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Monoamine Oxidase

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Targets for  Monoamine Oxidase

Products for  Monoamine Oxidase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC62726 (±)-Amiflamine (±)-amiflamina (FLA 336) es un potente inhibidor de la monoaminooxidasa-A (MAO-A) con un pIC50 de 5,57. (±)-Amiflamine Chemical Structure
  3. GC60004 (rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride El clorhidrato de tranilcipromina-d5 (SKF 385-d5) es un clorhidrato de (rel)-tranilcipromina marcado con deuterio. (rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC33686 (S)-Rasagiline (TVP1022) (S)-rasagilina (TVP1022) (TVP1022) es la forma de enantiÓmero S relativamente inactiva de rasagilina. (S)-Rasagiline (TVP1022) Chemical Structure
  5. GC35006 (S)-Rasagiline mesylate El mesilato de (S)-rasagilina (TVP1022) es la forma de enantiÓmero S relativamente inactiva del mesilato de rasagilina. (S)-Rasagiline mesylate Chemical Structure
  6. GC31021 2614W94 2614W94 es un inhibidor selectivo y reversible de la monoaminooxidasa-A con mecanismo competitivo de inhibiciÓn y IC50 de 5 nM y Ki de 1,6 nM con serotonina como sustrato. 2614W94 Chemical Structure
  7. GC60519 4-Hydroxyderricin La 4-hidroxiderricina, los principales ingredientes activos de Angelica keiskei Koidzumi, es un potente inhibidor selectivo de la MAO-B (inhibidores de la monoaminooxidasa) con una IC50 de 3,43 μM. 4-Hydroxyderricin Chemical Structure
  8. GC35192 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone La 7-Hidroxi-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona (3,4-Dihidro-7-hidroxi-2(1H)-quinolinona) es un inhibidor débil de la MAO-A, con un IC50 de 183 μM, y no tiene efecto sobre MAO-B. 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone Chemical Structure
  9. GC33983 Amitraz (BTS-27419) Amitraz (BTS-27419) es un acaricida e insecticida no sistémico, con actividad agonista alfa-adrenérgica, interacciÓn con los receptores de octopamina del sistema nervioso central e inhibiciÓn de las monoaminooxidasas y la sÍntesis de prostaglandinas. Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  10. GC39187 Azure B Azure B es un colorante catiÓnico y el principal metabolito del azul de metileno. Azure B Chemical Structure
  11. GC33718 Brofaromine (CGP 11305A) La brofaromina (CGP 11305A) (CGP 11305A) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) con IC50 de 0,2μM para MAO-A. Brofaromine (CGP 11305A) Chemical Structure
  12. GC14122 Clorgyline (hydrochloride) La clorgilina (clorhidrato) es un inhibidor irreversible y selectivo de la monoaminooxidasa A (MAO-A) que se utiliza en la investigación científica; relacionado estructuralmente con Pargyline. Clorgyline (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC62706 Contezolid Contezolid (MRX-I), una oxazolidinona nueva y activa por vÍa oral, es un antibiÓtico en estudio para infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos (cSSTI) causadas por bacterias grampositivas resistentes. Contezolid Chemical Structure
  14. GC31094 CR4056 CR4056 Chemical Structure
  15. GC31155 CX-157 CX-157 es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa-A (MAO-A) con un EC50 de 19,3ng/mL. CX-157 Chemical Structure
  16. GC30392 Desmethoxyyangonin (Demethoxyyangonin) La desmetoxiyangonina (Demetoxiyangonina) es una de las seis principales kavalactonas que se encuentran en la planta Piper methysticum (kava); inhibidor reversible de la MAO-B. Desmethoxyyangonin (Demethoxyyangonin) Chemical Structure
  17. GC30963 Eprobemide (LIS 630) La eprobemida (LIS 630) es un inhibidor reversible no competitivo de la monoamino oxidasa A. Eprobemide (LIS 630) Chemical Structure
  18. GC65609 Glicoricone Glicoricone, un compuesto fenÓlico, se aÍsla de una especie de regaliz. Glicoricone Chemical Structure
  19. GC32764 GSK-LSD1 Dihydrochloride El diclorhidrato de GSK-LSD1 es un inhibidor de la desmetilasa 1 (LSD1) especÍfico de lisina potente, selectivo e irreversible con una IC50 de 16 nM. GSK-LSD1 Dihydrochloride Chemical Structure
  20. GC15384 Harmane Harmane, un alcaloide de β-carbolina (BCA), es una potente neurotoxina que causa temblores de acciÓn severos y manifestaciones psiquiÁtricas. Harmane Chemical Structure
  21. GC60917 Hydroxyamine hydrochloride El clorhidrato de hidroxiamina es un inhibidor selectivo de la monoaminooxidasa (MAO) que se utiliza para inhibir la agregaciÓn plaquetaria. Hydroxyamine hydrochloride Chemical Structure
  22. GC60939 Iproniazid La iproniazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) de la clase de las hidrazinas. Iproniazid Chemical Structure
