GLPBio

Pim

Read More about this category

Pim protein kinases are a family of serine/threonine kinases consisting of three members of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinases, including PIM1, PIM2 and PIM3, that are responsible for cell cycle regulation and antiapoptotic activity as well as homing and migration of receptor tyrosine kinases mediated through the JAK/STAT pathway. All three pim protein kinases share high homology at the amino acid level and hence exhibit greatly overlapping functions, in which 71% and 61% identical amino acids have been found between PIM1/PIM3 and between PIM1/PIM2 respectively. PIM1 comprises two isoforms of 34 and 44 kDa respectively; while PIM2 comprises three isoforms of 34, 37 and 40 kDa respectively. However, PIM3 comprises only one protein.

Products Related to Pim(35)

  • GC39485 structure
    GC39485CK2/ERK8-IN-1
    CAS: 1085822-09-8
    Purity: >99.00%

    CK2/ERK8-IN-1 es un inhibidor dual de caseÍna quinasa 2 (CK2) (Ki de 0,25 μM) y ERK8 (MAPK15, ERK7) con IC50 de 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 también se une a PIM1, HIPK2 (proteÍna quinasa 2 que interactÚa con el homeodominio) y DYRK1A con Kis de 8,65 μM, 15,25 μM y 11,9 μM, respectivamente. CK2/ERK8-IN-1 tiene eficacia proapoptÓtica.

  • GC49412 structure
    GC49412NSC 756093
    CAS: 1629908-92-4
    Purity: >98.00%

    NSC 756093 es un potente inhibidor de la interacción GBP1:PIM1. NSC 756093 puede potencialmente revertir la resistencia al paclitaxel. NSC 756093 se puede utilizar para la investigación del cáncer de ovario.

  • GC64774 structure
    GC64774SEL24-B489
    CAS: 1616359-00-2
    Purity: >98.00%

    SEL24-B489 es un potente inhibidor dual de PIM y FLT3-ITD de tipo I, activo por vÍa oral, con valores de Kd de 2 nM para PIM1, 2 nM para PIM2 y 3 nM para PIM3, respectivamente.

  • GC65201 structure
    GC65201Quercetagetin
    CAS: 90-18-6
    Purity: >99.00%

    La quercetagetina (6-hidroxiquercetina) es un flavonoide.

  • GC65278 structure
    GC65278PIM1-IN-1
    CAS: 1417630-95-5
    Purity: >99.00%

    PIM1-IN-1 es un inhibidor potente y altamente selectivo de PIM1/3, con IC50 de 7, 5530 y 70 nM para PIM1, PIM2 y PIM3, respectivamente, inhibe la fosforilaciÓn de BAD, un objetivo aguas abajo de PIM, con un EC50 de 262 nm. PIM1-IN-1 no muestra ningÚn efecto evidente sobre la uniÓn de FLT3 o hERG. Actividad antiproliferativa y anticancerÍgena.

  • GC72931 structure
    GC72931HTH-01-091 TFA
    Purity: >98.00%

    HTH-01-091 TFA es un potente y selectivo inhibide la cinasa (MELK), con una IC50 de 10,5 nM.

  • GC72990 structure
    GC72990HJ-PI01
    CAS: 6192-43-4
    Purity: >99.00%

    HJ-PI01 (10-acetilfenoxazina) es un inhibide pim2 activo por vía oral.

  • GC73729 structure
    GC73729IBL-302
    CAS: 1414455-21-2
    Purity: >98.00%

    IBL-302 (AMU302) es un inhibidor de doble señalización disponible por vía oral de PIM y PI3K/AKT/mTOR con actividad contra el cáncer de mama y el neuroblastoma.

  • GC73968 structure
    GC73968Pim-1 kinase inhibitor 8
    CAS: 916038-47-6
    Purity: >99.00%

    Pim-1 kinase inhibitor 8 (compuesto 12) es un potente inhibidor de la Pim-1 quinasa con una IC50 de 14,3 nM.

  • GC79451 structure
    GC79451JP-11646
    CAS: 1902983-63-4
    Purity: >98.50%

    JP-11646 is a pan-PIM inhibitor with increased potency against PIM2 ( IC 50 = 0.5 nM).

  • GC79477 structure
    GC79477KZ-02
    CAS: 1801756-14-8
    Purity: >98.00%

    KZ-02 is an orally active dual MEK1 / Pim-1 kinase inhibitor, with an IC 50 of 1.07 nM against MEK1 and an IC 50 of 1.34 μM against Pim-1.