Lipoxygenase
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Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics.15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.
Products Related to Lipoxygenase(264)
- GC302774',5-DihydroxyflavoneCAS: 6665-67-4Purity: >98%
La 4',5-dihidroxiflavona es un inhibidor de la LOX-1 de soja y de la α-glucosidasa de levadura, con una Ki de 102,6 μM para la LOX-1 de soja y una IC50 de 66 μM para la α-glucosidasa de levadura.
- GC30610LY 178002CAS: 107889-32-7Purity: >98%
LY 178002 es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LPO), fosfolipasa A2, con una IC50 de 0,6 μM para la 5-lipoxigenasa, inhibe la producciÓn celular de LTB4 por leucocitos polimorfonucleares humanos y muestra una inhibiciÓn relativamente débil de la ciclooxigenasa.
- GC31707Chebulagic acidCAS: 23094-71-5Purity: >98.00%
El Ácido chebulagico es un inhibidor dual COX-LOX aislado de los frutos de Terminalia chebula Retz, sobre la angiogénesis.
- GC31940Docebenone (AA 861)CAS: 80809-81-0Purity: >99.00%
La docebenona (AA 861) (AA 861) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la 5-LO (5-lipoxigenasa).
- GC31947ICI 211965 (ZM-211965)CAS: 129424-08-4Purity: >98%
ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) es un inhibidor selectivo y potente por vÍa oral de la 5-lipoxigenasa (5-LPO).
- GC31961CMI977 (LDP977)CAS: 175212-04-1Purity: >98%
CMI977 (LDP977) es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO).
- GC31967COX/5-LO-IN-1CAS: 154355-75-6Purity: >98%
COX/5-LO-IN-1 (anÁlogo de Atreleuton) es un inhibidor de la ciclooxigenasa y la 5-lipoxigenasa (5-LO), utilizado para la investigaciÓn de estados de enfermedades inflamatorias y alérgicas.
- GC31978Lonapalene (RS4317)CAS: 91431-42-4Purity: >99.00%
Lonapaleno (RS4317) (RS4317) es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO) efectivo por vÍa tÓpica.
- GC319975-Lipoxygenase-In-1CAS: 125235-15-6Purity: >98%
5-Lipoxigenasa-In-1 es un inhibidor de 5-Lipoxigenasa extraÍdo de la patente EP 331232 A2, tabla 4, compuesto ejemplo 4.10.
- GC32002Bunaprolast (U66858)CAS: 99107-52-5Purity: >98%
El bunaprolast (U66858) (U66858) es un potente inhibidor de la producciÓn de LTB4 en sangre total humana.
- GC32035AZD 4407 (ZD 4407)CAS: 166882-70-8Purity: >98%
AZD 4407 (ZD 4407) es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa.
- GC32038PGS-IN-1 (KME-4)CAS: 102271-49-8Purity: >99.50%
PGS-IN-1 (KME-4) es un potente inhibidor de la prostaglandina sintetasa (PGS) con una IC50 de 0,28 μM; también inhibe la 5-lipoxigenasa con un IC50 de 1,05 μM.
- GC351685-O-DemethylnobiletinCAS: 2174-59-6Purity: >99.50%
La 5-O-Demetilnobiletina (5-Demetilnobiletina), una polimetoxiflavona aislada de Sideritis tragoriganum, es una inhibiciÓn directa de la 5-LOX (IC50=0,1 μM), sin afectar la expresiÓn de la COX-2.
- GC35425AtreleutonCAS: 154355-76-7Purity: >98%
Atreleuton (ABT-761) es un inhibidor selectivo, reversible y biodisponible por vÍa oral de la 5-lipoxigenasa (5-LO).
- GC36516LycopodineCAS: 466-61-5Purity: >98%
La licopodina, un componente bioactivo farmacolÓgicamente importante derivado de las esporas de Lycopodium clavatum, desencadena la apoptosis mediante la modulaciÓn de la 5-lipoxigenasa y la despolarizaciÓn del potencial de la membrana mitocondrial en células refractarias de cÁncer de prÓstata sin modular la actividad de p53. La licopodina inhibe la proliferaciÓn de células HeLa mediante la inducciÓn de la apoptosis mediante la activaciÓn de la caspasa-3.
