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IDO

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Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.

Products Related to IDO(46)

  • GC36294 structure
    GC36294IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-01-0
    Purity: >98%

    IDO/TDO-IN-1 (compuesto 25) es un inhibidor dual de indoleamina-2,3-dioxigenasa (IDO) y triptÓfano 2,3-dioxigenasa (TDO) muy potente y oralmente activo con IC50 de 9,7 y 47 nM, respectivamente.

  • GC36295 structure
    GC36295IDO-IN-11
    CAS: 1888378-32-2
    Purity: >98%

    IDO-IN-11 es un inhibidor de la indoleamina-2,3-dioxigenasa (IDO) con IC50 de 0,18 μM (Kinase) y 0,014 μM (Hela Cell), extraÍdo de la patente WO 2016041489 A1, compuesto 13.

  • GC39127 structure
    GC39127Palmatine
    CAS: 3486-67-7
    Purity: >98%

    La palmatina es un inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO-1) irreversible y activo por vÍa oral con IC50 de 3 μM y 157 μM contra HEK 293-hIDO-1 y rhIDO-1, respectivamente.

  • GC61750 structure
    GC61750(Rac)-Indoximod
    CAS: 26988-72-7
    Purity: >97.00%

    (Rac)-indoximod (1-metil-DL-triptÓfano) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO).

  • GC62496 structure
    GC62496BMS-986242
    CAS: 1923844-48-7
    Purity: >99.00%

    BMS-986242 es un inhibidor de la indoleamina-2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) activo por vÍa oral, potente y selectivo. BMS-986242 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

  • GC62689 structure
    GC62689PROTAC IDO1 Degrader-1
    CAS: 2488851-89-2
    Purity: >98.00%

    PROTAC IDO1 Degrader-1 es el primer degradador potente de IDO1 (indoleamina 2,3-dioxigenasa 1) que secuestra IDO1 a la ligasa Cereblon E3 para introducir IDO1 en UPS y finalmente lograr la ubiquitinaciÓn y la degradaciÓn (DC50 = 2,84 μM).

  • GC64060 structure
    GC64060Kushenol E
    CAS: 99119-72-9
    Purity: >96.00%

    Kushenol E es una clase de flavonoides aislados de Sophora flavescens y es un inhibidor no competitivo de la indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) con una IC50 de 7.7μM y un Ki de 9.5μM, tiene actividad antitumoral.

  • GC64955 structure
    GC64955NLG802
    CAS: 2071683-99-1
    Purity: >99.00%

    NLG802 es un profÁrmaco de indoximod, un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) activo por vÍa oral.

  • GC65499 structure
    GC65499IDO1/2-IN-1 hydrochloride
    CAS: 2310286-60-1
    Purity: >98%

    El clorhidrato de IDO1/2-IN-1 (compuesto 4t) es el primer inhibidor dual potente de IDO1/IDO2 con IC50 de 28 nM y 144 nM para IDO1 e IDO2, respectivamente. El clorhidrato de IDO1/2-IN-1 exhibe actividades antitumorales. Oralmente activo.

  • GC65895 structure
    GC65895IDO1-IN-19
    CAS: 2328099-11-0
    Purity: >98%

    IDO1-IN-19 (Compuesto 17) es un potente inhibidor de IDO1. IDO1-IN-19 tiene potencial para la investigaciÓn de enfermedades cancerosas.

  • GC67714 structure
    GC67714DP00477
    CAS: 169120-56-3
    Purity: >98.00%
  • GC68133 structure
    GC68133Palmatine hydroxide
    CAS: 131-04-4
    Purity: >99.00%
  • GC69255 structure
    GC69255IDO1-IN-18
    CAS: 2328099-08-5
    Purity: >98%

    IDO1-IN-18 (Compuesto 14) is an effective inhibitor of IDO1. IDO1-IN-18 has the potential to research cancer diseases.

  • GC69256 structure
    GC69256IDO1/TDO-IN-4
    CAS: 461424-21-5
    Purity: >98%

    IDO1/TDO-IN-4 es un inhibidor doble efectivo de IDO1/TDO, con valores de IC50 de 3.53 μM (IDO1) y 1.15 μM (TDO). IDO1/TDO-IN-4 puede formar enlaces de hidrógeno con IDO1 y tener interacciones de apilamiento π-π con TDO. Se puede utilizar para la investigación sobre depresión, enfermedades infecciosas causadas por la depresión, enfermedades metabólicas y enfermedades autoinmunitarias.

  • GC69257 structure
    GC69257IDO2-IN-1
    CAS: 2803768-09-2
    Purity: >98.00%

    IDO2-IN-1 es un inhibidor potente de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO2) con actividad oral y una IC50 de 112 nM. IDO2-IN-1 se puede utilizar para investigar la autoinmunidad inflamatoria.

  • GC69891 structure
    GC69891(S)-Indoximod-d3
    CAS: 1801851-87-5
    Purity: >98%

    (S)-Indoximod-d3 es la forma deuterada de (S)-Indoximod. (S)-Indoximod (1-Metil-L-triptófano) es un inhibidor de la enzima indolamina-2,3-dioxigenasa (IDO). (S)-Indoximod se utiliza en investigaciones sobre el cáncer.

  • GC70167 structure
    GC70167ZC0109
    Purity: >98%

    ZC0109 es un inhibidor doble de IDO1 y la tioredoxina reductasa 1 (TrxR1), con IC50 de 50 nM y 3.0 μM, respectivamente. ZC0109 induce la acumulación de especies reactivas del oxígeno (ROS), lo que provoca el bloqueo del ciclo celular en la fase G1/S y lleva a la apoptosis de las células cancerosas.

  • GC70609 structure
    GC70609(R)-IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-00-9
    Purity: >98.00%

    (R)-IDO/TDO-IN-1 el compuesto 25 es un inhibidor de la IDO de la indoleamina-2,3-dioxigenasa, con buenas propiedades farmacocinéticas.

  • GC79679 structure
    GC79679Amg-1
    CAS: 496023-55-3
    Purity: >98.00%

    Amg-1 is a potent, reversible and selective indoleamine 2,3-dioxygenase ( IDO1 ) inhibitor ( IC 50 = 3.0 μM).

  • GN10414 structure
    GN10414Coptisine
    CAS: 3486-66-6
    Purity: >98%
  • GN10577 structure
    GN10577Coptisine chloride
    CAS: 6020-18-4
    Purity: >98.00%
  • GN10609 structure
    GN10609Coptisine Sulfate
    CAS: 1198398-71-8
    Purity: >98%