  23. GC33677 Iproniazid phosphate El fosfato de iproniazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) de la clase de las hidrazinas. Iproniazid phosphate Chemical Structure
  24. GC12962 Isatin La isatina (indolina-2,3-diona) es un potente inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) con una IC50 de 3 μM. Isatin Chemical Structure
  25. GC31104 Isocarboxazid La isocarboxazida es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa, con una IC50 de 4,8 μM para la monoaminooxidasa de cerebro de rata in vitro. Isocarboxazid Chemical Structure
  26. GC63035 Kynuramine dihydrochloride La quinuramina, una amina endÓgena, es un sustrato fluorescente y una sonda de la amina oxidasa plasmÁtica. Kynuramine dihydrochloride Chemical Structure
  27. GC63038 Ladostigil Ladostigil (TV-3326) es un inhibidor dual activo por vÍa oral de la colinesterasa y la monoaminooxidasa (MAO) selectiva del cerebro, con IC50 de 37,1 y 31,8 μM para MAO-B y AChE, respectivamente. Ladostigil Chemical Structure
  28. GC63466 Ladostigil hemitartrate El hemitartrato de ladostigil (TV-3326) es un inhibidor dual activo por vÍa oral de la colinesterasa y la monoaminooxidasa (MAO) selectiva del cerebro, con IC50 de 37,1 y 31,8 μM para MAO-B y AChE, respectivamente. Ladostigil hemitartrate Chemical Structure
  29. GC30979 Lazabemide (Ro 19-6327) Lazabemida (Ro 19-6327) (Ro 19-6327) es un inhibidor selectivo y reversible de la monoaminooxidasa B (MAO-B) (IC50=0,03 μM) pero menos activo para MAO-A (IC50>100 μM) ). Lazabemide (Ro 19-6327) Chemical Structure
  30. GC62462 LOX-IN-3 LOX-IN-3 es un inhibidor de la lisil oxidasa (LOX) activo por vÍa oral. LOX-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de fibrosis, cÁncer y angiogénesis. LOX-IN-3 Chemical Structure
  31. GC64656 LOX-IN-3 dihydrochloride El diclorhidrato de LOX-IN-3 es un inhibidor de la lisil oxidasa (LOX) activo por vÍa oral. El diclorhidrato de LOX-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de fibrosis, cÁncer y angiogénesis. LOX-IN-3 dihydrochloride Chemical Structure
  32. GC30544 LOXL2-IN-1 hydrochloride El clorhidrato de LOXL2-IN-1 es un inhibidor selectivo de LOXL2 con una IC50 de 126 nM. LOXL2-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  33. GC50329 M 30 dihydrochloride El diclorhidrato de M 30 es un inhibidor de MAO-A (IC50 = 37 nM) y MAO-B (IC50 = 57 nM) irreversible, activo por vÍa oral, permeable al cerebro y selectivo del cerebro. M 30 dihydrochloride Chemical Structure
  34. GC30362 MAO-B-IN-1 MAO-B-IN-1 es un inhibidor de la monoamino oxidasa B, utilizado para la investigaciÓn de enfermedades neurolÓgicas. MAO-B-IN-1 Chemical Structure
  35. GC64009 MAO-B-IN-2 MAO-B-IN-2 es un inhibidor selectivo y competitivo de MAO-B y BChE con valores IC50 de 0,51 y 7,00 μM, respectivamente. MAO-B-IN-2 Chemical Structure
  36. GC31252 MAO-IN-1 MAO-IN-1 es un inhibidor de la monoamino oxidasa B (MAO B) con una IC50 de 20 nM. MAO-IN-1 Chemical Structure
  37. GC63556 Methyl citrate El citrato de metilo es un inhibidor de la monoamino oxidasa B (MAO-B) (IC50 = 0,23 mM). Methyl citrate Chemical Structure
  38. GC30051 Methylene Blue (Basic Blue 9) El azul de metileno (Basic Blue 9) es un inhibidor de la guanilil ciclasa (sGC), la monoamino oxidasa A (MAO-A) y la NO sintasa (NOS). Methylene Blue (Basic Blue 9) Chemical Structure
  39. GC39603 Methylene blue trihydrate Trihidrato de azul de metileno (C. Methylene blue trihydrate Chemical Structure
  40. GC30218 Minaprine Minaprine es un inhibidor reversible de MAO-A; inhibe débilmente la acetilcolinesterasa; un antidepresivo para el tratamiento de la depresiÓn. Minaprine Chemical Structure
  41. GC30949 Minaprine dihydrochloride El dihidrocloruro de minaprina es un inhibidor reversible de la MAO-A; inhibe débilmente la acetilcolinesterasa; un antidepresivo para el tratamiento de la depresiÓn. Minaprine dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC11703 Moclobemide (Ro 111163) An Analytical Reference Standard Moclobemide (Ro 111163) Chemical Structure
  43. GC30976 Modaline sulfate El sulfato de modalina es un inhibidor de la MAO, utilizado en el tratamiento de la depresiÓn. Modaline sulfate Chemical Structure
  44. GC36638 Mofegiline hydrochloride El clorhidrato de mofegilina (MDL72974A) es un inhibidor irreversible activado por enzimas selectivo y activo por vÍa oral de la MAO-B, con marcada selectividad en la MAO-B sobre la MAO-A con IC50 de 3,6 nM (MAO-B) y 680 nM (MAO-A ), respectivamente. Mofegiline hydrochloride Chemical Structure
  45. GC30870 Nialamide La nialamida es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivo de la clase de las hidrazinas que se utilizaba como antidepresivo. Nialamide Chemical Structure
  46. GC69591 Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1

