JAK
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Janus kinases (JAKs), belonging to a distinct family of tyrosine kinases, are non-receptor tyrosine kinases that transduce signals of cytokine receptors via diverse signal transduction pathways. Mammalian JAK family consists of four structurally similar members, JAK1, JAK2, JAK3 and Tyrosine kinase 2 (TYK2), which are characterized by containing seven JAK homology (JH) domains. The presence of JH1 and JH2 domains is the most intriguing feature of JAK proteins. JH1 domain is the main catalytic domain; while JH2 is usually considered as a catalytically inactive pseudokinase domain. However, results of recent studies have shown that JH2 acts as a dual-specificity protein kinase to phosphorylate two regulatory sites (Ser523 and Tyr570) in JAK2.
Products Related to JAK(190)
- GC10341Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)CAS: 944118-01-8Purity: >98.00%
Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) (ASP015K) es un inhibidor de JAK activo por vÍa oral, con IC50 de 3,9, 5,0, 0,7 y 4,8 nM para JAK1, JAK2, JAK3 y Tyk2, respectivamente.
- GC10770Decernotinib(VX-509)CAS: 944842-54-0Purity: >98.00%
El decernotinib (VX-509) es un potente inhibidor de JAK3 activo por vÍa oral, con Kis de 2,5, 11, 13 y 11 nM para JAK3, JAK1, JAK2 y TYK2, respectivamente.
- GC11209Cerdulatinib (PRT062070)CAS: 1198300-79-6Purity: >99.50%
Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) es un inhibidor selectivo de Tyk2 con una IC50 de 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) también es un inhibidor dual de JAK y SYK con IC50 de 12, 6, 8 y 32 para JAK1, 2, 3 y SYK, respectivamente.
- GC11525Pyridone 6CAS: 457081-03-7Purity: >98.50%
Pyridone 6 inhibe Jak3 with K(I)=5 nM; Pyridone 6 tambié inhibe a los miembros de la familia Jak Tyk2 y Jak2 con IC(50) = 1 nM y Jak1 con IC(50)= 15 nM.
- GC11572Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4Purity: >98.50%
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB
- GC13826JAK2 Inhibitor V, Z3CAS: 195371-52-9Purity: >98.00%
A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK
- GC14191Ruxolitinib (INCB18424)CAS: 941678-49-5Purity: >98.00%
Ruxolitinib (INCB018424),como inhibidor,inhibe las quinasas asociadas a Janus(JAKs)JAK1 y JAK2 con los valores de IC 50 de 3.3 nM y 2.8 nM,respectivamente.
- GC14324TG101348 (SAR302503)CAS: 936091-26-8Purity: >99.50%
TG101348 (SAR302503) es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de JAK2 con un valor IC 50 de 3nM
- GC14676Pacritinib (SB1518)CAS: 937272-79-2Purity: >98.00%
Pacritinib (SB1518) (SB1518) es un inhibidor potente tanto de JAK2 de tipo salvaje (IC50 = 23 nM) como del mutante JAK2V617F (IC50 = 19 nM). Pacritinib (SB1518) también inhibe FLT3 (IC50=22 nM) y su mutante FLT3D835Y (IC50=6 nM).
