Bone Growth & Remodeling
Products Related to Bone Growth & Remodeling(53)
- GC460807,3',4'-TrihydroxyflavoneCAS: 2150-11-0Purity: >98.00%
7,3',4'-La trihidroxiflavona es un compuesto de aglicÓn flavonoide aislado de las vainas de habas.
- GC46175MOTS-c (human) (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC46235Vitamin K1-d7CAS: 1233937-39-7Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of vitamin K 1
- GC46768Abaloparatide (acetate)Purity: >98.00%
A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1
- GC47090Cinacalcet-d3 (hydrochloride)CAS: 2749807-20-1Purity: >99.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC47538L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)CAS: 1713265-25-8Purity: >98.00%
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) es un derivado de la vitamina C que generalmente se emplea como materia prima en la terapia celular y tisular
- GC47619Menaquinone 4-d7CAS: 1233937-25-1Purity: >99.00%
La menaquinona 4-d7 (vitamina K2(MK-4)-d7) es el deuterio etiquetado como menaquinona-4. La menaquinona-4 es una vitamina K, utilizada como agente hemostÁtico y también como terapia complementaria para el dolor de la osteoporosis.
- GC48023Raloxifene-d4 (hydrochloride)CAS: 1188263-47-9Purity: >99.00%
El raloxifeno-d4 (clorhidrato) es el Raloxifeno etiquetado con deuterio. El raloxifeno (keoxifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) derivado del benzotiofeno. El raloxifeno tiene efectos agonistas de los estrÓgenos sobre los huesos y los lÍpidos y efectos antagonistas de los estrÓgenos sobre la mama y el Útero. El raloxifeno se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de mama y la osteoporosis.
- GC49148PlitidepsinCAS: 137219-37-5Purity: >98.00%
La plitidepsina (Aplidine) es un potente agente anticancerÍgeno que se dirige a eEF1A2 (KD=80nM).
- GC49303Ganoderic Acid DMCAS: 173075-45-1Purity: >98.00%
El Ácido ganodérico DM, un triterpenoide natural aislado de Ganoderma lucidum, induce daÑo en el ADN, detenciÓn del ciclo celular G1 y apoptosis en células de cÁncer de mama humano.
- GC49890β-Glycerophosphate-d5 (sodium salt hydrate)Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of β-glycerophosphate
- GC52384NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
A cell-permeable form of NFAT inhibitor
- GC9094517β-Estradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate (sodium salt)CAS: 352431-50-6Purity: >99.00%
Un estándar interno para la cuantificación de 17β-estradiol-3-sulfato.
- GC90949Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (sodium salt)CAS: 88453-52-5Purity: >95.00%
Un agonista del receptor P2Y11.
- GC9110917β-Estradiol 3-O-Sulfate (sodium salt)CAS: 4999-79-5Purity: >98.00%
Un metabolito inactivo de 17β-estradiol.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC46080 | 7,3',4'-Trihydroxyflavone | 2150-11-0 | >98.00% | |
7,3',4'-La trihidroxiflavona es un compuesto de aglicÓn flavonoide aislado de las vainas de habas. | ||||
| GC46175 | MOTS-c (human) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC46235 | Vitamin K1-d7 | 1233937-39-7 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of vitamin K 1 | ||||
| GC46471 | 17β-hydroxy Exemestane-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC46768 | Abaloparatide (acetate) | - | >98.00% | |
A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1 | ||||
| GC47090 | Cinacalcet-d3 (hydrochloride) | 2749807-20-1 | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47287 | Eltenac | 72895-88-6 | >98.00% | |
Eltenac, un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es un inhibidor de la COX. | ||||
| GC47417 | GW 9662-d5 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47538 | L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) | 1713265-25-8 | >98.00% | |
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) es un derivado de la vitamina C que generalmente se emplea como materia prima en la terapia celular y tisular | ||||
| GC47619 | Menaquinone 4-d7 | 1233937-25-1 | >99.00% | |
La menaquinona 4-d7 (vitamina K2(MK-4)-d7) es el deuterio etiquetado como menaquinona-4. La menaquinona-4 es una vitamina K, utilizada como agente hemostÁtico y también como terapia complementaria para el dolor de la osteoporosis. | ||||
| GC48023 | Raloxifene-d4 (hydrochloride) | 1188263-47-9 | >99.00% | |
El raloxifeno-d4 (clorhidrato) es el Raloxifeno etiquetado con deuterio. El raloxifeno (keoxifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) derivado del benzotiofeno. El raloxifeno tiene efectos agonistas de los estrÓgenos sobre los huesos y los lÍpidos y efectos antagonistas de los estrÓgenos sobre la mama y el Útero. El raloxifeno se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de mama y la osteoporosis. | ||||
| GC49061 | Pam2CSK4 (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
A bacterial lipopeptide and TLR2 agonist | ||||
| GC49148 | Plitidepsin | 137219-37-5 | >98.00% | |
La plitidepsina (Aplidine) es un potente agente anticancerÍgeno que se dirige a eEF1A2 (KD=80nM). | ||||
| GC49303 | Ganoderic Acid DM | 173075-45-1 | >98.00% | |
El Ácido ganodérico DM, un triterpenoide natural aislado de Ganoderma lucidum, induce daÑo en el ADN, detenciÓn del ciclo celular G1 y apoptosis en células de cÁncer de mama humano. | ||||
| GC49305 | H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
An RGD-containing tetrapeptide | ||||
| GC49416 | Gap 27 (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
A connexin-mimetic peptide | ||||
| GC49890 | β-Glycerophosphate-d5 (sodium salt hydrate) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of β-glycerophosphate | ||||
| GC52129 | 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid | 76045-71-1 | >98.00% | |
| GC52376 | BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A synthetic peptide | ||||
| GC52384 | NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A cell-permeable form of NFAT inhibitor | ||||
| GC60970 | KY19382 | 2226664-93-1 | >98.00% | |
KY19382 es un inhibidor dual potente y oralmente activo de CXXC5-DVL y GSK3β, con IC50 de 19 y 10 nM, respectivamente. | ||||
| GC90945 | 17β-Estradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate (sodium salt) | 352431-50-6 | >99.00% | |
Un estándar interno para la cuantificación de 17β-estradiol-3-sulfato. | ||||
| GC90949 | Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (sodium salt) | 88453-52-5 | >95.00% | |
Un agonista del receptor P2Y11. | ||||
| GC91109 | 17β-Estradiol 3-O-Sulfate (sodium salt) | 4999-79-5 | >98.00% | |
Un metabolito inactivo de 17β-estradiol. | ||||