Cyclin-Dependent Kinases
Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.
Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)
- GC13649Arcyriaflavin ACAS: 118458-54-1Purity: >98%
Arcyriaflavin A هو مستقلب فطري يتم الحصول عليه من الفطريات Nocardiopsis sp
- GC13690BS-181 HClCAS: 1397219-81-6Purity: >99.00%
BS-181 HCl هو مثبط CDK7 انتقائي للغاية مع IC50 من 21 نانومتر ، و> 40 ضعفًا انتقائيًا لـ CDK7 من CDK1 أو 2 أو 4 أو 5 أو 6 أو 9.
- GC14002BohemineCAS: 189232-42-6Purity: >98.00%
بوهمين هو نظير بورين وهو مثبط CDK اصطناعي وانتقائي مع IC50s 4.6 ميكرومتر و 83 ميكرومتر و 2.7 ميكرومتر لـ Cdk2 / cyclin E و Cdk2 / cyclin A و Cdk9 / cyclin T1 ، على التوالييثبط بوهيمين أيضًا ERK2 مع IC50 من 52 ميكرومتر وله تأثير تثبيط أقل على CDK1 و CDK4 و CDK6بوهيمين لديه مجموعة واسعة من الأنشطة المضادة للسرطان
- GC14182KenpaulloneCAS: 142273-20-9Purity: >98.00%
Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر
- GC14294Cdk1/2 Inhibitor IIICAS: 443798-47-8Purity: >98.50%
Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي.
- GC14707Purvalanol ACAS: 212844-53-6Purity: >99.00%
Purvalanol A هو مثبط قوي لـ CDK ، والذي يثبط cdc2-cyclin B و cdk2-cyclin A و cdk2-cyclin E و cdk4-cyclin D1 و cdk5-p35 مع IC50s لـ 4 ، 70 ، 35 ، 850 ، 75 نانومتر ، بشكل مؤقت
- GC15047PHA-793887CAS: 718630-59-2Purity: >98.00%
PHA-793887 هو مثبط CDK قوي ومنافس لـ ATP ، ويمكن أن يمنع Cdk2 و Cdk1 و Cdk4 و Cdk9 مع IC50s من 8 نانومتر ، 60 نانومتر ، 62 نانومتر و 138 نانومتر ، على التوالي ، كما أنه يمنع الجليكوجين سينثيز كيناز 3β مع IC50 من 79 نانومتر
- GC15173PD 0332991 (Palbociclib)CAS: 571190-30-2Purity: >99.50%
PD 0332991 (Palbociclib) (PD 0332991) هو مثبط CDK4 و CDK6 الانتقائي النشط عن طريق الفم بقيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. PD 0332991 (Palbociclib) له نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HR وسرطان الثدي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية.
- GC15215Iso-OlomoucineCAS: 101622-50-8Purity: >98.00%
inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine
- GC15421Palbociclib (PD0332991) IsethionateCAS: 827022-33-3Purity: >98.00%
Palbociclib (PD 0332991) isethionate هو مثبط CDK4 و CDK6 انتقائي فعال عن طريق الفم مع قيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. Palbociclib (PD0332991) يحتوي Isethionate على نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي وسلبي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية.
- GC15588PHA-848125CAS: 802539-81-7Purity: >99.50%
PHA-848125 (PHA-848125) هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP ومثبط مزدوج لـ CDK ومستقبلات تروبوميوسين كيناز (TRK) ، مع IC50s من 45 ، 150 ، 160 ، 363 ، 398 نانومتر و 53 نانومتر لـ cyclin A / CDK2 ، cyclin H / CDK7 و cyclin D1 / CDK4 و cyclin E / CDK2 و cyclin B / CDK1 و TRKA ، على التوالي.