    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 es un ligando dirigido a múltiples objetivos basado en resveratrol, con IC50 de 8.05 μM, 9.83 μM y 0.57 μM para hMAO-B, NRF2 y QR2 respectivamente. Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 tiene efectos neuroprotectores y puede reducir la producción de ROS en rebanadas de hipocampo de ratones tratados con ácido okadaico.

     Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 Chemical Structure
  47. GC39018 Obtusin La obtusina, aislada de la semilla de Cassia obtusifolia Linn, es un inhibidor de la monoaminooxidasa-A humana (hMAO-A) altamente selectivo y competitivo con una IC50 de 11,12 μM y una Ki de 6,15 μM. Obtusin Chemical Structure
  48. GC17314 OG-L002 OG-L002 es un inhibidor de LSD1 potente y altamente selectivo con una IC50 de 0,02 μM. OG-L002 Chemical Structure
  49. GC61162 Osthenol El ostenol (Ostenol), una cumarina prenilada aislada de las raÍces secas de Angelica pubescens, es un inhibidor selectivo, reversible y competitivo de la monoaminooxidasa A humana (hMAO-A) (Ki = 0,26 μM). Osthenol Chemical Structure
  50. GN10498 Paeonol Paeonol Chemical Structure
  51. GC36853 Pargyline Pargyline es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) con Kis de 13 μM y 0,5 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente. Pargyline Chemical Structure
  52. GC16824 Pargyline (hydrochloride) La pargilina (clorhidrato) es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) con Kis de 13 μM y 0,5 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente. Pargyline (hydrochloride) Chemical Structure
  53. GC30112 PAT-1251

    PAT-1251 es un inhibidor potente, selectivo y oral de la lisil oxidasa similar a 2 (LOXL2), con IC50s de 0.71 y 1.17 μM para hLOXL2 y hLOXL3, respectivamente, e inhibe potencialmente LOXL2 en ratones, ratas y perros (IC50s de 0.10, 0.12 y 0.16 μM, respectivamente); PAT-1251 se utiliza en la investigación de enfermedades fibroticas.

     PAT-1251 Chemical Structure
  54. GC31949 PAT-1251 Hydrochloride El clorhidrato de PAT-1251 es un inhibidor potente, selectivo y oral similar a la lisil oxidasa 2 (LOXL2), con IC50 de 0,71 y 1,17 μM para hLOXL2 y hLOXL3, respectivamente, y también inhibe potentemente la LOXL2 de ratÓn, rata y perro (IC50, 0,10 , 0,12 y 0,16 μM, respectivamente). PAT-1251 Hydrochloride Chemical Structure
  55. GC30773 Phenelzine sulfate An inhibitor of MAO Phenelzine sulfate Chemical Structure
  56. GC69697 Pheniprazine hydrochloride

    El clorhidrato de feniprazina es un inhibidor efectivo y duradero de la monoaminooxidasa. El clorhidrato de feniprazina tiene potencial para investigar la depresión.

