SGLT
SGLT (sodium-glucose linked transporter) uses the energy from the downhill sodium ion gradient created by the ATPase pump to transport glucose across the apical membrane against an uphill glucose gradient.
Products Related to SGLT(29)
- GC13771CanagliflozinCAS: 842133-18-0Purity: >98.00%
Canagliflozin es un inhibidor del cotransportador de glucosa en sodio (SGLT) 2 en desarrollo clínico para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2
- GC15530DapagliflozinCAS: 461432-26-8Purity: >98.00%
Dapagliflozina, un inhibidor del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT2), es un novedoso agente antidiabético aprobado para el tratamiento de la DM2 basado en su capacidad para inhibir la reabsorción renal de glucosa mediada por SGLT2.
- GC16212EmpagliflozinCAS: 864070-44-0Purity: >98.00%
Empagliflozin es un inhibidor potente,competitivo y selectivo del trasportador de glucosa sódica 2(SGLT-2) con un IC 50 de 3,1 nM para hSGLT-2.
- GC16469IpragliflozinCAS: 761423-87-4Purity: >99.50%
La ipragliflozina (ASP1941) es un inhibidor de SGLT2 selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 7,38 y 1876 nM, 6,73 y 1166 nM, 5,64 y 1380 nM para SGLT2 y SGLT1 humanos, SGLT2 y SGLT1 de rata, SGLT2 y SGLT1 de ratÓn, respectivamente.
- GC16697fluoro-DapagliflozinCAS: 1181681-43-5Purity: >98%
selective sodium-glucose cotransporter (SGLT) inhibitor
- GC19065BexagliflozinCAS: 1118567-05-7Purity: >99.00%
Bexagliflozin es un inhibidor muy específico del transportador de glucosa dependiente de sodio tipo 2, conocido como SGLT2. Su valor de IC 50 alcanza los 2nM.
- GC31366Licogliflozin (LIK066)CAS: 1291094-73-9Purity: >98.00%
La licogliflozina (LIK066) es un inhibidor del cotransportador de sodio y glucosa (SGLT1 y SGLT2).
- GC31377Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate)CAS: 1201913-82-7Purity: >98.00%
El hidrato de tofogliflozina (hidrato de CSG-452) es un inhibidor potente y altamente especÍfico del cotransportador de sodio/glucosa 2 (SGLT2) con una IC50 de 2,9 nM y valores de Ki de 2,9 nM, 14,9 nM y 6,4 nM para SGLT2 humano, de rata y de ratÓn .
- GC31461Tofogliflozin (CSG452)CAS: 903565-83-3Purity: >98%
La tofogliflozina (CSG452)(CSG-452) es un inhibidor potente y altamente especÍfico del cotransportador de sodio/glucosa 2 (SGLT2) con valores Ki de 2,9, 14,9 y 6,4 nM para SGLT2 humano, de rata y de ratÓn.
- GC31593VelagliflozinCAS: 946525-65-1Purity: >98%
Velagliflozin es un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) disponible por vÍa oral, con actividad antidiabética.
- GC35603Canagliflozin hemihydrateCAS: 928672-86-0Purity: >99.50%
El hemihidrato de canagliflozina (JNJ28431754 hemihidrato) es un inhibidor selectivo de SGLT2 con IC50 de 2 nM, 3,7 nM y 4,4 nM para mSGLT2, rSGLT2 y hSGLT2 en células CHOK, respectivamente.
- GC35809Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)CAS: 960404-48-2Purity: >99.50%
Dapagliflozina ((2S)-1,2-propanodiol, hidrato) es el enantiÓmero S de Dapagliflozina 1,2-propanodiol, hidrato.
- GC36004Ertugliflozin L-pyroglutamic acidCAS: 1210344-83-4Purity: >99.50%
El Ácido L-piroglutÁmico de ertugliflozina (PF-04971729 Ácido L-piroglutÁmico) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral del cotransportador de glucosa dependiente de sodio 2 (SGLT2), con una IC50 de 0,877 nM para h-SGLT2.
