ROR
ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.
Products Related to ROR(42)
- GC62349RORγt inverse agonist 13CAS: 2170477-75-3Purity: >99.00%
El agonista inverso 13 RORγt (Compuesto 3i) es un agonista inverso RORγt potente, activo por vÍa oral y selectivo, con propiedades similares a las de un fÁrmaco mejoradas, con una IC50 de 63,8 nM.
- GC62623RORγt Inverse agonist 6CAS: 1887161-80-9Purity: >98.50%
RORγt El agonista inverso 6 (compuesto 43) es un agonista inverso RORγt para el estudio de enfermedades autoinmunes impulsadas por Th17.
- GC63436BevurogantCAS: 1817773-66-2Purity: >99.50%
Bevurogant (BI 730357) es un antagonista del receptor huérfano-gamma t (RORγt) relacionado con los retinoides.
- GC63458CedirogantCAS: 2055496-11-0Purity: >99.00%
Cedirogant (ABBV-157) es un agonista inverso de RORγt activo por vÍa oral.
- GC65155S18-000003CAS: 2068119-11-7Purity: >99.00%
S18-000003 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor huérfano gamma-t relacionado con el receptor del Ácido retinoico (RORγt), con una IC50 de <30 nM frente al RORγt humano en ensayos de uniÓn competitiva.
- GC65953RORγt inverse agonist 23CAS: 2230779-18-5Purity: >99.00%
El agonista inverso 23 de RORγt es un nuevo agonista inverso potente, selectivo y disponible por vÍa oral relacionado con el receptor huérfano del receptor de Ácido retinoico γt.
- GC66327ZilovertamabCAS: 2485779-13-1Purity: >95.00%
Zilovertamab (UC-961) es un anticuerpo monoclonal humanizado contra ROR1 que bloquea la seÑalizaciÓn de ROR1 inducida por Wnt5a.
- GC69318JNJ-61803534CAS: 1917306-14-9Purity: >99.00%
JNJ-61803534 es un inhibidor inverso oralmente activo y efectivo de RORγt, con una IC50 de 9.6 nM. JNJ-61803534 tiene actividad antiinflamatoria y suprime la producción de IL-17A en células CD4+ T humanas bajo condiciones de diferenciación Th17.
- GC69496MRL-871CAS: 1392809-08-3Purity: >98.00%
MRL-871 (compuesto 3) es un antagonista inverso efectivo del receptor huérfano relacionado con el receptor de ácido retinoico gamma t (RORγt), con una IC50 de 264 nM. MRL-871 tiene una estructura química única de isoxazol, que reduce eficazmente la generación de ARNm IL-17a en células EL4.
- GC69830RORγt agonist 3CAS: 2664106-24-3Purity: >98.00%
RORγt agonist 2 es un agente eficaz que estimula el RORγt. RORγt agonist 2 promueve la diferenciación de células Th17, aumenta los niveles de citocinas proinflamatorias y, por lo tanto, aumenta la citotoxicidad de las células linfáticas. RORγt agonist 2 inhibe la producción de células T reguladoras y, por lo tanto, suprime la respuesta inmunitaria (extraído del documento WO2021136326A1, compuesto 23).
- GC72825ASN06917370CAS: 837404-68-9Purity: >99.00%
ASN06917370 es un antiguo ligando receptor huérfgpr17 para el estudio de enfermedades neurodegenerativas.
