Src
Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.
Products Related to Src(113)
- GC34109Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate))CAS: 1080645-95-9Purity: >99.50%
El mesilato de tirbanibulina (KX2-391 (Mesilato)) (KX2-391 Mesilato) es un inhibidor de Src que se dirige al sitio del sustrato peptÍdico de Src, con un GI50 de 9-60 nM en lÍneas celulares de cÁncer.
- GC34110WEHI-345 analogCAS: 1354825-62-9Purity: >99.00%
WEHI-345 anÁlogo es el anÁlogo de WEHI-345.
- GC341191-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)CAS: 956025-47-1Purity: >99.50%
El clorhidrato de 1-naftil PP1 (clorhidrato de 1-NA-PP 1) (clorhidrato de 1-NA-PP 1) es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia src. El clorhidrato de 1-naftil PP1 (clorhidrato de 1-NA-PP 1) inhibe v-Src y c-Fyn, c-Abl, CDK2 y CAMK II con IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 y 22 μM, respectivamente.
- GC35812Dasatinib hydrochlorideCAS: 854001-07-3Purity: >99.00%
El clorhidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib también induce apoptosis y autofagia.
- GC36430Lck inhibitor 2CAS: 944795-06-6Purity: >98.00%
El inhibidor 2 de Lck es un inhibidor de bis-anilinopirimidina de tirosina quinasas, incluidas LCK, BTK, LYN, SYK y TXK. Los valores IC50 son 13nM, 9nM, 3nM, 26nM y 2nM para Lck, Btk, Lyn, Btk y Txk respectivamente
- GC36546Masitinib mesylateCAS: 1048007-93-7Purity: >99.50%
El mesilato de masitinib (mesilato AB-1010) es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo de c-Kit (IC50 = 200 nM para c-Kit recombinante humano). También inhibe PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn (IC50= 510 nM para LynB), Lck y, en menor medida, FGFR3 y FAK. El mesilato de masitinib (mesilato AB-1010) tiene actividad antiproliferativa, proapoptÓtica y baja toxicidad.
- GC37620Secretin, canineCAS: 110786-77-1Purity: >98%
La secretina canina es una hormona endocrina que estimula la secreciÓn de fluidos pancreÁticos ricos en bicarbonato.
- GC37771TG 100572CAS: 867334-05-2Purity: >98%
TG 100572 es un inhibidor de cinasa multidiana que inhibe las tirosina cinasas receptoras y las cinasas Src; tiene IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM para VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, SÍ, respectivamente.
- GC37772TG 100572 HydrochlorideCAS: 867331-64-4Purity: >99.50%
El clorhidrato de TG 100572 es un inhibidor de cinasas de objetivos mÚltiples que inhibe las tirosina cinasas receptoras y las cinasas Src; tiene IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM para VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, SÍ, respectivamente.
- GC37773TG 100801 HydrochlorideCAS: 1018069-81-2Purity: >98%
El clorhidrato de TG 100801 es un profÁrmaco que genera TG 100572 por desesterificaciÓn en desarrollo para tratar la degeneraciÓn macular relacionada con la edad. TG 100572 es un inhibidor de cinasa multidiana que inhibe las tirosina cinasas receptoras y las cinasas Src; tiene IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 para VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, SÍ , respectivamente.
- GC38006β-HydroxyisovalerylshikoninCAS: 7415-78-3Purity: >99.50%
La beta-hidroxiisovalerilshikonina es un producto natural aislado de Lithospermium radix, actúa como un potente inhibidor de las proteínas tirosina quinasas (PTK), con IC50 de 0,7 μM y 1 μM para el receptor EGFR y v-Src, respectivamente. La beta-hidroxiisovalerilshikonina es eficaz contra una amplia variedad de líneas de células tumorales e induce de forma más eficaz la muerte celular en las células NCI-H522 y DMS114.
- GC38864TL02-59CAS: 1315330-17-6Purity: >99.50%
TL02-59 es un inhibidor selectivo de Fgr de la cinasa de la familia Src activo por vÍa oral con una IC50 de 0,03 nM. TL02-59 inhibe Lyn y Hck con IC50 de 0,1 nM y 160 nM, respectivamente. TL02-59 suprime potentemente el crecimiento de células de leucemia mielÓgena aguda (AML).
- GC40054CCT241161CAS: 1163719-91-2Purity: >98.00%
CCT241161 es un inhibidor pan-RAF activo por vÍa oral con IC50 de 3, 6, 10, 15 y 30 nM para LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF y BRAF, respectivamente. CCT241161 muestra una buena actividad en los melanomas mutantes BRAF y NRAS. CCT241161 también exhibe actividad proliferativa de células anticancerÍgenas.
