ROCK

LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively.

RKI-1313 es un inhibidor de ROCK con IC50 de 34, 8 μM para ROCK 1 y ROCK 2, respectivamente. RKI-1313 muestra poco efecto sobre los niveles de fosforilaciÓn de sustratos ROCK, migraciÓn, invasiÓn o crecimiento independiente del anclaje.

CRT0066854 es un potente y selectivo inhibidor de las isoenzimas PKC atÍpicas.

A ROCK2 inhibitor

Potent, selective Rho-kinase (ROCK) inhibitor

El diclorhidrato de RKI 1447 es un inhibidor de ROCK potente y selectivo con IC50 de 14,5 y 6,2 nM para ROCK1 y ROCK2, respectivamente. El diclorhidrato de RKI 1447 suprime el crecimiento de células de carcinoma colorrectal y promueve la apoptosis.

Potent ROCK inhibitor

Verosudil (AR-12286) es un potente inhibidor selectivo de la Rho-quinasa (ROCK) con Kis de 2 y 2 nM para ROCK1 y ROCK2, respectivamente.

Sovesudil (PHP-201) es un potente inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) de acciÓn local, competitivo con ATP, con IC50 de 3,7 y 2,3 nM para ROCK-I y ROCK-II, respectivamente.

El clorhidrato de sovesudil (PHP-201) es un potente inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) de acciÓn local, competitivo con ATP, con IC50 de 3,7 y 2,3 nM para ROCK-I y ROCK-II, respectivamente.

Rho-Kinase-IN-2 (Compuesto 23) es un inhibidor de Rho Kinase (ROCK) activo por vÍa oral, selectivo y penetrante en el sistema nervioso central (SNC) (ROCK2 IC50 = 3 nM). Rho-Kinase-IN-2 se puede utilizar en la investigaciÓn de Huntington'.

ROCK1-IN-1 es un inhibidor de ROCK1 con un valor Ki de 540 nM. ROCK1-IN-1 se puede utilizar para la investigaciÓn de la hipertensiÓn, el glaucoma y la disfunciÓn eréctil.

PT-262 es un inhibidor efectivo de ROCK con un valor IC50 de aproximadamente 5 μM. PT-262 induce la pérdida del potencial de membrana mitocondrial y aumenta la activación de caspasa-3 y la apoptosis celular. PT-262 inhibe la fosforilación de ERK y CDC2 a través de una vía independiente de p53. PT-262 bloquea la función del citoesqueleto celular y la migración celular. PT-262 tiene actividad anticancerígena.

Rho-Kinase-IN-3 (compuesto 12) es un potente y selectivo inhibirho cinasa (ROCK1) con un valor de IC50 de 8 nM.

LIMK-IN-1 (compuesto 14) es un inhibidor de la limquinasa (LIMK), con IC50 de 0,5 nM y 0,9 nM para LIMK1 y LIMK2, respectivamente.

Zelasudil es un inhibidor de la cinasa asociado al Rho-associated (ROCK).

Chroman 1 dihydrochloride es un inhibidor de roca altamente potente y selectivo.

ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) es un inhibidor selectivo de ROCK2, puede ser utilizado para enfermedades mediadas por rocas, enfermedades autoinmune e investigación de inflamación.

DJ4 es un inhibidor competitivo de ATP de ROCK1/2 (valores de IC50 :5 y 50 nM) y MRCK - / - (valores de IC50 :10 y 100 nM).

Rhodblock 6 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) que inhila la localización de fosfo-mrlc (cadena ligera reguladora de miosina).

THK01 es un potente inhibidor de ROCK2 con valores de IC50 de 5,7 y 923 nM para ROCK2 y ROCK1, respectivamente.

ROCK2-IN-12 (Compound A25) is a selective ROCK2 inhibitor with an IC 50 of 7.0 nM for ROCK2 over ROCK1.

NRL-1049 dihydrochloride (BA-1049) is a selective and orally active rho-associated protein kinase 2 ( ROCK2 ) inhibitor with an IC 50 of 0.59 μM.