Monoamine Oxidase
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Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.
Products Related to Monoamine Oxidase(100)
- GC31104IsocarboxazidCAS: 59-63-2Purity: >98.50%
La isocarboxazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa, con una IC50 de 4,8 μM para la monoaminooxidasa de cerebro de rata in vitro.
- GC31890PXS-5153ACAS: 2125956-82-1Purity: >98%
PXS-5153A es un inhibidor enzimÁtico tipo 2/3 (LOXL2/LOXL3) potente, selectivo, activo por vÍa oral y de acciÓn rÁpida, con una IC50 de <40 nM para LOXL2 en todas las especies de mamÍferos y una IC50 de 63 nM para humanos LOXL3.
- GC31949PAT-1251 HydrochlorideCAS: 2098884-53-6Purity: >98%
El clorhidrato de PAT-1251 es un inhibidor potente, selectivo y oral similar a la lisil oxidasa 2 (LOXL2), con IC50 de 0,71 y 1,17 μM para hLOXL2 y hLOXL3, respectivamente, y también inhibe potentemente la LOXL2 de ratÓn, rata y perro (IC50, 0,10 , 0,12 y 0,16 μM, respectivamente).
- GC32764GSK-LSD1 DihydrochlorideCAS: 2102933-95-7Purity: >98.00%
El diclorhidrato de GSK-LSD1 es un inhibidor de la desmetilasa 1 (LSD1) especÍfico de lisina potente, selectivo e irreversible con una IC50 de 16 nM.
- GC33573Rasagiline 13C3 mesylate racemic (AGN1135 13C3 racemic)CAS: 1216757-55-9Purity: >98%
Rasagiline 13C3 mesilato racémico (AGN1135 13C3 racémico) es un mesilato racémico de rasagilina marcado con 13C.
- GC33677Iproniazid phosphateCAS: 305-33-9Purity: >98.00%
El fosfato de iproniazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) de la clase de las hidrazinas.
- GC33686(S)-Rasagiline (TVP1022)CAS: 185517-74-2Purity: >99.00%
(S)-rasagilina (TVP1022) (TVP1022) es la forma de enantiÓmero S relativamente inactiva de rasagilina.
- GC33714Rasagiline (AGN1135)CAS: 136236-51-6Purity: >98.50%
La rasagilina (AGN1135) (R-AGN1135) es un inhibidor selectivo irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) mitocondrial muy potente con IC50 de 4,43 nM y 412 nM para la actividad MAO B y A del cerebro de rata, respectivamente.
- GC33718Brofaromine (CGP 11305A)CAS: 63638-91-5Purity: >98.50%
La brofaromina (CGP 11305A) (CGP 11305A) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) con IC50 de 0,2μM para MAO-A.
- GC33749SalsolidineCAS: 5784-74-7Purity: >98%
La salsolidina es un alcaloide de tetrahidroisoquinolina, actÚa como un inhibidor MAO A competitivo estereoselectivo.
- GC33983Amitraz (BTS-27419)CAS: 33089-61-1Purity: >98%
Amitraz (BTS-27419) es un acaricida e insecticida no sistémico, con actividad agonista alfa-adrenérgica, interacciÓn con los receptores de octopamina del sistema nervioso central e inhibiciÓn de las monoaminooxidasas y la sÍntesis de prostaglandinas.
- GC34842ToloxatoneCAS: 29218-27-7Purity: >99.00%
La toloxatona (MD 69276) es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (MAOA).
- GC35006(S)-Rasagiline mesylateCAS: 202464-88-8Purity: >98%
El mesilato de (S)-rasagilina (TVP1022) es la forma de enantiÓmero S relativamente inactiva del mesilato de rasagilina.
- GC351927-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinoneCAS: 22246-18-0Purity: >99.50%
La 7-Hidroxi-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona (3,4-Dihidro-7-hidroxi-2(1H)-quinolinona) es un inhibidor débil de la MAO-A, con un IC50 de 183 μM, y no tiene efecto sobre MAO-B.
- GC36638Mofegiline hydrochlorideCAS: 120635-25-8Purity: >98%
El clorhidrato de mofegilina (MDL72974A) es un inhibidor irreversible activado por enzimas selectivo y activo por vÍa oral de la MAO-B, con marcada selectividad en la MAO-B sobre la MAO-A con IC50 de 3,6 nM (MAO-B) y 680 nM (MAO-A ), respectivamente.
