Bcr-Abl

Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).

Products Related to Bcr-Abl(72)

GC14592 KW 2449
CAS: 1000669-72-6
Purity: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC15314 PD 166326
CAS: 185039-91-2
Purity: >98%
PD 166326 es un inhibidor de tipo piridopirimidina de tirosina quinasas receptoras, con IC50 de 6 nM y 8 nM para Src y Abl, respectivamente. PD 166326 exhibe actividad antileucémica.
GC15568 Dasatinib (BMS-354825)
CAS: 302962-49-8
Purity: >98.00%
Dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo altamente potente y biodisponible por vía oral con valores IC₅₀ de 0.4nM para BCR-ABL, 0.5nM para quinasas de la familia SRC, 100nM para c-KIT y 180nM para PDGFR-β
GC15884 Dasatinib Monohydrate
CAS: 863127-77-9
Purity: >98%
El monohidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. Dasatinib monohidrato inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. Dasatinib monohidrato también induce apoptosis y autofagia.
GC17294 CHMFL-ABL-053
CAS: 1808287-83-3
Purity: >98%
CHMFL-ABL-053 (Compuesto 18a) es un inhibidor de la cinasa BCR-ABL, SRC y p38 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con valores IC50 de 70, 90 y 62 nM contra ABL1, SRC y p38, respectivamente.
GC25669 Nilotinib hydrochloride
CAS: 923288-95-3
Purity: >98%
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
GC32703 Asciminib (ABL001)
CAS: 1492952-76-7
Purity: >99.50%
Asciminib (ABL001) (ABL001) es un inhibidor alostérico potente y selectivo de BCR-ABL1, que inhibe las células Ba/F3 cultivadas con una IC50 de 0,25 nM.
GC32867 Flumatinib (HHGV678)
CAS: 895519-90-1
Purity: >98.00%
Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) es un inhibidor selectivo de Bcr-Abl disponible por vÍa oral. Flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ y c-Kit con IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM y 665,5 nM, respectivamente.
GC33201 GZD856
CAS: 1257628-64-0
Purity: >98%
GZD856 fÓrmico es un inhibidor de PDGFRα/β potente y activo por vÍa oral, con IC50 de 68,6 y 136,6 nM, respectivamente. El fÓrmico GZD856 también es un inhibidor de Bcr-AblT315I, con IC50 de 19,9 y 15,4nM para Bcr-Abl nativo y el mutante T315I. El fÓrmico GZD856 tiene actividad antitumoral.
GC33343 BCR-ABL-IN-1
CAS: 188260-50-6
Purity: >98%
BCR-ABL-IN-1 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, con un pIC50 de 6,46, y puede usarse en la investigaciÓn de la leucemia mielÓgena crÓnica.
GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004)
CAS: 916603-07-1
Purity: >99.50%
CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), una aminopirimidina, es un inhibidor de panquinasa. CZC-8004 (CZC-00008004) puede unirse a una variedad de tirosina quinasas, incluidas EGFR y VEGFR2 con valores IC50 de 650 y 437 nM, respectivamente.
GC33368 BCR-ABL-IN-2
CAS: 897369-18-5
Purity: >98%
BCR-ABL-IN-2 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL1, con IC50 de 57 nM, 773 nm para ABL1native y ABL1T315I, respectivamente.
GC35462 Bafetinib
CAS: 859212-16-1
Purity: >99.50%
Bafetinib es un inhibidor de la tirosina cinasa Lyn/Bcr-Abl potente y activo por vÍa oral. Bafetinib aumenta las actividades de varias proteÍnas proapoptÓticas de homologÍa Bcl-2 (BH)3 (Bim, Bad, Bmf y Bik) e induce la apoptosis en células de leucemia Ph+ a través de la vÍa de apoptosis intrÍnseca regulada por la familia Bcl-2.
GC35651 Cenisertib
CAS: 871357-89-0
Purity: >99.50%
Cenisertib (AS-703569) es un inhibidor multicinasa competitivo con ATP que bloquea la actividad de Aurora-cinasa-A/B, ABL1, AKT, STAT5 y FLT3. Cenisertib induce importantes efectos inhibidores del crecimiento al bloquear la actividad de varios objetivos moleculares diferentes en los mastocitos neoplÁsicos (MC). Cenisertib inhibe el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto de tumores de pÁncreas, mama, colon, ovario y pulmÓn y leucemia.
GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155
CAS: 2081093-21-0
Purity: >98%
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compuesto 34) es un inhibidor dual de la cinasa ABL/c-KIT de tipo II altamente potente y activo por vÍa oral (CI50 de 46 nM y 75 nM, respectivamente), y también presenta actividades inhibitorias significativas para BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM) y PDGFRβ (IC50= 80 nM) quinasas. CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) detiene la progresiÓn del ciclo celular e induce la apoptosis.