     Pheniprazine hydrochloride Chemical Structure
  57. GC62202 PXS-4728A PXS-4728A (BI-1467335) es un inhibidor selectivo activo por vÍa oral de la amina oxidasa sensible a la semicarbazida (SSAO). PXS-4728A Chemical Structure
  58. GC63158 PXS-5120A PXS-5120A es un potente e irreversible inhibidor de fluoroalilamina de tipo lisil oxidasa 2/3 (LOXL2/3) con actividad antifibrÓtica. PXS-5120A Chemical Structure
  59. GC31890 PXS-5153A PXS-5153A es un inhibidor enzimÁtico tipo 2/3 (LOXL2/LOXL3) potente, selectivo, activo por vÍa oral y de acciÓn rÁpida, con una IC50 de <40 nM para LOXL2 en todas las especies de mamÍferos y una IC50 de 63 nM para humanos LOXL3. PXS-5153A Chemical Structure
  60. GC38583 PXS-5153A monohydrochloride El monoclorhidrato de PXS-5153A es un inhibidor enzimÁtico similar a 2/3 de la lisil oxidasa (LOXL2/LOXL3) potente, selectivo, activo por vÍa oral y de acciÓn rÁpida, con una IC50 de <40 nM para LOXL2 en todas las especies de mamÍferos y una IC50 de 63 nM para humano LOXL3. PXS-5153A monohydrochloride Chemical Structure
  61. GC33714 Rasagiline (AGN1135) La rasagilina (AGN1135) (R-AGN1135) es un inhibidor selectivo irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) mitocondrial muy potente con IC50 de 4,43 nM y 412 nM para la actividad MAO B y A del cerebro de rata, respectivamente. Rasagiline (AGN1135) Chemical Structure
  62. GC33573 Rasagiline 13C3 mesylate racemic (AGN1135 13C3 racemic) Rasagiline 13C3 mesilato racémico (AGN1135 13C3 racémico) es un mesilato racémico de rasagilina marcado con 13C. Rasagiline 13C3 mesylate racemic (AGN1135 13C3 racemic) Chemical Structure
  63. GC12801 Rasagiline Mesylate An inhibitor of MAO-B Rasagiline Mesylate Chemical Structure
  64. GC19311 Ro 41-1049 hydrochloride El clorhidrato de Ro 41-1049 es un inhibidor reversible y selectivo de la monoaminooxidasa-A (MAO-A). Ro 41-1049 hydrochloride Chemical Structure
  65. GN10283 Rosiridin Rosiridin Chemical Structure
  66. GN10648 Rosmarinic acid Rosmarinic acid Chemical Structure
  67. GC37558 Rosmarinic acid racemate Rosmarinic acid racemate Chemical Structure
  68. GC31024 RS 8359 RS 8359 es un inhibidor selectivo y reversible de la MAO-A, con actividad antidepresiva. RS 8359 Chemical Structure
  69. GC61255 Rubrofusarin triglucoside El triglucÓsido de rubrofusarina es un compuesto glucÓsido aislado de las semillas de Cassia obtusifolia Linn. Rubrofusarin triglucoside Chemical Structure
  70. GC13016 Safinamide Safinamide Chemical Structure
  71. GC33749 Salsolidine La salsolidina es un alcaloide de tetrahidroisoquinolina, actÚa como un inhibidor MAO A competitivo estereoselectivo. Salsolidine Chemical Structure
  72. GC68299 Simtuzumab Simtuzumab Chemical Structure
  73. GC30988 TB5 TB5 es un inhibidor potente, selectivo y reversible de hMAO-B con un valor Ki de 0,11±0,01 μM. TB5 Chemical Structure
  74. GC34842 Toloxatone La toloxatona (MD 69276) es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (MAOA). Toloxatone Chemical Structure
  75. GC30766 Tranylcypromine hemisulfate (dl-Tranylcypromine hemisulfate) El hemisulfato de tranilcipromina (SKF 385) es un inhibidor irreversible y no selectivo de la monoaminooxidasa (MAO) que se utiliza en el tratamiento de la depresiÓn. Tranylcypromine hemisulfate (dl-Tranylcypromine hemisulfate) Chemical Structure
  76. GC61382 Xanthoangelol Xanthoangelol, extraÍdo de Angelica keiskei, suprime las respuestas inflamatorias inducidas por la obesidad. Xanthoangelol Chemical Structure

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