IDO
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.
Products for IDO
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC61750 (Rac)-Indoximod (Rac)-indoximod (1-metil-DL-triptÓfano) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO).
- GC60417 (S)-Indoximod El (S)-indoximod (1-metil-L-triptÓfano) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO). (S)-Indoximod se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC69891
(S)-Indoximod-d3
(S)-Indoximod-d3 es la forma deuterada de (S)-Indoximod. (S)-Indoximod (1-Metil-L-triptófano) es un inhibidor de la enzima indolamina-2,3-dioxigenasa (IDO). (S)-Indoximod se utiliza en investigaciones sobre el cáncer.
- GC19079 BMS-986205 BMS-986205 (BMS-986205) es un inhibidor selectivo e irreversible de la indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) con un valor IC50 de 1,1 nM en células IDO1-HEK293. BMS-986205 es bien tolerado con una potente actividad farmacodinÁmica en cÁnceres avanzados.
- GC62496 BMS-986242 BMS-986242 es un inhibidor de la indoleamina-2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) activo por vÍa oral, potente y selectivo. BMS-986242 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GN10414 Coptisine
- GN10577 Coptisine chloride
- GN10609 Coptisine Sulfate
- GC67714 DP00477
- GC33671 GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) (8-Nitrotryptanthrin) es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa 2 humana (hIDO2) que reduce significativamente la actividad de IDO2 con Ki de 0,97 μM.
- GC34621 IACS-8968 IACS-8968 (inhibidor de IDO/TDO) es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente.
- GC34622 IACS-8968 R-enantiomer IACS-8968 (enantiÓmero R) es el enantiÓmero R de IACS-8968. IACS-8968 es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente.
- GC34623 IACS-8968 S-enantiomer IACS-8968 (enantiÓmero S) es el enantiÓmero S de IACS-8968. IACS-8968 es un inhibidor dual de IDO y TDO, con pIC50 de 6,43 para IDO y <5 para TDO, respectivamente.
- GC14425 IDO inhibitor 1 Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor
- GC15876 IDO-IN-1 IDO-IN-1 es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) con una IC50 de 59 nM.
- GC36295 IDO-IN-11 IDO-IN-11 es un inhibidor de la indoleamina-2,3-dioxigenasa (IDO) con IC50 de 0,18 μM (Kinase) y 0,014 μM (Hela Cell), extraÍdo de la patente WO 2016041489 A1, compuesto 13.
- GC33963 IDO-IN-12 IDO-IN-12 es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO 2017181849 A1.
- GC33012 IDO-IN-2 IDO-IN-2 es un potente inhibidor de IDO con un valor IC50 de 4,52 nM en células HeLa.
- GC33058 IDO-IN-3 IDO-IN-3 es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) con una IC50 de 290 nM.
- GC32899 IDO-IN-4 IDO-IN-4 (IDO-IN-4) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO-1), extraÍdo de la patente WO2014150677A1, Compound example 1 enantiomer 1.
- GC34137 IDO-IN-5 (NLG-1489) IDO-IN-5 (NLG-1489) (NLG-1489) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, compuesto 1489, tiene un IC50 de 1-10 μM.
- GC34149 IDO-IN-6 (NLG-1486) IDO-IN-6 (NLG-1486) (NLG-1486) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, Compuesto 1486, tiene un IC50 de <1 μM.
- GC34139 IDO-IN-8 (NLG-1487) IDO-IN-8 (NLG-1487) (NLG-1487) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) extraÍdo de la patente WO WO2012142237A1, compuesto 1487, tiene un IC50 de 1-10 μM.
- GC33191 IDO-IN-9 IDO-IN-9 es un inhibidor de la indoleamina-2,3-dioxigenasa (IDO) con IC50 de 0,011 μM (Kinase) y 0,0018 μM (Hela Cell), extraÍdo de la patente WO 2016041489 A1, compuesto 6.