- GC38583PXS-5153A monohydrochloridePurity: >99.50%
El monoclorhidrato de PXS-5153A es un inhibidor enzimÁtico similar a 2/3 de la lisil oxidasa (LOXL2/LOXL3) potente, selectivo, activo por vÍa oral y de acciÓn rÁpida, con una IC50 de <40 nM para LOXL2 en todas las especies de mamÍferos y una IC50 de 63 nM para humano LOXL3.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31021 | 2614W94 | 205187-35-5 | >98% | |
2614W94 es un inhibidor selectivo y reversible de la monoaminooxidasa-A con mecanismo competitivo de inhibiciÓn y IC50 de 5 nM y Ki de 1,6 nM con serotonina como sustrato. | ||||
| GC31024 | RS 8359 | 105365-76-2 | >98% | |
RS 8359 es un inhibidor selectivo y reversible de la MAO-A, con actividad antidepresiva. | ||||
| GC31094 | CR4056 | 1004997-71-0 | >98% | |
| GC31104 | Isocarboxazid | 59-63-2 | >98.50% | |
La isocarboxazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa, con una IC50 de 4,8 μM para la monoaminooxidasa de cerebro de rata in vitro. | ||||
| GC31155 | CX-157 | 205187-53-7 | >98% | |
CX-157 es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa-A (MAO-A) con un EC50 de 19,3ng/mL. | ||||
| GC31252 | MAO-IN-1 | 124991-40-8 | >99.00% | |
MAO-IN-1 es un inhibidor de la monoamino oxidasa B (MAO B) con una IC50 de 20 nM. | ||||
| GC31890 | PXS-5153A | 2125956-82-1 | >98% | |
PXS-5153A es un inhibidor enzimÁtico tipo 2/3 (LOXL2/LOXL3) potente, selectivo, activo por vÍa oral y de acciÓn rÁpida, con una IC50 de <40 nM para LOXL2 en todas las especies de mamÍferos y una IC50 de 63 nM para humanos LOXL3. | ||||
| GC31949 | PAT-1251 Hydrochloride | 2098884-53-6 | >98% | |
El clorhidrato de PAT-1251 es un inhibidor potente, selectivo y oral similar a la lisil oxidasa 2 (LOXL2), con IC50 de 0,71 y 1,17 μM para hLOXL2 y hLOXL3, respectivamente, y también inhibe potentemente la LOXL2 de ratÓn, rata y perro (IC50, 0,10 , 0,12 y 0,16 μM, respectivamente). | ||||
| GC32764 | GSK-LSD1 Dihydrochloride | 2102933-95-7 | >98.00% | |
El diclorhidrato de GSK-LSD1 es un inhibidor de la desmetilasa 1 (LSD1) especÍfico de lisina potente, selectivo e irreversible con una IC50 de 16 nM. | ||||
| GC33573 | Rasagiline 13C3 mesylate racemic (AGN1135 13C3 racemic) | 1216757-55-9 | >98% | |
Rasagiline 13C3 mesilato racémico (AGN1135 13C3 racémico) es un mesilato racémico de rasagilina marcado con 13C. | ||||
| GC33677 | Iproniazid phosphate | 305-33-9 | >98.00% | |
El fosfato de iproniazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) de la clase de las hidrazinas. | ||||
| GC33686 | (S)-Rasagiline (TVP1022) | 185517-74-2 | >99.00% | |
(S)-rasagilina (TVP1022) (TVP1022) es la forma de enantiÓmero S relativamente inactiva de rasagilina. | ||||
| GC33714 | Rasagiline (AGN1135) | 136236-51-6 | >98.50% | |
La rasagilina (AGN1135) (R-AGN1135) es un inhibidor selectivo irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) mitocondrial muy potente con IC50 de 4,43 nM y 412 nM para la actividad MAO B y A del cerebro de rata, respectivamente. | ||||
| GC33718 | Brofaromine (CGP 11305A) | 63638-91-5 | >98.50% | |
La brofaromina (CGP 11305A) (CGP 11305A) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) con IC50 de 0,2μM para MAO-A. | ||||
| GC33749 | Salsolidine | 5784-74-7 | >98% | |
La salsolidina es un alcaloide de tetrahidroisoquinolina, actÚa como un inhibidor MAO A competitivo estereoselectivo. | ||||
| GC33983 | Amitraz (BTS-27419) | 33089-61-1 | >98% | |
Amitraz (BTS-27419) es un acaricida e insecticida no sistémico, con actividad agonista alfa-adrenérgica, interacciÓn con los receptores de octopamina del sistema nervioso central e inhibiciÓn de las monoaminooxidasas y la sÍntesis de prostaglandinas. | ||||
| GC34842 | Toloxatone | 29218-27-7 | >99.00% | |
La toloxatona (MD 69276) es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (MAOA). | ||||
| GC35006 | (S)-Rasagiline mesylate | 202464-88-8 | >98% | |
El mesilato de (S)-rasagilina (TVP1022) es la forma de enantiÓmero S relativamente inactiva del mesilato de rasagilina. | ||||
| GC35192 | 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 22246-18-0 | >99.50% | |
La 7-Hidroxi-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona (3,4-Dihidro-7-hidroxi-2(1H)-quinolinona) es un inhibidor débil de la MAO-A, con un IC50 de 183 μM, y no tiene efecto sobre MAO-B. | ||||
| GC36638 | Mofegiline hydrochloride | 120635-25-8 | >98% | |
El clorhidrato de mofegilina (MDL72974A) es un inhibidor irreversible activado por enzimas selectivo y activo por vÍa oral de la MAO-B, con marcada selectividad en la MAO-B sobre la MAO-A con IC50 de 3,6 nM (MAO-B) y 680 nM (MAO-A ), respectivamente. | ||||
| GC36853 | Pargyline | 555-57-7 | >98.00% | |
Pargyline es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) con Kis de 13 μM y 0,5 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente. | ||||
| GC37558 | Rosmarinic acid racemate | 537-15-5 | >98% | |
| GC38583 | PXS-5153A monohydrochloride | - | >99.50% | |
El monoclorhidrato de PXS-5153A es un inhibidor enzimÁtico similar a 2/3 de la lisil oxidasa (LOXL2/LOXL3) potente, selectivo, activo por vÍa oral y de acciÓn rÁpida, con una IC50 de <40 nM para LOXL2 en todas las especies de mamÍferos y una IC50 de 63 nM para humano LOXL3. | ||||
| GC39018 | Obtusin | 70588-05-5 | >98% | |
La obtusina, aislada de la semilla de Cassia obtusifolia Linn, es un inhibidor de la monoaminooxidasa-A humana (hMAO-A) altamente selectivo y competitivo con una IC50 de 11,12 μM y una Ki de 6,15 μM. | ||||
