Theaflavin es un derivado distintivo de las benzotropolonas extraídas por primera vez del té negro y tiene los efectos antioxidantes por sus funciones de eliminación de radicales y quelación de metales[1,2].Además, theaflavin es un inhibidor natural adecuado contra la neuraminidasa de la gripe A (H1N1)[3].
Theaflavin(20 y 50 µg/ml;2 h)inhibió la lesión por estrés oxidativo de las células tubulares de las células tubulares HK-2 renal inducida por oxalato de calcio monohidrato(COM)[4].Las células endoteliales de la vena umbilical humana(HUVECs)expuestas Theaflavin(0-200µM;24 h) pueden aliviar la apoptosis y la disfunción celular inducida por el hidroperóxido de terc-butilo(TBHP)[5]. Theaflavin(0-160µM;72 h) inhibió la proliferación de las células CNE2,promovió la apoptosis y reguló al alza la expresión de caspasa 3,caspasa 9 y Bax,y disminuyó el nivel de Bcl-2[6].
Theaflavin(20、50、100 mg/kg;14días;i. g.)alivió la lesión por estrés oxidativo inducida por la nefrocalcinosis de CaOx y la deposición de cristales en los ratones[4].En un modelo de ratón con lesión por isquemia/reperfusión renal(I/R),el pretratamiento con teaflavina(20/50/80 mg/kg;3días;i. g.)inhibió siginificativamnete la lesión renal inducida por I/R y la apoptosis celular.Mejoró la disfunción mitocondrial al reducir el daño mitocondrial y promover el potencial de membrana mitocondrial[7].
References:
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