- GC36294 IDO/TDO-IN-1 IDO/TDO-IN-1 (compuesto 25) es un inhibidor dual de indoleamina-2,3-dioxigenasa (IDO) y triptÓfano 2,3-dioxigenasa (TDO) muy potente y oralmente activo con IC50 de 9,7 y 47 nM, respectivamente.
- GC65895 IDO1-IN-19 IDO1-IN-19 (Compuesto 17) es un potente inhibidor de IDO1. IDO1-IN-19 tiene potencial para la investigaciÓn de enfermedades cancerosas.
- GC65499 IDO1/2-IN-1 hydrochloride El clorhidrato de IDO1/2-IN-1 (compuesto 4t) es el primer inhibidor dual potente de IDO1/IDO2 con IC50 de 28 nM y 144 nM para IDO1 e IDO2, respectivamente. El clorhidrato de IDO1/2-IN-1 exhibe actividades antitumorales. Oralmente activo.
- GC17968 INCB-024360 INCB-024360 (INCB 024360) es un inhibidor potente y selectivo de la indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) con una IC50 de 71,8 nM.
- GC15846 INCB024360 analogue A selective IDO1 inhibitor
- GC11066 Indoximod (NLG-8189) El indoximod (NLG-8189) (1-metil-D-triptÓfano) es un inhibidor de la vÍa de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO) activo por vÍa oral. Indoximod (NLG-8189) actÚa como mimético de Trp en la regulaciÓn de mTOR. Indoximod (NLG-8189) es un adyuvante inmunometabÓlico utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC64060 Kushenol E Kushenol E es una clase de flavonoides aislados de Sophora flavescens y es un inhibidor no competitivo de la indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) con una IC50 de 7.7μM y un Ki de 9.5μM, tiene actividad antitumoral.
- GC33287 LY-3381916 LY-3381916 es un inhibidor potente, selectivo y penetrado en el cerebro de la actividad de IDO1, se une a apo-IDO1 que carece de hemo en lugar de IDO1 unido a hemo maduro.
- GC13519 Navoximod Navoximod (GDC-0919; NLG-919) es un potente inhibidor de la vÍa IDO (indolamina-(2,3)-dioxigenasa) con Ki/EC50 de 7 nM/75 nM.
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GC11008
Necrostatin-1
Un inhibidor de la quinasa RIP1.
- GC64955 NLG802 NLG802 es un profÁrmaco de indoximod, un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) activo por vÍa oral.
- GC13912 NLG919 An IDO pathway inhibitor
- GC15833 Norharmane Norharmane (Norharman), un alcaloide de β-carbolina, es un inhibidor potente y reversible de la monoaminooxidasa, con valores de CI50 de 6.5 y 4.7 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente.
- GC39127 Palmatine La palmatina es un inhibidor de la indoleamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO-1) irreversible y activo por vÍa oral con IC50 de 3 μM y 157 μM contra HEK 293-hIDO-1 y rhIDO-1, respectivamente.
- GC68133 Palmatine hydroxide
- GC32879 PF-06840003 (EOS200271) PF-06840003 (EOS200271) (EOS200271) es un inhibidor de IDO-1 biodisponible por vÍa oral altamente selectivo con IC50 de 0,41 μM, 0,59 μM, y 1,5 ⋼M d para hIDO-1, y mIDO-1, , respectivamente.
- GC62689 PROTAC IDO1 Degrader-1 PROTAC IDO1 Degrader-1 es el primer degradador potente de IDO1 (indoleamina 2,3-dioxigenasa 1) que secuestra IDO1 a la ligasa Cereblon E3 para introducir IDO1 en UPS y finalmente lograr la ubiquitinaciÓn y la degradaciÓn (DC50 = 2,84 μM).
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GC70167
ZC0109
ZC0109 es un inhibidor doble de IDO1 y la tioredoxina reductasa 1 (TrxR1), con IC50 de 50 nM y 3.0 μM, respectivamente. ZC0109 induce la acumulación de especies reactivas del oxígeno (ROS), lo que provoca el bloqueo del ciclo celular en la fase G1/S y lleva a la apoptosis de las células cancerosas.