Monoamine Oxidase
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Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.
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hMAO-B-IN-4 (compuesto B10) is a selective, reversible, and blood-brain barrier (BBB) penetrable inhibitor of human monoamine oxidase-B (hMAO-B), with IC50 and Ki values of 0.067 and 0.03 μM, respectively. The IC50 value for hMAO-A inhibition by hMAO-B-IN-4 is 33.82 μM. hMAO-B-IN-4 can be used in research on Alzheimer's disease and Parkinson's disease.
- GC69353Ladostigil hydrochlorideCAS: 209394-18-3Purity: >99.00%
Ladostigil (TV-3326) hidrocloruro es un inhibidor doble de la colinesterasa y la monoaminooxidasa selectiva del cerebro (MAO), efectivo por vía oral, con valores de IC50 de 37.1 y 31.8 μM para la inhibición de MAO-B y AChE, respectivamente. Ladostigil hidrocloruro tiene propiedades neuroprotectoras, antioxidantes y antiinflamatorias, lo que lo hace útil en investigaciones sobre depresión y enfermedad de Alzheimer.
- GC69433MAO-B-IN-8CAS: 1638956-60-1Purity: >98%
MAO-B-IN-8 es un inhibidor reversible y efectivo de la MAO-B, así como un inhibidor de la generación de células gliales pequeñas, que son mediadores inflamatorios del sistema nervioso. MAO-B-IN-8 se puede utilizar en investigaciones sobre enfermedades neurodegenerativas.
- GC69591Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1Purity: >98.00%
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 es un ligando dirigido a múltiples objetivos basado en resveratrol, con IC50 de 8.05 μM, 9.83 μM y 0.57 μM para hMAO-B, NRF2 y QR2 respectivamente. Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 tiene efectos neuroprotectores y puede reducir la producción de ROS en rebanadas de hipocampo de ratones tratados con ácido okadaico.
- GC69697Pheniprazine hydrochlorideCAS: 66-05-7Purity: >98.00%
El clorhidrato de feniprazina es un inhibidor efectivo y duradero de la monoaminooxidasa. El clorhidrato de feniprazina tiene potencial para investigar la depresión.
- GC70848(R)-SafinamideCAS: 174756-44-6Purity: >99.00%
(R)-Safinamide, el enantiómero de la safinamida, puede inhibide la MAO-B con un valor de IC50 de 0,45 μM.
- GC70960AChE/BChE/MAO-B-IN-1CAS: 2416910-82-0Purity: >99.00%
AChE/BChE/MAO-B-IN-1 (compuesto 10) es un inhibidor reversible y no dependiente del tiempo de AChE, BChE y MAO-B con valores de IC50 de 7.31, 0.56 y 26.1 μM para hAChE, hBChE y hMAO-B, respectivamente.
- GC71078MAO-B-IN-18Purity: >99.00%
MAO-B-IN-18 es un potente y selectivo inhibidor de MAO B con IC50s de 52 nM y 14 μM para hMAO B y hMAO a, respectivamente.
- GC71148MAO-B-IN-17CAS: 2890188-81-3Purity: >99.00%
MAO-B-IN-17 es un inhibiselectivo de la monoamino oxidb (MAO-B) con un valor de IC50 de 5.08 μM.
- GC71484MAO-B-IN-30CAS: 82973-15-7Purity: >98.00%
MAO-B-IN-30 (compuesto IS7) es un potente, selectivo y cruzado de la barrera hematoencefáinhibide la MAO-B con valores de IC50 de 19.176, 0.082 µM para MAO-A y MAO-B, respectivamente.
- GC72617hMAO-B-IN-5CAS: 358343-63-2Purity: >99.00%
hMAO-B-IN-5(B15) es un inhibidor potente, selectivo y reversible de la monoamino oxidhumana hMAO-B con IC50 de 0,12 μM.
- GC72979TisolagilineCAS: 1894207-44-3Purity: >99.00%
Tisolagiline (KDS2010) es un inhibidor reversible de la MAO-B usado en la investigación de la enfermedad de Parkinson.
- GC73262Lysyl hydroxylase 2-IN-1Purity: >99.00%
Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (compuesto 12) es un inhibiselectivo de lisilo droxilasa 2 (LH2) con una IC50 de ~300 nM.
