024322 induce la apoptosis celular. | ||||
| GC63267 | α-Chaconine | 20562-03-2 | >98% | |
La α-chaconina inhibe las expresiones de COX-2, IL-1β, IL-6 y TNF-α a nivel transcripcional. | ||||
| GC63398 | Rebamipide mofetil | 1527495-76-6 | >98% | |
Rebamipide mofetil es un profÁrmaco oralmente activo de Rebamipide (OPC12759). | ||||
| GC63478 | Ocarocoxib | 215122-22-8 | >98% | |
El ocarocoxib, un potente inhibidor de la COX-2 (ciclooxigenasa-2), es un antiinflamatorio no esteroideo para uso veterinario. | ||||
| GC63683 | Aspirin-d3 | 921943-73-9 | >98% | |
| GC63804 | Enflicoxib | 251442-94-1 | >99.00% | |
Enflicoxib (E 6087) es un compuesto antiinflamatorio no esteroideo que inhibe selectivamente la ciclooxigenasa-2 (COX-2). | ||||
| GC64025 | Tazofelone | 107902-67-0 | >98.00% | |
La tazofelona (LY 213829) es un inhibidor de la ciclooxigenasa-II (COX-II). La transformaciÓn de tazofelona en metabolitos de sulfÓxido y quinol estÁ mediada principalmente por CYP3A. La tazofelona se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad inflamatoria intestinal. | ||||
| GC64032 | Salicylic acid-d6 | 285979-87-5 | >99.50% | |
El Ácido salicÍlico-D6 (Ácido 2-hidroxibenzoico-D6) es un Ácido salicÍlico marcado con deuterio. | ||||
| GC64136 | Desmethyl Naproxen-d3 | 1189427-82-4 | >98.00% | |
El desmetil naproxeno-d3 es deuterio marcado como desmetil naproxeno. | ||||
| GC64137 | Acetaminophen-d3 | 60902-28-5 | >98% | |
| GC64495 | Flurbiprofen axetil | 91503-79-6 | >99.00% | |
El flurbiprofeno axetilo es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX). | ||||
| GC64804 | (S)-(+)-Ibuprofen D3 | 1329643-44-8 | >98% | |
(S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) es un deuterio etiquetado como (S)-(+)-Ibuprofen. | ||||
| GC64833 | Humulone | 26472-41-3 | >98.00% | |
La humulona (Ácido α-lupulico), un derivado del floroglucinol prenilado, es un potente inhibidor de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). | ||||
| GC64940 | Sudoxicam | 34042-85-8 | >99.00% | |
El sudoxicam es un antagonista de la COX reversible y activo por vÍa oral y un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase de las enol-carboxamidas. | ||||
| GC65108 | Phenylbutazone(diphenyl-d10) | 1219794-69-0 | >98.00% | |
| GC65519 | Ibuprofen Impurity F | 65322-85-2 | >97.00% | |
La impureza de ibuprofeno F es una impureza de ibuprofeno. | ||||
| GC66211 | Ibuprofen sodium | 31121-93-4 | >99.00% | |
El ibuprofeno ((±)-ibuprofeno) sÓdico es un inhibidor selectivo de la COX-1 activo por vÍa oral con un valor IC50 de 13 μM. El ibuprofeno sÓdico inhibe la proliferaciÓn celular, la angiogénesis e induce la apoptosis celular. El ibuprofeno sÓdico es un agente antiinflamatorio no esteroideo y un donante de Óxido nÍtrico (NO). El ibuprofeno sÓdico se puede utilizar en la investigaciÓn del dolor, la hinchazÓn, la inflamaciÓn, la infecciÓn, la inmunologÍa y el cÁncer. | ||||
| GC66258 | Propacetamol | 66532-85-2 | >98.00% | |
El propacetamol es un agente analgésico. El propacetamol también es una forma precursora del paracetamol. El propacetamol se puede utilizar en el dolor postoperatorio, trauma agudo y trastornos gastrointestinales. | ||||
| GC66429 | Phenacetin-d5 | 69323-74-6 | >98.00% | |
La fenacetina-d5 (acetofenetidina-d5) es la fenacetina marcada con deuterio. La fenacetina (acetofenetidina) es un agente analgésico/antipirético no opioide. La fenacetina es un inhibidor selectivo de la COX-3. La fenacetina se utiliza como sonda de las enzimas CYP1A2 del citocromo P450 en microsomas hepÁticos humanos y en ratas. | ||||
| GC68016 | COX-2-IN-6 | 2756347-91-6 | >98% | |
| GC68323 | Flurbiprofen-d5 | 215175-76-1 | >99.00% | |
| GC68423 | Indomethacin-d4 Methyl Ester | 1217064-61-3 | >98% | |