S1P receptor
S1P (sphinogosine-1-phosphate) receptor is a G-protein coupled receptor that involved in regulation of cells proliferation, survival, motility and adhesion etc.
Products Related to S1P receptor(8)
- GC14807Fingolimod (FTY720) HClCAS: 162359-56-0Purity: >99.00%
Fingolimod (FTY720) HCl,un agente inmunosupresor,generalmente utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple,tanbién tiene las acciones anticancerígenas y puede actuar como HDACi(inhibidores de la histona desacetilasa).
- GC16701SKI IICAS: 312636-16-1Purity: >98.00%
SKI-II es un inhibidor oral activo y sintético de la actividad de la esfingosina cinasa (SK), con valores de IC50 de 78 μM y 45 μM para SK1 y SK2, respectivamente. SKI II provoca una inhibiciÓn irreversible de SK1 al inducir su degradaciÓn lisosomal y/o proteasomal.
- GC14360Ozanimod (RPC1063)CAS: 1306760-87-1Purity: >99.50%
Ozanimod (RPC1063) (RPC-1063), un modulador del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P) que se une selectivamente con alta afinidad a los subtipos 1 (S1P1) y 5 (S1P5) del receptor S1P.
- GC17201BAF312 (Siponimod)CAS: 1230487-00-9Purity: >99.00%
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) es un modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P) selectivo y activo por vÍa oral.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14807 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | >99.00% | |
Fingolimod (FTY720) HCl,un agente inmunosupresor,generalmente utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple,tanbién tiene las acciones anticancerígenas y puede actuar como HDACi(inhibidores de la histona desacetilasa). | ||||
| GC16701 | SKI II | 312636-16-1 | >98.00% | |
SKI-II es un inhibidor oral activo y sintético de la actividad de la esfingosina cinasa (SK), con valores de IC50 de 78 μM y 45 μM para SK1 y SK2, respectivamente. SKI II provoca una inhibiciÓn irreversible de SK1 al inducir su degradaciÓn lisosomal y/o proteasomal. | ||||
| GC11917 | PF-543 | 1415562-82-1 | >98.00% | |
PF-543 es un inhibidor potente, selectivo, reversible y competitivo de esfingosina de SphK1 con un valor de IC 50 de 2nM y un valor de Ki de 3.6 nM. | ||||
| GC14360 | Ozanimod (RPC1063) | 1306760-87-1 | >99.50% | |
Ozanimod (RPC1063) (RPC-1063), un modulador del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P) que se une selectivamente con alta afinidad a los subtipos 1 (S1P1) y 5 (S1P5) del receptor S1P. | ||||
| GC16660 | Ponesimod | 854107-55-4 | >98.00% | |
Ponesimod (ACT-128800) es un agonista de S1P1 potente, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 6 nM en un ensayo de uniÓn de radioligandos. | ||||
| GC42664 | A-971432 | 1240308-45-5 | >98.00% | |
A-971432 es un agonista del receptor 5 de esfingosina-1-fosfato (S1P) potente, selectivo y oralmente activo con IC50 de 0,362, >10, 0,006 μM para S1P1, S1P3, S1P5 respectivamente. | ||||
| GC50275 | Ex 26 | 1233332-37-0 | >98% | |
Ex 26 (S1P1-IN-Ex 26) es un potente y selectivo antagonista del receptor 1 de esfingosina 1-fosfato (S1P1) (IC50 \u003d 0,93 nM). | ||||
| GC17201 | BAF312 (Siponimod) | 1230487-00-9 | >99.00% | |
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) es un modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P) selectivo y activo por vÍa oral. | ||||
