Cyclin-Dependent Kinases
Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.
Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)
- GC17648Dinaciclib(SCH727965)CAS: 779353-01-4Purity: >98.00%
Dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 3 نانومتر ، و 4 نانومتر لـ CDK2 ، CDK5 ، CDK1 ، و CDK9 ، على التوالي.
- GC11396SNS-032 (BMS-387032)CAS: 345627-80-7Purity: >99.00%
SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK2 و CDK7 و CDK9 مع IC50s من 38 نانومتر و 62 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. SNS-032 (BMS-387032) له تأثير مضاد للأورام.
- GC11401Roscovitine (Seliciclib,CYC202)CAS: 186692-46-6Purity: >98.00%
Roscovitine (Seliciclib ، CYC202) (Roscovitine) هو مثبط متاح حيويًا وانتقائيًا لـ CDKs مع IC50s من 0.2 μ ؛ M ، 0.65 μ ؛ M ، و 0.7 μ ؛ M لـ CDK5 ، Cdc2 ، على التوالي.
- GC11410Aminopurvalanol ACAS: 220792-57-4Purity: >98%
Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية
- GC11564Cdk4/6 Inhibitor IVCAS: 359886-84-3Purity: >99.50%
GP-82996 (CINK4) هو مثبط دوائي لـ CDK4 / 6. يحتوي GP-82996 على IC50s 1.5 و 5.6 و 25 μ ؛ M لـ CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و Cdk5 / p35 ، على التوالي. يستحث GP-82996 موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية U2OS. يمكن استخدام GP-82996 في أبحاث السرطان.
- GC11634NSC 693868CAS: 40254-90-8Purity: >98%
NSC 693868 هو مثبط انتقائي لـ CDK1 و CDK5 مع IC50s من 600 نانومتر و 400 نانومتر ، على التوالي. يثبط NSC 693868 بشكل أقل فعالية GSK3β مع IC50 من 1 ميكرومتر) ولا يمنع نشاط CDC25. يتم استخدام NSC 693868 للمساعدة في تحديد أدوار CDK1 و CDK5 في مسارات الإشارات المختلفة.
- GC11823LY2835219 free baseCAS: 1231929-97-7Purity: >99.00%
LY2835219 free base is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC 50 of 2nM and 10nM in cell-free assays, respectively.
- GC11835DeferasiroxCAS: 201530-41-8Purity: >99.50%
Deferasirox (ICL 670) عبارة عن مخلب حديد متاح عن طريق الفم يستخدم لإدارة الحمل الزائد للحديد عن طريق الدم
- GC12886NSC 625987CAS: 141992-47-4Purity: >98%
NSC 625987 هو مثبط CDK4 محدد وعالي التقارب مع IC50 من 0.2 ميكرومتر لـ CDK4: cyclin D1يظهر NSC 625987> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ CDK4 عبر CDK2
- GC13100[Ala92]-p16 (84-103)CAS: 189064-08-2Purity: >98%
inhibitor of cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10840 | THZ1 | 1604810-83-4 | >98.50% | |
THZ1 هو مثبط CDK7 انتقائي وقوي مع IC50 من 3.2 نانومتريمنع THZ1 أيضًا كينازات CDK12 و CDK13 وثيقة الصلة وينظم تعبير MYC | ||||
| GC10842 | LEE011 | 1211441-98-3 | >99.50% | |
LEE011 (LEE01) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر ، على التوالي ، وهو أقل فعالية بأكثر من 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. | ||||
| GC12438 | AZD-5438 | 602306-29-6 | >99.50% | |
AZD-5438 هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 و CDK9 ، مع IC50s من 16 نانومتر و 6 نانومتر و 20 نانومتر في فحوصات خالية من الخلايا ، على التوالييُظهر AZD-5438 نشاط تثبيط أقل ضد GSK3β و CDK5 و CDK6 | ||||
| GC17648 | Dinaciclib(SCH727965) | 779353-01-4 | >98.00% | |
Dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 3 نانومتر ، و 4 نانومتر لـ CDK2 ، CDK5 ، CDK1 ، و CDK9 ، على التوالي. | ||||
| GC11396 | SNS-032 (BMS-387032) | 345627-80-7 | >99.00% | |
SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK2 و CDK7 و CDK9 مع IC50s من 38 نانومتر و 62 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. SNS-032 (BMS-387032) له تأثير مضاد للأورام. | ||||
| GC11401 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) | 186692-46-6 | >98.00% | |
Roscovitine (Seliciclib ، CYC202) (Roscovitine) هو مثبط متاح حيويًا وانتقائيًا لـ CDKs مع IC50s من 0.2 μ ؛ M ، 0.65 μ ؛ M ، و 0.7 μ ؛ M لـ CDK5 ، Cdc2 ، على التوالي. | ||||
| GC11410 | Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | >98% | |
Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية | ||||
| GC11564 | Cdk4/6 Inhibitor IV | 359886-84-3 | >99.50% | |
GP-82996 (CINK4) هو مثبط دوائي لـ CDK4 / 6. يحتوي GP-82996 على IC50s 1.5 و 5.6 و 25 μ ؛ M لـ CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و Cdk5 / p35 ، على التوالي. يستحث GP-82996 موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية U2OS. يمكن استخدام GP-82996 في أبحاث السرطان. | ||||
| GC11634 | NSC 693868 | 40254-90-8 | >98% | |
NSC 693868 هو مثبط انتقائي لـ CDK1 و CDK5 مع IC50s من 600 نانومتر و 400 نانومتر ، على التوالي. يثبط NSC 693868 بشكل أقل فعالية GSK3β مع IC50 من 1 ميكرومتر) ولا يمنع نشاط CDC25. يتم استخدام NSC 693868 للمساعدة في تحديد أدوار CDK1 و CDK5 في مسارات الإشارات المختلفة. | ||||
| GC11785 | CDK4 inhibitor | 1256963-02-6 | >98% | |
CDK4/Cyclin D1 inhibitor | ||||
| GC11823 | LY2835219 free base | 1231929-97-7 | >99.00% | |
LY2835219 free base is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC 50 of 2nM and 10nM in cell-free assays, respectively. | ||||
| GC11835 | Deferasirox | 201530-41-8 | >99.50% | |
Deferasirox (ICL 670) عبارة عن مخلب حديد متاح عن طريق الفم يستخدم لإدارة الحمل الزائد للحديد عن طريق الدم | ||||
| GC11944 | PF 4800567 hydrochloride | 1391052-28-0 | >98% | |
casein kinase 1ε inhibitor | ||||
| GC11971 | LY2857785 | 1619903-54-6 | >98.50% | |
LY2857785 هو مثبط كيناز ATP قابل للانعكاس من النوع الأول وتنافسي ضد CDK9 (IC50 11 نانومتر) وأنواع كينازات النسخ الأخرى CDK8 (IC50 16 نانومتر) ، و CDK7 (IC50 246 نانومتر) | ||||
| GC12001 | BS-181 | 1092443-52-1 | >98% | |
A selective Cdk7 inhibitor | ||||
| GC12064 | SB1317 | 937270-47-8 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12348 | Ro 3306 | 872573-93-8 | >98.00% | |
Ro 3306 هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 ، مع Kis من 20 نانومتر و 35 نانومتر و 340 نانومتر لـ CDK1 و CDK1 / cyclin B1 و CDK2 / cyclin E ، على التوالي. | ||||
| GC12425 | CDK inhibitor II | 1269815-17-9 | >98.50% | |
| GC12826 | AZD-5597 | 924641-59-8 | >98% | |
Potent CDK inhibitor | ||||
| GC12865 | BMS265246 | 582315-72-8 | >99.00% | |
BMS265246 عبارة عن مثبط كيناز CDK1 و CDK2 قوي وانتقائي يعتمد على السيكلين ، مع قيم IC50 من 6 و 9 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC12871 | CDK9 inhibitor | 1415559-43-1 | >98.50% | |
| GC12886 | NSC 625987 | 141992-47-4 | >98% | |
NSC 625987 هو مثبط CDK4 محدد وعالي التقارب مع IC50 من 0.2 ميكرومتر لـ CDK4: cyclin D1يظهر NSC 625987> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ CDK4 عبر CDK2 | ||||
| GC13100 | [Ala92]-p16 (84-103) | 189064-08-2 | >98% | |
inhibitor of cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1 | ||||
| GC13511 | THZ2 | 1604810-84-5 | >99.50% | |
THZ2 هو مثبط CDK7 قوي وانتقائي مع IC50 من 13.9 نانومتر | ||||
