Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)

GC16429 (R)-DRF053 dihydrochloride
CAS: 1241675-76-2
Purity: >98%
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive
GC16520 Olomoucine
CAS: 101622-51-9
Purity: >99.50%
La olomoucina es un inhibidor competitivo de ATP de las CDK.
GC16545 GX-674
CAS: 1432913-36-4
Purity: >98%
GX-674 es un potente antagonista del canal de sodio 1.7 (Nav1.7) controlado por voltaje, dependiente del estado y selectivo de las isoformas con una IC50 de 0,1 nM a -40 mV.
GC16822 LY2835219
CAS: 1231930-82-7
Purity: >99.00%
LY2835219 en su forma base libre es un potente y selectivo inhibidor de CDK4 y CDK6 con un IC50 de 2nM y 10nM en ensayos sin células, respectivamente.
GC16959 NVP-LCQ195
CAS: 902156-99-4
Purity: >99.50%
GC17150 Ryuvidine
CAS: 265312-55-8
Purity: >95.00%
La ryuvidine es un potente inhibidor de la proteÍna 8 que contiene el dominio SET (SETD8) con una IC50 de 0,5 μM y suprime la monometilaciÓn de H4K20 in vitro. La ryuvidine también inhibe CDK4 con un IC50 de 6,0 μM y es citotÓxica contra una variedad de células cancerosas humanas.
GC17359 CDK9 inhibitor 2
CAS: 1263369-28-3
Purity: >99.50%
GC17792 SCH900776 S-isomer
CAS: 891494-64-7
Purity: >98.50%
GC17935 PD 0332991 (Palbociclib) HCl
CAS: 827022-32-2
Purity: >99.00%
PD 0332991 (Palbociclib) HCl, como un inhibidor potente y altamente selectivo de las quinasas CDK4 y CDK6, administrado por vía oral, puede bloquear la fosforilación de pRb e inducir la detención en G1 en líneas celulares sensibles a concentraciones bajas en nanomolar.
GC18028 CVT-313
CAS: 199986-75-9
Purity: >99.50%
A Cdk2 inhibitor
GC18051 CCT251545 analogue, Compound 51
Purity: >98%
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
GC50175 CGP 74514 dihydrochloride
Purity: >98%
Potent cdk1 inhibitor
GC15963 Nu 6027
CAS: 220036-08-8
Purity: >99.00%
Nu 6027 es un inhibidor potente y competitivo con ATP tanto de CDK1 como de CDK2, con Kis de 2,5 µM y 1,3 µM, respectivamente. Nu 6027 también es un potente inhibidor de ATR y aumenta la citotoxicidad de la hidroxiurea y el cisplatino de una manera dependiente de ATR.
GC14162 ML167
CAS: 1285702-20-6
Purity: >98.50%
ML167 es un inhibidor de la quinasa 4 similar a Cdc2 (Clk4) altamente selectivo con IC50 de 136 nM, selectividad >10 veces para las quinasas estrechamente relacionadas Clk1, Clk2, Clk3 y Dyrk1A/1B.
GC14974 AMG 925
CAS: 1401033-86-0
Purity: >98.00%
AMG 925 es un inhibidor dual FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente.
GC15377 LEE011 succinate
CAS: 1374639-75-4
Purity: >99.50%
El succinato LEE011 (succinato LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores IC50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
GC15922 LEE011 hydrochloride
CAS: 1211443-80-9
Purity: >98.00%
El clorhidrato de LEE011 (clorhidrato de LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores de CI50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es mÁs de 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
GC16000 WHI-P180
CAS: 211555-08-7
Purity: >99.50%
WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente.
GC17067 LDC000067
CAS: 1073485-20-7
Purity: >98.50%
LDC000067 es un inhibidor de CDK9 altamente especÍfico con un valor IC50 de 44±10 nM in vitro.
GC17400 R547
CAS: 741713-40-6
Purity: >99.50%
R547 es un inhibidor de CDK potente, selectivo y oralmente activo que compite con ATP, con Kis de 2 nM, 3 nM y 1 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina E y CDK4/ciclina D1, respectivamente.
GC12642 THZ1 Hydrochloride
CAS: 1604810-83-4
Purity: >98.00%
El clorhidrato de THZ1 es un inhibidor covalente selectivo y potente de CDK7 con una IC50 de 3,2 nM. El clorhidrato de THZ1 también inhibe las quinasas estrechamente relacionadas CDK12 y CDK13 y regula a la baja la expresiÓn de MYC.