- GC79769Desethyl-SID 7969543Purity: >98.50%
Desethyl-SID 7969543 is an isoquinolinone analog of SID 7969543 and a selective SF-1 ( NR5A1 ) inhibitor.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50389 | XY 018 | 1873358-87-2 | >99.50% | |
XY 018 es un potente antagonista selectivo de ROR-γ. | ||||
| GC62349 | RORγt inverse agonist 13 | 2170477-75-3 | >99.00% | |
El agonista inverso 13 RORγt (Compuesto 3i) es un agonista inverso RORγt potente, activo por vÍa oral y selectivo, con propiedades similares a las de un fÁrmaco mejoradas, con una IC50 de 63,8 nM. | ||||
| GC62520 | TMP780 | 1422053-03-9 | >99.50% | |
TMP780 es un agonista inverso de RORγt con un IC50 de 13 nM. | ||||
| GC62623 | RORγt Inverse agonist 6 | 1887161-80-9 | >98.50% | |
RORγt El agonista inverso 6 (compuesto 43) es un agonista inverso RORγt para el estudio de enfermedades autoinmunes impulsadas por Th17. | ||||
| GC63436 | Bevurogant | 1817773-66-2 | >99.50% | |
Bevurogant (BI 730357) es un antagonista del receptor huérfano-gamma t (RORγt) relacionado con los retinoides. | ||||
| GC63458 | Cedirogant | 2055496-11-0 | >99.00% | |
Cedirogant (ABBV-157) es un agonista inverso de RORγt activo por vÍa oral. | ||||
| GC65155 | S18-000003 | 2068119-11-7 | >99.00% | |
S18-000003 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor huérfano gamma-t relacionado con el receptor del Ácido retinoico (RORγt), con una IC50 de <30 nM frente al RORγt humano en ensayos de uniÓn competitiva. | ||||
| GC65953 | RORγt inverse agonist 23 | 2230779-18-5 | >99.00% | |
El agonista inverso 23 de RORγt es un nuevo agonista inverso potente, selectivo y disponible por vÍa oral relacionado con el receptor huérfano del receptor de Ácido retinoico γt. | ||||
| GC66327 | Zilovertamab | 2485779-13-1 | >95.00% | |
Zilovertamab (UC-961) es un anticuerpo monoclonal humanizado contra ROR1 que bloquea la seÑalizaciÓn de ROR1 inducida por Wnt5a. | ||||
| GC68411 | RORγt Inverse agonist 10 | 2413986-35-1 | >98% | |
| GC69318 | JNJ-61803534 | 1917306-14-9 | >99.00% | |
JNJ-61803534 es un inhibidor inverso oralmente activo y efectivo de RORγt, con una IC50 de 9.6 nM. JNJ-61803534 tiene actividad antiinflamatoria y suprime la producción de IL-17A en células CD4+ T humanas bajo condiciones de diferenciación Th17. | ||||
| GC69496 | MRL-871 | 1392809-08-3 | >98.00% | |
MRL-871 (compuesto 3) es un antagonista inverso efectivo del receptor huérfano relacionado con el receptor de ácido retinoico gamma t (RORγt), con una IC50 de 264 nM. MRL-871 tiene una estructura química única de isoxazol, que reduce eficazmente la generación de ARNm IL-17a en células EL4. | ||||
| GC69830 | RORγt agonist 3 | 2664106-24-3 | >98.00% | |
RORγt agonist 2 es un agente eficaz que estimula el RORγt. RORγt agonist 2 promueve la diferenciación de células Th17, aumenta los niveles de citocinas proinflamatorias y, por lo tanto, aumenta la citotoxicidad de las células linfáticas. RORγt agonist 2 inhibe la producción de células T reguladoras y, por lo tanto, suprime la respuesta inmunitaria (extraído del documento WO2021136326A1, compuesto 23). | ||||
| GC72825 | ASN06917370 | 837404-68-9 | >99.00% | |
ASN06917370 es un antiguo ligando receptor huérfgpr17 para el estudio de enfermedades neurodegenerativas. | ||||
| GC73077 | ARI-1 | - | >99.00% | |
ARI-1 es un inhibidel receptor receptor de tirosina quinasa similar al receptor huérf1 (ROR1). | ||||
| GC74028 | W6134 | 2983540-55-0 | >99.00% | |
W6134 es altamente potente y selectivo con inhibidores covalentes RORγ con IC50 de 0,21 μM. | ||||
| GC79769 | Desethyl-SID 7969543 | - | >98.50% | |
Desethyl-SID 7969543 is an isoquinolinone analog of SID 7969543 and a selective SF-1 ( NR5A1 ) inhibitor. | ||||
| GN10325 | Nobiletin | 478-01-3 | >99.00% | |
Nobiletin es una flavona polimetoxilada extraída de plantas de cítricos. Nobiletin tiene una variedad de efectos farmacológicos, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antitumorales | ||||