GC35753 CT-721
CAS: 1388710-60-8
Purity: >98%
CT-721 es un inhibidor de la quinasa Bcr-Abl potente y dependiente del tiempo con una IC50 de 21,3 nM para la quinasa Bcr-Abl de tipo salvaje y posee actividades contra la leucemia mieloide crÓnica (LMC).
GC35812 Dasatinib hydrochloride
CAS: 854001-07-3
Purity: >99.00%
El clorhidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib también induce apoptosis y autofagia.
GC35897 DPH
CAS: 484049-04-9
Purity: >98.00%
DPH es una molécula pequeña que entra en las células. Activa la quinasa c-Abl sin complicaciones
GC36167 GMB-475
CAS: 2490599-18-1
Purity: >99.00%
GMB-475 es un degradador de la tirosina quinasa BCR-ABL1 basado en PROTAC, que supera la resistencia al fÁrmaco dependiente de BCR-ABL1. GMB-475 se dirige a la proteÍna BCR-ABL1 y recluta la ligasa E3 Von Hippel Lindau (VHL), lo que resulta en la ubiquitinaciÓn y posterior degradaciÓn de la proteÍna de fusiÓn oncogénica.
GC36807 ON 146040
CAS: 1404231-34-0
Purity: >98%
ON 146040 es un potente inhibidor de PI3Kα y PI3Kδ (IC50≈14 y 20 nM, respectivamente). ON 146040 también inhibe Abl1 (IC50<150 nM).
GC39612 Imatinib D8
CAS: 1092942-82-9
Purity: >98%
Imatinib D8 (STI571 D8) es un imatinib marcado con deuterio (STI571). El imatinib es un inhibidor de las tirosina cinasas biodisponible por vía oral que inhibe selectivamente la actividad de las cinasas BCR/ABL, v-Abl, PDGFR y c-kit.
GC40080 Bosutinib-d8
CAS: 2733145-45-2
Purity: >99.00%
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
GC43198 CAY10717
CAS: 1240322-54-6
Purity: >95.00%
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
GC45687 Dasatinib N-oxide
CAS: 910297-52-8
Purity: >95.00%
El N-Óxido de dasatinib es un metabolito menor de dasatinib. Dasatinib es un inhibidor dual potente y oralmente activo de Src/Bcr-Abl.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC14592	KW 2449	1000669-72-6	>99.50%
GC14592	A multi-kinase inhibitor
GC15314	PD 166326	185039-91-2	>98%
GC15314	PD 166326 es un inhibidor de tipo piridopirimidina de tirosina quinasas receptoras, con IC50 de 6 nM y 8 nM para Src y Abl, respectivamente. PD 166326 exhibe actividad antileucémica.
GC15568	Dasatinib (BMS-354825)	302962-49-8	>98.00%
GC15568	Dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo altamente potente y biodisponible por vía oral con valores IC₅₀ de 0.4nM para BCR-ABL, 0.5nM para quinasas de la familia SRC, 100nM para c-KIT y 180nM para PDGFR-β
GC15884	Dasatinib Monohydrate	863127-77-9	>98%
GC15884	El monohidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. Dasatinib monohidrato inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. Dasatinib monohidrato también induce apoptosis y autofagia.
GC17294	CHMFL-ABL-053	1808287-83-3	>98%
GC17294	CHMFL-ABL-053 (Compuesto 18a) es un inhibidor de la cinasa BCR-ABL, SRC y p38 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con valores IC50 de 70, 90 y 62 nM contra ABL1, SRC y p38, respectivamente.
GC25669	Nilotinib hydrochloride	923288-95-3	>98%
GC25669	Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
GC32703	Asciminib (ABL001)	1492952-76-7	>99.50%
GC32703	Asciminib (ABL001) (ABL001) es un inhibidor alostérico potente y selectivo de BCR-ABL1, que inhibe las células Ba/F3 cultivadas con una IC50 de 0,25 nM.
GC32867	Flumatinib (HHGV678)	895519-90-1	>98.00%
GC32867	Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) es un inhibidor selectivo de Bcr-Abl disponible por vÍa oral. Flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ y c-Kit con IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM y 665,5 nM, respectivamente.
GC33201	GZD856	1257628-64-0	>98%
GC33201	GZD856 fÓrmico es un inhibidor de PDGFRα/β potente y activo por vÍa oral, con IC50 de 68,6 y 136,6 nM, respectivamente. El fÓrmico GZD856 también es un inhibidor de Bcr-AblT315I, con IC50 de 19,9 y 15,4nM para Bcr-Abl nativo y el mutante T315I. El fÓrmico GZD856 tiene actividad antitumoral.