- GC73347HIF-1α-IN-5CAS: 2826221-10-5Purity: >99.00%
HIF-1α-IN-5 es un inhibidor de HIF-1α con un valor de IC50 de 24 nM (en células HEK293T).
- GC73624MAO-B-IN-25CAS: 2097148-47-3Purity: >99.00%
MAO-B-IN-25 (compuesto 92) es un inhibidor selectivo de la MAO-B con IC50s de 0,5 nM y 240 nM para la MAO-A y MAO-B, respectivamente.
- GC74062LSD1/HDAC6-IN-2CAS: 2982787-50-6Purity: >99.00%
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) es un inhibidor activo de LSD1/HDAC6/MAO-A, con valores de IC50 de 5 nM, 11 nM y 5 nM, respectivamente.
- GC74193Ethaverine hydrochlorideCAS: 985-13-7
Ethaverine hydrochloride, un derivado de la papaverina, inhiel canal de calcio cardíaco tipo l.
- GC79774Pirlindole hydrochlorideCAS: 16154-78-2Purity: >98.00%
Pirlindole hydrochloride is an orally active, selective and reversible MAO-A inhibitor with an IC 50 value of 250 nM.
- GC797782-PhenylcyclopropanamineCAS: 54-97-7Purity: >98.50%
2-Phenylcyclopropanamine (Compound 3) is an irreversible inhibitor of MAO-A/B and LSD1.
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(R)-Liquiritigenin ((R)-4',7-Dihydroxyflavanone) is a MAO inhibitor that acts as an inhibitor of recombinant human MAO-A ( IC 50 9.97 μM) and recombinant human MAO-B ( IC 50 3.91 μM).
- GC79784MAO-B-IN-55CAS: 1458219-02-7Purity: >98.00%
MAO-B-IN-55 (Compound 5c) is a reversible competitive MAO-B inhibitor with an IC 50 of 2.9 nM, and it exhibits approximately 2750-fold higher selectivity for MAO-B over MAO-A.
- GC797854-ChlorochalconeCAS: 956-04-7Purity: >98.00%
4-Chlorochalcone (Compound 3) is a monoamine oxidase inhibitor (hMAO-B: IC 50 = 0.082 μM, hMAO-A: IC 50 = 9.95 μM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC69234 | hMAO-B-IN-4 | 1666119-75-0 | >99.00% | |
hMAO-B-IN-4 (compuesto B10) is a selective, reversible, and blood-brain barrier (BBB) penetrable inhibitor of human monoamine oxidase-B (hMAO-B), with IC50 and Ki values of 0.067 and 0.03 μM, respectively. The IC50 value for hMAO-A inhibition by hMAO-B-IN-4 is 33.82 μM. hMAO-B-IN-4 can be used in research on Alzheimer's disease and Parkinson's disease. | ||||
| GC69353 | Ladostigil hydrochloride | 209394-18-3 | >99.00% | |
Ladostigil (TV-3326) hidrocloruro es un inhibidor doble de la colinesterasa y la monoaminooxidasa selectiva del cerebro (MAO), efectivo por vía oral, con valores de IC50 de 37.1 y 31.8 μM para la inhibición de MAO-B y AChE, respectivamente. Ladostigil hidrocloruro tiene propiedades neuroprotectoras, antioxidantes y antiinflamatorias, lo que lo hace útil en investigaciones sobre depresión y enfermedad de Alzheimer. | ||||
| GC69433 | MAO-B-IN-8 | 1638956-60-1 | >98% | |
MAO-B-IN-8 es un inhibidor reversible y efectivo de la MAO-B, así como un inhibidor de la generación de células gliales pequeñas, que son mediadores inflamatorios del sistema nervioso. MAO-B-IN-8 se puede utilizar en investigaciones sobre enfermedades neurodegenerativas. | ||||
| GC69591 | Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 | - | >98.00% | |
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 es un ligando dirigido a múltiples objetivos basado en resveratrol, con IC50 de 8.05 μM, 9.83 μM y 0.57 μM para hMAO-B, NRF2 y QR2 respectivamente. Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 tiene efectos neuroprotectores y puede reducir la producción de ROS en rebanadas de hipocampo de ratones tratados con ácido okadaico. | ||||