GC15914 CDK7-IN-1
CAS: 1604810-84-5
potent and selective CDK7 inhibitor

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC16429	(R)-DRF053 dihydrochloride	1241675-76-2	>98%
GC16429	cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive
GC16520	Olomoucine	101622-51-9	>99.50%
GC16520	La olomoucina es un inhibidor competitivo de ATP de las CDK.
GC16545	GX-674	1432913-36-4	>98%
GC16545	GX-674 es un potente antagonista del canal de sodio 1.7 (Nav1.7) controlado por voltaje, dependiente del estado y selectivo de las isoformas con una IC50 de 0,1 nM a -40 mV.
GC16822	LY2835219	1231930-82-7	>99.00%
GC16822	LY2835219 en su forma base libre es un potente y selectivo inhibidor de CDK4 y CDK6 con un IC50 de 2nM y 10nM en ensayos sin células, respectivamente.
GC16959	NVP-LCQ195	902156-99-4	>99.50%
GC17150	Ryuvidine	265312-55-8	>95.00%
GC17150	La ryuvidine es un potente inhibidor de la proteÍna 8 que contiene el dominio SET (SETD8) con una IC50 de 0,5 μM y suprime la monometilaciÓn de H4K20 in vitro. La ryuvidine también inhibe CDK4 con un IC50 de 6,0 μM y es citotÓxica contra una variedad de células cancerosas humanas.
GC17359	CDK9 inhibitor 2	1263369-28-3	>99.50%
GC17792	SCH900776 S-isomer	891494-64-7	>98.50%
GC17935	PD 0332991 (Palbociclib) HCl	827022-32-2	>99.00%
GC17935	PD 0332991 (Palbociclib) HCl, como un inhibidor potente y altamente selectivo de las quinasas CDK4 y CDK6, administrado por vía oral, puede bloquear la fosforilación de pRb e inducir la detención en G1 en líneas celulares sensibles a concentraciones bajas en nanomolar.
GC18028	CVT-313	199986-75-9	>99.50%
GC18028	A Cdk2 inhibitor
GC18051	CCT251545 analogue, Compound 51	-	>98%
GC18051	Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
GC50175	CGP 74514 dihydrochloride	-	>98%
GC50175	Potent cdk1 inhibitor
GC15963	Nu 6027	220036-08-8	>99.00%
GC15963	Nu 6027 es un inhibidor potente y competitivo con ATP tanto de CDK1 como de CDK2, con Kis de 2,5 µM y 1,3 µM, respectivamente. Nu 6027 también es un potente inhibidor de ATR y aumenta la citotoxicidad de la hidroxiurea y el cisplatino de una manera dependiente de ATR.
GC14162	ML167	1285702-20-6	>98.50%
GC14162	ML167 es un inhibidor de la quinasa 4 similar a Cdc2 (Clk4) altamente selectivo con IC50 de 136 nM, selectividad >10 veces para las quinasas estrechamente relacionadas Clk1, Clk2, Clk3 y Dyrk1A/1B.
GC14974	AMG 925	1401033-86-0	>98.00%
GC14974	AMG 925 es un inhibidor dual FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente.
GC15377	LEE011 succinate	1374639-75-4	>99.50%
GC15377	El succinato LEE011 (succinato LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores IC50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
GC15922	LEE011 hydrochloride	1211443-80-9	>98.00%
GC15922	El clorhidrato de LEE011 (clorhidrato de LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores de CI50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es mÁs de 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
GC16000	WHI-P180	211555-08-7	>99.50%
GC16000	WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente.
GC17067	LDC000067	1073485-20-7	>98.50%
GC17067	LDC000067 es un inhibidor de CDK9 altamente especÍfico con un valor IC50 de 44±10 nM in vitro.
GC17400	R547	741713-40-6	>99.50%
GC17400	R547 es un inhibidor de CDK potente, selectivo y oralmente activo que compite con ATP, con Kis de 2 nM, 3 nM y 1 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina E y CDK4/ciclina D1, respectivamente.
GC12642	THZ1 Hydrochloride	1604810-83-4	>98.00%
GC12642	El clorhidrato de THZ1 es un inhibidor covalente selectivo y potente de CDK7 con una IC50 de 3,2 nM. El clorhidrato de THZ1 también inhibe las quinasas estrechamente relacionadas CDK12 y CDK13 y regula a la baja la expresiÓn de MYC.
GC15914	CDK7-IN-1	1604810-84-5	-
GC15914	potent and selective CDK7 inhibitor