- GC14844Baricitinib (LY3009104, INCB028050)CAS: 1187594-09-7Purity: >99.50%
Baricitinib (LY3009104, INCB028050) es un inhibidor potente y de administración oral de las enzimas JAK1 y JAK2. Presenta valores de IC 50 de 5.9 y 5.7nM, respectivamente
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10341 | Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) | 944118-01-8 | >98.00% | |
Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) (ASP015K) es un inhibidor de JAK activo por vÍa oral, con IC50 de 3,9, 5,0, 0,7 y 4,8 nM para JAK1, JAK2, JAK3 y Tyk2, respectivamente. | ||||
| GC10638 | AT9283 | 896466-04-9 | >99.50% | |
A broad spectrum kinase inhibitor | ||||
| GC10770 | Decernotinib(VX-509) | 944842-54-0 | >98.00% | |
El decernotinib (VX-509) es un potente inhibidor de JAK3 activo por vÍa oral, con Kis de 2,5, 11, 13 y 11 nM para JAK3, JAK1, JAK2 y TYK2, respectivamente. | ||||
| GC11209 | Cerdulatinib (PRT062070) | 1198300-79-6 | >99.50% | |
Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) es un inhibidor selectivo de Tyk2 con una IC50 de 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) también es un inhibidor dual de JAK y SYK con IC50 de 12, 6, 8 y 32 para JAK1, 2, 3 y SYK, respectivamente. | ||||
| GC11525 | Pyridone 6 | 457081-03-7 | >98.50% | |
Pyridone 6 inhibe Jak3 with K(I)=5 nM; Pyridone 6 tambié inhibe a los miembros de la familia Jak Tyk2 y Jak2 con IC(50) = 1 nM y Jak1 con IC(50)= 15 nM. | ||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | >98.50% | |
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB | ||||
| GC11652 | CHZ868 | 1895895-38-1 | >99.00% | |
CHZ868 es un inhibidor de JAK2 de tipo II con una IC50 de 0,17 μM en células EPOR JAK2 WT Ba/F3. | ||||
| GC12064 | SB1317 | 937270-47-8 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12083 | CEP-33779 | 1257704-57-6 | >99.00% | |
A potent, orally available inhibitor of JAK2 | ||||
| GC12454 | BMS-911543 | 1271022-90-2 | >98.00% | |
A potent, selective JAK2 inhibitor | ||||
| GC12504 | AZD1480 | 935666-88-9 | >98.00% | |
AZD1480 es un inhibidor de JAK (JAK1: IC 50 = 1.3nM; JAK2: IC 50 = 0.4nM). | ||||
| GC13229 | NVP-BSK805 | 1092499-93-8 | >98.00% | |
A potent, selective JAK2 inhibitor | ||||
| GC13433 | AZ 960 | 905586-69-8 | >98.00% | |
A JAK2 inhibitor | ||||
| GC13826 | JAK2 Inhibitor V, Z3 | 195371-52-9 | >98.00% | |
A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK | ||||
| GC13830 | Baricitinib phosphate | 1187595-84-1 | >99.50% | |
A JAK1 and JAK2 inhibitor | ||||
| GC13848 | LY2784544 | 1229236-86-5 | >99.50% | |
Potent inhibitor of JAK2 | ||||
| GC14191 | Ruxolitinib (INCB18424) | 941678-49-5 | >98.00% | |
Ruxolitinib (INCB018424),como inhibidor,inhibe las quinasas asociadas a Janus(JAKs)JAK1 y JAK2 con los valores de IC 50 de 3.3 nM y 2.8 nM,respectivamente. | ||||
| GC14245 | ZM 39923 HCl | 1021868-92-7 | >99.50% | |
A potent inhibitor of JAK3 | ||||
| GC14324 | TG101348 (SAR302503) | 936091-26-8 | >99.50% | |
TG101348 (SAR302503) es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de JAK2 con un valor IC 50 de 3nM | ||||
| GC14327 | XL019 | 945755-56-6 | >98.00% | |
A potent, bioavailable JAK2 inhibitor | ||||
| GC14671 | JANEX-1 | 202475-60-3 | >98.00% | |
A selective JAK3 inhibitor | ||||
| GC14676 | Pacritinib (SB1518) | 937272-79-2 | >98.00% | |
Pacritinib (SB1518) (SB1518) es un inhibidor potente tanto de JAK2 de tipo salvaje (IC50 = 23 nM) como del mutante JAK2V617F (IC50 = 19 nM). Pacritinib (SB1518) también inhibe FLT3 (IC50=22 nM) y su mutante FLT3D835Y (IC50=6 nM). | ||||
| GC14844 | Baricitinib (LY3009104, INCB028050) | 1187594-09-7 | >99.50% | |
Baricitinib (LY3009104, INCB028050) es un inhibidor potente y de administración oral de las enzimas JAK1 y JAK2. Presenta valores de IC 50 de 5.9 y 5.7nM, respectivamente | ||||
| GC14857 | LFM-A13 | 244240-24-2 | >99.50% | |
LFM-A13 es un potente inhibidor de BTK, JAK2, PLK, inhibe BTK, Plx1 y PLK3 recombinantes con IC50 de 2,5 μM, 10 μM y 61 μM; LFM-A13 no muestra efectos sobre JAK1 y JAK3, la quinasa de la familia Src HCK, EGFR e IRK. | ||||