- GC36326Ipragliflozin L-ProlineCAS: 951382-34-6Purity: >98%
Ipragliflozin L-Proline es un inhibidor de SGLT2 muy potente y selectivo con una IC50 de 2,8 nM; poca y NO potencia para SGLT1/3/4/5/6.
- GC36498LX2761CAS: 1610954-97-6Purity: >98%
LX2761 es un inhibidor quÍmicamente estable y potente contra el cotransportador de glucosa dependiente de sodio 1 (SGLT1) y SGLT2 in vitro con IC50 de 2,2 nM y 2,7 nM para hSGLT1 y hSGLT2, pero muestra una inhibiciÓn especÍfica de SGLT1 en el tracto gastrointestinal (GI) .
- GC39178Canagliflozin D4CAS: 1997338-61-0Purity: >98%
Canagliflozin D4 es un deuterio etiquetado como Canagliflozin.
- GC41374TrilobatinCAS: 4192-90-9Purity: >98.00%
Trilobatina, un edulcorante natural derivado deLithocarpus polystachyusRehd, Trilobatinaes un inhibidor de la entrada del VIH-1 que se dirige a la envoltura de la Gp41 del VIH-1.
- GC60249MizagliflozinCAS: 666843-10-3Purity: >99.50%
Mizagliflozin, un nuevo inhibidor de SGLT1 con un valor de Ki de 27.0±1.5nM, se puede utilizar para tratar la diabetes y modificar la excursión de glucosa en sangre postprandial
- GC64266EnavogliflozinCAS: 1415472-28-4Purity: >98%
La enavogliflozina (DWP-16001), un agente antidiabético, es un inhibidor selectivo del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT-2) activo por vÍa oral, el mejor de su clase.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13771 | Canagliflozin | 842133-18-0 | >98.00% | |
Canagliflozin es un inhibidor del cotransportador de glucosa en sodio (SGLT) 2 en desarrollo clínico para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 | ||||
| GC15088 | LX-4211 | 1018899-04-1 | >98.50% | |
LX-4211 es un inhibidor dual oral y potente de SGLT2/1, con valores IC 50 de 36nM y 1.8nM para SGLT1 y SGLT2, respectivamente | ||||
| GC15530 | Dapagliflozin | 461432-26-8 | >98.00% | |
Dapagliflozina, un inhibidor del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT2), es un novedoso agente antidiabético aprobado para el tratamiento de la DM2 basado en su capacidad para inhibir la reabsorción renal de glucosa mediada por SGLT2. | ||||
| GC16012 | PF-04971729 | 1210344-57-2 | >98.00% | |
An SGLT2 inhibitor | ||||
| GC16212 | Empagliflozin | 864070-44-0 | >98.00% | |
Empagliflozin es un inhibidor potente,competitivo y selectivo del trasportador de glucosa sódica 2(SGLT-2) con un IC 50 de 3,1 nM para hSGLT-2. | ||||
| GC16469 | Ipragliflozin | 761423-87-4 | >99.50% | |
La ipragliflozina (ASP1941) es un inhibidor de SGLT2 selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 7,38 y 1876 nM, 6,73 y 1166 nM, 5,64 y 1380 nM para SGLT2 y SGLT1 humanos, SGLT2 y SGLT1 de rata, SGLT2 y SGLT1 de ratÓn, respectivamente. | ||||
| GC16697 | fluoro-Dapagliflozin | 1181681-43-5 | >98% | |
selective sodium-glucose cotransporter (SGLT) inhibitor | ||||
| GC17190 | galacto-Dapagliflozin | 1408245-02-2 | >98% | |
potent inhibitor of human SGLT2 | ||||
| GC17976 | Phloretin | 60-82-2 | >98.50% | |
Phloretin is a dihydrochalcone flavonoid that inhibits yeast-derived GLUT1 and erythrocyte GLUT1 with IC 50 values of 49μM and 61μM, respectively. | ||||
| GC19065 | Bexagliflozin | 1118567-05-7 | >99.00% | |
Bexagliflozin es un inhibidor muy específico del transportador de glucosa dependiente de sodio tipo 2, conocido como SGLT2. Su valor de IC 50 alcanza los 2nM. | ||||