GC33343	BCR-ABL-IN-1	188260-50-6	>98%
GC33343	BCR-ABL-IN-1 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, con un pIC50 de 6,46, y puede usarse en la investigaciÓn de la leucemia mielÓgena crÓnica.
GC33351	CZC-8004 (CZC-00008004)	916603-07-1	>99.50%
GC33351	CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), una aminopirimidina, es un inhibidor de panquinasa. CZC-8004 (CZC-00008004) puede unirse a una variedad de tirosina quinasas, incluidas EGFR y VEGFR2 con valores IC50 de 650 y 437 nM, respectivamente.
GC33368	BCR-ABL-IN-2	897369-18-5	>98%
GC33368	BCR-ABL-IN-2 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL1, con IC50 de 57 nM, 773 nm para ABL1native y ABL1T315I, respectivamente.
GC35462	Bafetinib	859212-16-1	>99.50%
GC35462	Bafetinib es un inhibidor de la tirosina cinasa Lyn/Bcr-Abl potente y activo por vÍa oral. Bafetinib aumenta las actividades de varias proteÍnas proapoptÓticas de homologÍa Bcl-2 (BH)3 (Bim, Bad, Bmf y Bik) e induce la apoptosis en células de leucemia Ph+ a través de la vÍa de apoptosis intrÍnseca regulada por la familia Bcl-2.
GC35651	Cenisertib	871357-89-0	>99.50%
GC35651	Cenisertib (AS-703569) es un inhibidor multicinasa competitivo con ATP que bloquea la actividad de Aurora-cinasa-A/B, ABL1, AKT, STAT5 y FLT3. Cenisertib induce importantes efectos inhibidores del crecimiento al bloquear la actividad de varios objetivos moleculares diferentes en los mastocitos neoplÁsicos (MC). Cenisertib inhibe el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto de tumores de pÁncreas, mama, colon, ovario y pulmÓn y leucemia.
GC35682	CHMFL-ABL/KIT-155	2081093-21-0	>98%
GC35682	CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compuesto 34) es un inhibidor dual de la cinasa ABL/c-KIT de tipo II altamente potente y activo por vÍa oral (CI50 de 46 nM y 75 nM, respectivamente), y también presenta actividades inhibitorias significativas para BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM) y PDGFRβ (IC50= 80 nM) quinasas. CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) detiene la progresiÓn del ciclo celular e induce la apoptosis.
GC35753	CT-721	1388710-60-8	>98%
GC35753	CT-721 es un inhibidor de la quinasa Bcr-Abl potente y dependiente del tiempo con una IC50 de 21,3 nM para la quinasa Bcr-Abl de tipo salvaje y posee actividades contra la leucemia mieloide crÓnica (LMC).
GC35812	Dasatinib hydrochloride	854001-07-3	>99.00%
GC35812	El clorhidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib también induce apoptosis y autofagia.
GC35897	DPH	484049-04-9	>98.00%
GC35897	DPH es una molécula pequeña que entra en las células. Activa la quinasa c-Abl sin complicaciones
GC36167	GMB-475	2490599-18-1	>99.00%
GC36167	GMB-475 es un degradador de la tirosina quinasa BCR-ABL1 basado en PROTAC, que supera la resistencia al fÁrmaco dependiente de BCR-ABL1. GMB-475 se dirige a la proteÍna BCR-ABL1 y recluta la ligasa E3 Von Hippel Lindau (VHL), lo que resulta en la ubiquitinaciÓn y posterior degradaciÓn de la proteÍna de fusiÓn oncogénica.
GC36807	ON 146040	1404231-34-0	>98%
GC36807	ON 146040 es un potente inhibidor de PI3Kα y PI3Kδ (IC50≈14 y 20 nM, respectivamente). ON 146040 también inhibe Abl1 (IC50<150 nM).
GC39612	Imatinib D8	1092942-82-9	>98%
GC39612	Imatinib D8 (STI571 D8) es un imatinib marcado con deuterio (STI571). El imatinib es un inhibidor de las tirosina cinasas biodisponible por vía oral que inhibe selectivamente la actividad de las cinasas BCR/ABL, v-Abl, PDGFR y c-kit.
GC40080	Bosutinib-d8	2733145-45-2	>99.00%
GC40080	Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
GC43198	CAY10717	1240322-54-6	>95.00%
GC43198	CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
GC45687	Dasatinib N-oxide	910297-52-8	>95.00%
GC45687	El N-Óxido de dasatinib es un metabolito menor de dasatinib. Dasatinib es un inhibidor dual potente y oralmente activo de Src/Bcr-Abl.