- GC36883PF-4191834CAS: 1029317-21-2Purity: >98.00%
PF-4191834 (PF-04191834) es un inhibidor no redox, quelante sin hierro y activo por vÍa oral de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) (IC50 = 229 nM), muestra una selectividad de ~300 veces para 5-LOX durante 12 -LOX y 15-LOX, no muestra actividad hacia las enzimas ciclooxigenasas, y es eficaz en la inflamaciÓn y el dolor.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30277 | 4',5-Dihydroxyflavone | 6665-67-4 | >98% | |
La 4',5-dihidroxiflavona es un inhibidor de la LOX-1 de soja y de la α-glucosidasa de levadura, con una Ki de 102,6 μM para la LOX-1 de soja y una IC50 de 66 μM para la α-glucosidasa de levadura. | ||||
| GC30610 | LY 178002 | 107889-32-7 | >98% | |
LY 178002 es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LPO), fosfolipasa A2, con una IC50 de 0,6 μM para la 5-lipoxigenasa, inhibe la producciÓn celular de LTB4 por leucocitos polimorfonucleares humanos y muestra una inhibiciÓn relativamente débil de la ciclooxigenasa. | ||||
| GC31235 | Cirsiliol | 34334-69-5 | >98% | |
El cirsiliol es un inhibidor potente y selectivo de la 5-lipoxigenasa y un ligando competitivo del receptor de benzodiacepinas de baja afinidad. | ||||
| GC31707 | Chebulagic acid | 23094-71-5 | >98.00% | |
El Ácido chebulagico es un inhibidor dual COX-LOX aislado de los frutos de Terminalia chebula Retz, sobre la angiogénesis. | ||||
| GC31801 | Enazadrem | 107361-33-1 | >98% | |
Enazadrem es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa con actividad antiinflamatoria. | ||||
| GC31813 | RWJ 63556 | 190967-35-2 | >98% | |
RWJ 63556 es un inhibidor selectivo de COX-2/5-lipoxigenasa activo por vÍa oral, con actividades antiinflamatorias. | ||||
| GC31835 | S-2474 | 158089-95-3 | >98% | |
S-2474 es un inhibidor de COX-2 y 5-lipoxigenasa (5-LO), con IC50 de 11 nM y 27 μM para COX-2 y COX-1 en células humanas intactas, y se utiliza como fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo . | ||||
| GC31938 | A-69412 | 123606-23-5 | >98% | |
A-69412 es un inhibidor especÍfico y reversible de la 5-lipoxigenasa (5-LO). | ||||
| GC31940 | Docebenone (AA 861) | 80809-81-0 | >99.00% | |
La docebenona (AA 861) (AA 861) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la 5-LO (5-lipoxigenasa). | ||||
| GC31947 | ICI 211965 (ZM-211965) | 129424-08-4 | >98% | |
ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) es un inhibidor selectivo y potente por vÍa oral de la 5-lipoxigenasa (5-LPO). | ||||
| GC31961 | CMI977 (LDP977) | 175212-04-1 | >98% | |
CMI977 (LDP977) es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO). | ||||
| GC31967 | COX/5-LO-IN-1 | 154355-75-6 | >98% | |
COX/5-LO-IN-1 (anÁlogo de Atreleuton) es un inhibidor de la ciclooxigenasa y la 5-lipoxigenasa (5-LO), utilizado para la investigaciÓn de estados de enfermedades inflamatorias y alérgicas. | ||||
| GC31978 | Lonapalene (RS4317) | 91431-42-4 | >99.00% | |
Lonapaleno (RS4317) (RS4317) es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO) efectivo por vÍa tÓpica. | ||||
| GC31997 | 5-Lipoxygenase-In-1 | 125235-15-6 | >98% | |
5-Lipoxigenasa-In-1 es un inhibidor de 5-Lipoxigenasa extraÍdo de la patente EP 331232 A2, tabla 4, compuesto ejemplo 4.10. | ||||
| GC32002 | Bunaprolast (U66858) | 99107-52-5 | >98% | |
El bunaprolast (U66858) (U66858) es un potente inhibidor de la producciÓn de LTB4 en sangre total humana. | ||||
| GC32035 | AZD 4407 (ZD 4407) | 166882-70-8 | >98% | |
AZD 4407 (ZD 4407) es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa. | ||||
| GC32038 | PGS-IN-1 (KME-4) | 102271-49-8 | >99.50% | |
PGS-IN-1 (KME-4) es un potente inhibidor de la prostaglandina sintetasa (PGS) con una IC50 de 0,28 μM; también inhibe la 5-lipoxigenasa con un IC50 de 1,05 μM. | ||||
| GC33905 | CMI-392 | 205654-37-1 | >98% | |
CMI-392 es un inhibidor dual de la 5-lipoxigenasa y un antagonista del receptor del factor activador de plaquetas (PAF) con IC50 de 100 y 10 nM, respectivamente. | ||||
| GC33907 | LP117 | 1056468-55-3 | >98% | |
LP117 es un nuevo y potente inhibidor de la sÍntesis del producto 5-lipoxigenasa (5-LO) con una IC50 de 1,1 μM. | ||||
| GC35168 | 5-O-Demethylnobiletin | 2174-59-6 | >99.50% | |
La 5-O-Demetilnobiletina (5-Demetilnobiletina), una polimetoxiflavona aislada de Sideritis tragoriganum, es una inhibiciÓn directa de la 5-LOX (IC50=0,1 μM), sin afectar la expresiÓn de la COX-2. | ||||
| GC35425 | Atreleuton | 154355-76-7 | >98% | |
Atreleuton (ABT-761) es un inhibidor selectivo, reversible y biodisponible por vÍa oral de la 5-lipoxigenasa (5-LO). | ||||
| GC36516 | Lycopodine | 466-61-5 | >98% | |
La licopodina, un componente bioactivo farmacolÓgicamente importante derivado de las esporas de Lycopodium clavatum, desencadena la apoptosis mediante la modulaciÓn de la 5-lipoxigenasa y la despolarizaciÓn del potencial de la membrana mitocondrial en células refractarias de cÁncer de prÓstata sin modular la actividad de p53. La licopodina inhibe la proliferaciÓn de células HeLa mediante la inducciÓn de la apoptosis mediante la activaciÓn de la caspasa-3. | ||||
| GC36628 | ML355 | 1532593-30-8 | >98.00% | |
ML355 es un inhibidor potente y selectivo de la 12-lipoxigenasa (12-LOX) con una IC50 de 0,34 μM, muestra una excelente selectividad sobre las lipoxigenasas y ciclooxigenasas relacionadas y posee propiedades ADME favorables. | ||||
| GC36883 | PF-4191834 | 1029317-21-2 | >98.00% | |
PF-4191834 (PF-04191834) es un inhibidor no redox, quelante sin hierro y activo por vÍa oral de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) (IC50 = 229 nM), muestra una selectividad de ~300 veces para 5-LOX durante 12 -LOX y 15-LOX, no muestra actividad hacia las enzimas ciclooxigenasas, y es eficaz en la inflamaciÓn y el dolor. | ||||