| GC31366 | Licogliflozin (LIK066) | 1291094-73-9 | >98.00% | |
La licogliflozina (LIK066) es un inhibidor del cotransportador de sodio y glucosa (SGLT1 y SGLT2). | ||||
| GC31377 | Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) | 1201913-82-7 | >98.00% | |
El hidrato de tofogliflozina (hidrato de CSG-452) es un inhibidor potente y altamente especÍfico del cotransportador de sodio/glucosa 2 (SGLT2) con una IC50 de 2,9 nM y valores de Ki de 2,9 nM, 14,9 nM y 6,4 nM para SGLT2 humano, de rata y de ratÓn . | ||||
| GC31461 | Tofogliflozin (CSG452) | 903565-83-3 | >98% | |
La tofogliflozina (CSG452)(CSG-452) es un inhibidor potente y altamente especÍfico del cotransportador de sodio/glucosa 2 (SGLT2) con valores Ki de 2,9, 14,9 y 6,4 nM para SGLT2 humano, de rata y de ratÓn. | ||||
| GC31593 | Velagliflozin | 946525-65-1 | >98% | |
Velagliflozin es un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) disponible por vÍa oral, con actividad antidiabética. | ||||
| GC35603 | Canagliflozin hemihydrate | 928672-86-0 | >99.50% | |
El hemihidrato de canagliflozina (JNJ28431754 hemihidrato) es un inhibidor selectivo de SGLT2 con IC50 de 2 nM, 3,7 nM y 4,4 nM para mSGLT2, rSGLT2 y hSGLT2 en células CHOK, respectivamente. | ||||
| GC35809 | Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) | 960404-48-2 | >99.50% | |
Dapagliflozina ((2S)-1,2-propanodiol, hidrato) es el enantiÓmero S de Dapagliflozina 1,2-propanodiol, hidrato. | ||||
| GC36004 | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | 1210344-83-4 | >99.50% | |
El Ácido L-piroglutÁmico de ertugliflozina (PF-04971729 Ácido L-piroglutÁmico) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral del cotransportador de glucosa dependiente de sodio 2 (SGLT2), con una IC50 de 0,877 nM para h-SGLT2. | ||||
| GC36326 | Ipragliflozin L-Proline | 951382-34-6 | >98% | |
Ipragliflozin L-Proline es un inhibidor de SGLT2 muy potente y selectivo con una IC50 de 2,8 nM; poca y NO potencia para SGLT1/3/4/5/6. | ||||
| GC36498 | LX2761 | 1610954-97-6 | >98% | |
LX2761 es un inhibidor quÍmicamente estable y potente contra el cotransportador de glucosa dependiente de sodio 1 (SGLT1) y SGLT2 in vitro con IC50 de 2,2 nM y 2,7 nM para hSGLT1 y hSGLT2, pero muestra una inhibiciÓn especÍfica de SGLT1 en el tracto gastrointestinal (GI) . | ||||
| GC39178 | Canagliflozin D4 | 1997338-61-0 | >98% | |
Canagliflozin D4 es un deuterio etiquetado como Canagliflozin. | ||||
| GC41374 | Trilobatin | 4192-90-9 | >98.00% | |
Trilobatina, un edulcorante natural derivado deLithocarpus polystachyusRehd, Trilobatinaes un inhibidor de la entrada del VIH-1 que se dirige a la envoltura de la Gp41 del VIH-1. | ||||
| GC60249 | Mizagliflozin | 666843-10-3 | >99.50% | |
Mizagliflozin, un nuevo inhibidor de SGLT1 con un valor de Ki de 27.0±1.5nM, se puede utilizar para tratar la diabetes y modificar la excursión de glucosa en sangre postprandial | ||||
| GC64266 | Enavogliflozin | 1415472-28-4 | >98% | |
La enavogliflozina (DWP-16001), un agente antidiabético, es un inhibidor selectivo del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT-2) activo por vÍa oral, el mejor de su clase. | ||||
| GC69241 | HSK0935 | 1638851-44-1 | >96.00% | |
HSK0935 es un inhibidor de SGLT2 eficiente, altamente selectivo y disponible por vía oral. Su IC50 es de 1.3 nM y tiene efectos antihiperglucémicos. | ||||