| GC69697 | Pheniprazine hydrochloride | 66-05-7 | >98.00% | |
El clorhidrato de feniprazina es un inhibidor efectivo y duradero de la monoaminooxidasa. El clorhidrato de feniprazina tiene potencial para investigar la depresión. | ||||
| GC70562 | CAD031 | 2071209-49-7 | >99.00% | |
CAD031 es un derivado del agente J147 de la enfermedad de Alzheimer (AD) con propiedades neuroprotecy de mejora de la memoria. | ||||
| GC70848 | (R)-Safinamide | 174756-44-6 | >99.00% | |
(R)-Safinamide, el enantiómero de la safinamida, puede inhibide la MAO-B con un valor de IC50 de 0,45 μM. | ||||
| GC70960 | AChE/BChE/MAO-B-IN-1 | 2416910-82-0 | >99.00% | |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1 (compuesto 10) es un inhibidor reversible y no dependiente del tiempo de AChE, BChE y MAO-B con valores de IC50 de 7.31, 0.56 y 26.1 μM para hAChE, hBChE y hMAO-B, respectivamente. | ||||
| GC71078 | MAO-B-IN-18 | - | >99.00% | |
MAO-B-IN-18 es un potente y selectivo inhibidor de MAO B con IC50s de 52 nM y 14 μM para hMAO B y hMAO a, respectivamente. | ||||
| GC71148 | MAO-B-IN-17 | 2890188-81-3 | >99.00% | |
MAO-B-IN-17 es un inhibiselectivo de la monoamino oxidb (MAO-B) con un valor de IC50 de 5.08 μM. | ||||
| GC71484 | MAO-B-IN-30 | 82973-15-7 | >98.00% | |
MAO-B-IN-30 (compuesto IS7) es un potente, selectivo y cruzado de la barrera hematoencefáinhibide la MAO-B con valores de IC50 de 19.176, 0.082 µM para MAO-A y MAO-B, respectivamente. | ||||
| GC72617 | hMAO-B-IN-5 | 358343-63-2 | >99.00% | |
hMAO-B-IN-5(B15) es un inhibidor potente, selectivo y reversible de la monoamino oxidhumana hMAO-B con IC50 de 0,12 μM. | ||||
| GC72979 | Tisolagiline | 1894207-44-3 | >99.00% | |
Tisolagiline (KDS2010) es un inhibidor reversible de la MAO-B usado en la investigación de la enfermedad de Parkinson. | ||||
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Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (compuesto 12) es un inhibiselectivo de lisilo droxilasa 2 (LH2) con una IC50 de ~300 nM. | ||||
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| GC74193 | Ethaverine hydrochloride | 985-13-7 | - | |
Ethaverine hydrochloride, un derivado de la papaverina, inhiel canal de calcio cardíaco tipo l. | ||||
| GC79774 | Pirlindole hydrochloride | 16154-78-2 | >98.00% | |
Pirlindole hydrochloride is an orally active, selective and reversible MAO-A inhibitor with an IC 50 value of 250 nM. | ||||
| GC79778 | 2-Phenylcyclopropanamine | 54-97-7 | >98.50% | |
2-Phenylcyclopropanamine (Compound 3) is an irreversible inhibitor of MAO-A/B and LSD1. | ||||
| GC79783 | (R)-Liquiritigenin | 211178-39-1 | >98.00% | |
(R)-Liquiritigenin ((R)-4',7-Dihydroxyflavanone) is a MAO inhibitor that acts as an inhibitor of recombinant human MAO-A ( IC 50 9.97 μM) and recombinant human MAO-B ( IC 50 3.91 μM). | ||||
| GC79784 | MAO-B-IN-55 | 1458219-02-7 | >98.00% | |
MAO-B-IN-55 (Compound 5c) is a reversible competitive MAO-B inhibitor with an IC 50 of 2.9 nM, and it exhibits approximately 2750-fold higher selectivity for MAO-B over MAO-A. | ||||
| GC79785 | 4-Chlorochalcone | 956-04-7 | >98.00% | |
4-Chlorochalcone (Compound 3) is a monoamine oxidase inhibitor (hMAO-B: IC 50 = 0.082 μM, hMAO-A: IC 50 = 9.95 μM). | ||||
| GC79802 | MODAG-005 | 2648041-73-8 | >98.00% | |
MODAG-005 is a blood-brain barrier-permeable PET probe precursor for α-synuclein ( α‑Syn ) aggregates, with a K i value of 0.4 nM and a K d value of 0.2 nM. | ||||