- GC40080Bosutinib-d8CAS: 2733145-45-2Purity: >99.00%
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
- GC426167-oxo StaurosporineCAS: 125035-83-8Purity: >98.00%
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
- GC44583PD 089828CAS: 179343-17-0Purity: >98.00%
PD 089828 es un inhibidor competitivo de ATP de FGFR-1, PDGFR-β y EGFR (IC50s \u003d 0,15, 1,76 y 5,47 µM, respectivamente) y un inhibidor no competitivo de c-Src tirosina quinasa (IC50 \u003d 0,18 µM). PD 089828 también inhibe MAPK con un IC50 de 7,1 µM. PD 089828 inhibe in vitro la autofosforilación del receptor de tirosina quinasa mediada por PDGF, EGF y bFGF. PD 089828 tiene una actividad celular de larga duración.
- GC44977Syk InhibitorCAS: 622387-85-3Purity: >95.00%
Syk Inhibitor es un inhibidor de Syk biodisponible y permeable a las células con un EC50 de 313 nM y un IC50 de 14 nM.
- GC45687Dasatinib N-oxideCAS: 910297-52-8Purity: >95.00%
El N-Óxido de dasatinib es un metabolito menor de dasatinib. Dasatinib es un inhibidor dual potente y oralmente activo de Src/Bcr-Abl.
- GC45828Ponatinib-d8CAS: 1562993-37-6Purity: >99.00%
Ponatinib D8 (AP24534 D8) es un ponatinib marcado con deuterio. Ponatinib (AP24534) es un inhibidor de la cinasa multidiana activo por vÍa oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34109 | Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) | 1080645-95-9 | >99.50% | |
El mesilato de tirbanibulina (KX2-391 (Mesilato)) (KX2-391 Mesilato) es un inhibidor de Src que se dirige al sitio del sustrato peptÍdico de Src, con un GI50 de 9-60 nM en lÍneas celulares de cÁncer. | ||||
| GC34110 | WEHI-345 analog | 1354825-62-9 | >99.00% | |
WEHI-345 anÁlogo es el anÁlogo de WEHI-345. | ||||
| GC34119 | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) | 956025-47-1 | >99.50% | |
El clorhidrato de 1-naftil PP1 (clorhidrato de 1-NA-PP 1) (clorhidrato de 1-NA-PP 1) es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia src. El clorhidrato de 1-naftil PP1 (clorhidrato de 1-NA-PP 1) inhibe v-Src y c-Fyn, c-Abl, CDK2 y CAMK II con IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 y 22 μM, respectivamente. | ||||
| GC35209 | A 419259 | 364042-47-7 | >98.00% | |
A 419259 es un inhibidor de pirrolo-pirimidina de amplio espectro, diseÑado para mejorar la selectividad hacia la familia Src con IC50 de 9 nM, <3 nM y <3 nM para Src, Lck y Lyn, respectivamente. | ||||
| GC35213 | A-770041 | 869748-10-7 | >99.00% | |
A-770041 es un inhibidor Lck de la familia Src activo por vÍa oral y selectivo. | ||||
| GC35812 | Dasatinib hydrochloride | 854001-07-3 | >99.00% | |
El clorhidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib también induce apoptosis y autofagia. | ||||
| GC36430 | Lck inhibitor 2 | 944795-06-6 | >98.00% | |
El inhibidor 2 de Lck es un inhibidor de bis-anilinopirimidina de tirosina quinasas, incluidas LCK, BTK, LYN, SYK y TXK. Los valores IC50 son 13nM, 9nM, 3nM, 26nM y 2nM para Lck, Btk, Lyn, Btk y Txk respectivamente | ||||
| GC36546 | Masitinib mesylate | 1048007-93-7 | >99.50% | |
El mesilato de masitinib (mesilato AB-1010) es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo de c-Kit (IC50 = 200 nM para c-Kit recombinante humano). También inhibe PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn (IC50= 510 nM para LynB), Lck y, en menor medida, FGFR3 y FAK. El mesilato de masitinib (mesilato AB-1010) tiene actividad antiproliferativa, proapoptÓtica y baja toxicidad. | ||||
| GC37620 | Secretin, canine | 110786-77-1 | >98% | |
La secretina canina es una hormona endocrina que estimula la secreciÓn de fluidos pancreÁticos ricos en bicarbonato. | ||||
| GC37771 | TG 100572 | 867334-05-2 | >98% | |
TG 100572 es un inhibidor de cinasa multidiana que inhibe las tirosina cinasas receptoras y las cinasas Src; tiene IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM para VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, SÍ, respectivamente. | ||||
