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ROR/RAR/RXR

RAR/RXR is a heterodimer of RAR (retinoic acid receptor) and RXR (retinoid X receptor) that cause dissociation of corepressor and recruitment of coactivator protein that, in turn, promotes transcription of the downstream target gene into mRNA and eventually protein.

Products Related to ROR/RAR/RXR(92)

  • GC49654 structure
    GC49654BMS 270394
    CAS: 262433-54-5
    Purity: >98.00%

    A RARγ agonist

  • GC50190 structure
    GC50190Fenretinide - d4
    CAS: 2118244-64-5
    Purity: >98%

    Fenretinida - d4 es el deuterio marcado como fenretinida.

  • GC52242 structure
    GC52242V-125
    CAS: 1807740-94-8
    Purity: >98.00%

    An RXR agonist

  • GC52325 structure
    GC52325MeTC7
    CAS: 1817841-22-7
    Purity: >98.00%

    MeTC7 is a vitamin D receptor (VDR) antagonist (IC 50 =2.9μM).

  • GC60076 structure
    GC60076Bigelovin
    CAS: 3668-14-2
    Purity: >99.50%

    La bigelovina, una lactona sesquiterpénica aislada de Inula helianthus-aquatica, es un agonista selectivo del receptor α del retinoide X. La bigelovina suprime el crecimiento tumoral al inducir la apoptosis y la autofagia a través de la inhibiciÓn de la vÍa mTOR regulada por la generaciÓn de ROS.

  • GC63932 structure
    GC63932Amsilarotene
    CAS: 125973-56-0
    Purity: >99.00%

    El amsilaroteno (TAC-101; Am 555S), un retinoide sintético activo por vÍa oral, tiene afinidad selectiva por el receptor de Ácido retinoico α (RAR-α) uniÓn con Ki de 2,4, 400 nM para RAR-α y RAR-β. El amsilaroteno induce la apoptosis de células de cÁncer gÁstrico humano, carcinoma hepatocelular y carcinoma de ovario. El amsilaroteno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

  • GC66433 structure
    GC66433Ro 41-5253
    CAS: 144092-31-9
    Purity: >98%

    Ro 41-5253 es un antagonista selectivo del receptor de Ácido retinoico alfa (RARα) activo por vÍa oral. Ro 41-5253 puede unirse a RARα sin inducir la transcripciÓn ni afectar la heterodimerizaciÓn RAR/RXR y la uniÓn al ADN. Ro 41-5253 puede inhibir la proliferaciÓn de células cancerosas e inducir la apoptosis, tiene actividad antitumoral.

  • GC68629 structure
    GC68629AGN 192870
    CAS: 166977-57-7
    Purity: >98%

    AGN 192870 es un antagonista neutral de RAR, con Kd de 147, 33 y 42 nM para RARα, RARβ y RARγ respectivamente. AGN 192870 tiene IC50 de 87 y 32 nM para RARα y RARγ respectivamente. AGN 192870 muestra una acción parcialmente agonista en la parte de RARβ.

  • GC68781 structure
    GC68781BMS641
    CAS: 369364-50-1
    Purity: >98%

    BMS641 (BMS-209641) es un agonista selectivo de RARβ. BMS641 tiene una afinidad 100 veces mayor por RARβ (Kd, 2.5 nM) que por RARα (Kd, 225 nM) o RARγ (Kd, 223 nM).

  • GC70155 structure
    GC70155YCT529
    CAS: 2863670-67-9
    Purity: >98.00%

    YCT529 es un inhibidor selectivo y efectivo de RAR-α con actividad oral.

  • GC70895 structure
    GC70895RXR antagonist 1
    CAS: 3010910-40-1
    Purity: >99.00%

    RXR antagonist 1 (compuesto 6a) es un modulador del receptor retinox (RXR).

  • GC72808 structure
    GC72808ER 50891 quarterhydrate
    Purity: >99.00%

    ER 50891 quarterhydrate es un potente antagonista del receptor de ácido retinoico α(RARα).

  • GC73215 structure
    GC73215XS-060
    CAS: 346721-50-4
    Purity: >98.00%

    XS-060 es un potente agente anticanceroso y antagonista RXRα.

  • GC73494 structure
    GC73494MSU-42011
    CAS: 2456434-36-7
    Purity: >98.00%

    MSU-42011 es un agonista oral activo del receptor retinox (RXR).

  • GC79766 structure
    GC79766Seletinoid G
    CAS: 637357-50-7
    Purity: >90.50%

    Seletinoid G is a retinoic acid receptor ( RAR ) agonist.

  • GC79767 structure
    GC79767NRX-204647
    CAS: 1351452-80-6
    Purity: >98%

    NRX-204647 is a potent activator of retinoic acid nuclear (RAR) with higher specificity than that to RAR and RAR.

  • GC79768 structure
    GC79768RARγ antagonist 1
    CAS: 859498-19-4
    Purity: >98%

    RARγ antagonist 1 (Compound in claim 4, P20) is a RARγ antagonist.

  • GC81691 structure
    GC81691Nurr1/RXR agonist 1
    CAS: 2231746-53-3
    Purity: >98.00%

    Nurr1/RXR dual agonist 1 is a dual activator of Nurr1 ( EC 50 = 2.6 µM) and RXR with K [1] s of 0.6 and 1.1 µM, respectively.

  • GN10301 structure
    GN10301Magnolol
    CAS: 528-43-8
    Purity: >99.50%

    Magnolol is a lignan compound extracted from the bark of Magnolia officinalis with multiple pharmacological activities. Magnolol is a dual agonist of RXRα (EC 50 =10.4µM) and PPARγ (EC 50 =17.7µM).

  • GC13664 structure
    GC13664AM580
    CAS: 102121-60-8
    Purity: >99.50%

    AM580 es un agonista selectivo de RARα con IC50 y EC50 de 8 nM y 0,36 nM, respectivamente.