p38

(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).

AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM.

p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).

An active metabolite of disulfiram

Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable

La N-feruloiloctopamina es un constituyente antioxidante. La N-feruloiloctopamina disminuye significativamente los niveles de fosforilación de Akt y p38 MAPK.

(+)-La isomentona es una isomentona aislada de Ziziphora clinopodioides Lam.

XST-14 es un inhibidor de ULK1 potente, competitivo y altamente selectivo con una IC50 de 26,6 nM. XST-14 induce la inhibiciÓn de la autofagia al reducir la fosforilaciÓn del sustrato aguas abajo de ULK1. XST-14 induce la apoptosis en células de carcinoma hepatocelular (CHC) y tiene efectos antitumorales.

MKK7-COV-9 es un inhibidor covalente potente y selectivo de MKK7 y se dirige a una interacciÓn proteÍna-proteÍna especÍfica de MKK7. MKK7-COV-9 bloquea la activaciÓn de células B primarias en respuesta a LPS con un EC50 de 4,98 μM.

p3&8#945; el inhibidor 2 es un p3&8#945 altamente potente y selectivo; Inhibidor de MAPK, con un pIC50 de 9,6.

(Rac)-Hesperetin es el racemato de Hesperetin.

Gypenoside L es una saponina que se puede encontrar en Gynostemma pentaphyllum.

La 5,6,7-trimetoxiflavona es un nuevo inhibidor de p38-α MAPK con efecto antiinflamatorio.

(E)-Osmundacetone es el isÓmero de Osmundacetone.

TRi-1 actúa como inhibidor potente, específico e irreversible de las enzimas TXNRD1 y TXNRD2. Sus valores de concentración inhibitoria media son de 18nM y 44nM.

MW150 (MW01-18-150SRM) es un inhibidor selectivo, penetrante del SNC y activo por vÍa oral de p38α MAPK con una Ki de 101 nM.

EW-7195 es un inhibidor potente y selectivo de ALK5 (TGFβR1) con una IC50 de 4,83 nM. EW-7195 tiene una selectividad de >300 veces para ALK5 sobre p38α. EW-7195 inhibe eficazmente la seÑalizaciÓn de Smad inducida por TGF-β1, la transiciÓn epitelial a mesenquimatosa (EMT) y la metÁstasis del tumor de mama en el pulmÓn.

Andrograpanin, un compuesto bioactivo de Andrographis paniculata, exhibe propiedades antiinflamatorias y antiinfecciosas.

El agente antiinflamatorio 35 (compuesto 5a27) es un análogo de la curcumina oralmente efectivo con actividad antiinflamatoria. El agente antiinflamatorio 35 puede bloquear la señalización de proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) y la translocación nuclear de NF-kB. También inhibe la infiltración de neutrófilos en el tejido pulmonar y la producción de citocinas pro-inflamatorias. En estudios in vivo, el agente antiinflamatorio 35 redujo significativamente el daño pulmonar agudo inducido por lipopolisacáridos (LPS).

BSJ-04-122 es un inhibidor doble covalente de MKK4/7. BSJ-04-122 inhibe MKK4 y MKK7 con valores IC50 de 4 nM y 181 nM, respectivamente. BSJ-04-122 se puede utilizar en la investigación del cáncer.

Cyclocurcumin es un inhibidor efectivo de p38α. Cyclocurcumin tiene actividad antiinflamatoria, anticontractil y antioxidante.

Darizmetinib es un inhibidor de la quinasa del activador de proteína mitótica 2 (MAP2K).

El péptido OVA-E1 TFA es una variante antagonista de SIINFEKL [OVA (257-264)]. El péptido OVA-E1 activa las cascadas p38 y JNK en células del timo tanto mutantes como salvajes.

Emprumapimod (PF-07265803) es un potente inhibidor selectivo de P38 − MAPK que inhidirectamente la producción de IL-6 indupor LPS a partir de células RPMI-8226 (IC50=100 pM).