| GC37772 | TG 100572 Hydrochloride | 867331-64-4 | >99.50% | |
El clorhidrato de TG 100572 es un inhibidor de cinasas de objetivos mÚltiples que inhibe las tirosina cinasas receptoras y las cinasas Src; tiene IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM para VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, SÍ, respectivamente. | ||||
| GC37773 | TG 100801 Hydrochloride | 1018069-81-2 | >98% | |
El clorhidrato de TG 100801 es un profÁrmaco que genera TG 100572 por desesterificaciÓn en desarrollo para tratar la degeneraciÓn macular relacionada con la edad. TG 100572 es un inhibidor de cinasa multidiana que inhibe las tirosina cinasas receptoras y las cinasas Src; tiene IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 para VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, SÍ , respectivamente. | ||||
| GC38006 | β-Hydroxyisovalerylshikonin | 7415-78-3 | >99.50% | |
La beta-hidroxiisovalerilshikonina es un producto natural aislado de Lithospermium radix, actúa como un potente inhibidor de las proteínas tirosina quinasas (PTK), con IC50 de 0,7 μM y 1 μM para el receptor EGFR y v-Src, respectivamente. La beta-hidroxiisovalerilshikonina es eficaz contra una amplia variedad de líneas de células tumorales e induce de forma más eficaz la muerte celular en las células NCI-H522 y DMS114. | ||||
| GC38864 | TL02-59 | 1315330-17-6 | >99.50% | |
TL02-59 es un inhibidor selectivo de Fgr de la cinasa de la familia Src activo por vÍa oral con una IC50 de 0,03 nM. TL02-59 inhibe Lyn y Hck con IC50 de 0,1 nM y 160 nM, respectivamente. TL02-59 suprime potentemente el crecimiento de células de leucemia mielÓgena aguda (AML). | ||||
| GC40054 | CCT241161 | 1163719-91-2 | >98.00% | |
CCT241161 es un inhibidor pan-RAF activo por vÍa oral con IC50 de 3, 6, 10, 15 y 30 nM para LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF y BRAF, respectivamente. CCT241161 muestra una buena actividad en los melanomas mutantes BRAF y NRAS. CCT241161 también exhibe actividad proliferativa de células anticancerÍgenas. | ||||
| GC40080 | Bosutinib-d8 | 2733145-45-2 | >99.00% | |
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. | ||||
| GC42616 | 7-oxo Staurosporine | 125035-83-8 | >98.00% | |
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S. | ||||
| GC44583 | PD 089828 | 179343-17-0 | >98.00% | |
PD 089828 es un inhibidor competitivo de ATP de FGFR-1, PDGFR-β y EGFR (IC50s \u003d 0,15, 1,76 y 5,47 µM, respectivamente) y un inhibidor no competitivo de c-Src tirosina quinasa (IC50 \u003d 0,18 µM). PD 089828 también inhibe MAPK con un IC50 de 7,1 µM. PD 089828 inhibe in vitro la autofosforilación del receptor de tirosina quinasa mediada por PDGF, EGF y bFGF. PD 089828 tiene una actividad celular de larga duración. | ||||
| GC44977 | Syk Inhibitor | 622387-85-3 | >95.00% | |
Syk Inhibitor es un inhibidor de Syk biodisponible y permeable a las células con un EC50 de 313 nM y un IC50 de 14 nM. | ||||
| GC45687 | Dasatinib N-oxide | 910297-52-8 | >95.00% | |
El N-Óxido de dasatinib es un metabolito menor de dasatinib. Dasatinib es un inhibidor dual potente y oralmente activo de Src/Bcr-Abl. | ||||
| GC45828 | Ponatinib-d8 | 1562993-37-6 | >99.00% | |
Ponatinib D8 (AP24534 D8) es un ponatinib marcado con deuterio. Ponatinib (AP24534) es un inhibidor de la cinasa multidiana activo por vÍa oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente. | ||||
| GC46924 | BIBF 1120-13C-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47771 | NG 25 (hydrochloride hydrate) | - | >98.00% | |
An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 | ||||
| GC48992 | CGP 77675 (hydrate) | - | >98.00% | |
An inhibitor of Src family kinases | ||||