- GC15607ON123300CAS: 1357470-29-1Purity: >99.00%
ON123300 ، مثبط متعدد كيناز قوي ومخترق للدماغ ، يمنع CDK4 (IC50 = 3.9 نانومتر) ، Ark5 (IC50 = 5 نانومتر) ، PDGFRβ (IC50 = 26 نانومتر) ، FGFR1 (IC50 = 26 نانومتر) ، RET (IC50 = 9.2 نانومتر) ، و FYN (IC50 = 11 نانومتر)يتسبب العامل الفردي ON123300 في تثبيط يعتمد على الجرعة من فسفرة Akt وكذلك تنشيط Erk في أورام الدماغON123300 يثبط CDK6 مع IC50 9.82 نانومتر
- GC15841AlsterpaulloneCAS: 237430-03-4Purity: >98.00%
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم
- GC16268Purvalanol BCAS: 212844-54-7Purity: >98.50%
Purvalanol B (NG 95) هو مثبط CDK قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50s من 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 9 نانومتر ، 6 نانومتر لـ cdc2-cyclin B ، CDK2-cyclin A ، CDK2-cyclin E و CDK5-p35 ، على التوالي
- GC16425Flavopiridol hydrochlorideCAS: 131740-09-5Purity: >98.00%
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13649 | Arcyriaflavin A | 118458-54-1 | >98% | |
Arcyriaflavin A هو مستقلب فطري يتم الحصول عليه من الفطريات Nocardiopsis sp | ||||
| GC13690 | BS-181 HCl | 1397219-81-6 | >99.00% | |
BS-181 HCl هو مثبط CDK7 انتقائي للغاية مع IC50 من 21 نانومتر ، و> 40 ضعفًا انتقائيًا لـ CDK7 من CDK1 أو 2 أو 4 أو 5 أو 6 أو 9. | ||||
| GC13998 | AT7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | >99.00% | |
A Cdk inhibitor | ||||
| GC14002 | Bohemine | 189232-42-6 | >98.00% | |
بوهمين هو نظير بورين وهو مثبط CDK اصطناعي وانتقائي مع IC50s 4.6 ميكرومتر و 83 ميكرومتر و 2.7 ميكرومتر لـ Cdk2 / cyclin E و Cdk2 / cyclin A و Cdk9 / cyclin T1 ، على التوالييثبط بوهيمين أيضًا ERK2 مع IC50 من 52 ميكرومتر وله تأثير تثبيط أقل على CDK1 و CDK4 و CDK6بوهيمين لديه مجموعة واسعة من الأنشطة المضادة للسرطان | ||||
| GC14182 | Kenpaullone | 142273-20-9 | >98.00% | |
Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر | ||||
| GC14230 | K03861 | 853299-07-7 | >98.00% | |
K03861 (K03861) هو مثبط من النوع II CDK2 مع Kd 8.2 نانومتر. K03861 (K03861) يثبط نشاط CDK2 من خلال التنافس مع ربط الأعاصير المنشطة. | ||||
| GC14294 | Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-47-8 | >98.50% | |
Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC14650 | CGP60474 | 164658-13-3 | >98.00% | |
A CDK inhibitor | ||||
| GC14707 | Purvalanol A | 212844-53-6 | >99.00% | |
Purvalanol A هو مثبط قوي لـ CDK ، والذي يثبط cdc2-cyclin B و cdk2-cyclin A و cdk2-cyclin E و cdk4-cyclin D1 و cdk5-p35 مع IC50s لـ 4 ، 70 ، 35 ، 850 ، 75 نانومتر ، بشكل مؤقت | ||||
| GC15047 | PHA-793887 | 718630-59-2 | >98.00% | |
PHA-793887 هو مثبط CDK قوي ومنافس لـ ATP ، ويمكن أن يمنع Cdk2 و Cdk1 و Cdk4 و Cdk9 مع IC50s من 8 نانومتر ، 60 نانومتر ، 62 نانومتر و 138 نانومتر ، على التوالي ، كما أنه يمنع الجليكوجين سينثيز كيناز 3β مع IC50 من 79 نانومتر | ||||
| GC15173 | PD 0332991 (Palbociclib) | 571190-30-2 | >99.50% | |
PD 0332991 (Palbociclib) (PD 0332991) هو مثبط CDK4 و CDK6 الانتقائي النشط عن طريق الفم بقيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. PD 0332991 (Palbociclib) له نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HR وسرطان الثدي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. | ||||
| GC15215 | Iso-Olomoucine | 101622-50-8 | >98.00% | |
inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine | ||||
| GC15421 | Palbociclib (PD0332991) Isethionate | 827022-33-3 | >98.00% | |
Palbociclib (PD 0332991) isethionate هو مثبط CDK4 و CDK6 انتقائي فعال عن طريق الفم مع قيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. Palbociclib (PD0332991) يحتوي Isethionate على نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي وسلبي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. | ||||
| GC15571 | SU 9516 | 377090-84-1 | >99.50% | |
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor | ||||
| GC15588 | PHA-848125 | 802539-81-7 | >99.50% | |
PHA-848125 (PHA-848125) هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP ومثبط مزدوج لـ CDK ومستقبلات تروبوميوسين كيناز (TRK) ، مع IC50s من 45 ، 150 ، 160 ، 363 ، 398 نانومتر و 53 نانومتر لـ cyclin A / CDK2 ، cyclin H / CDK7 و cyclin D1 / CDK4 و cyclin E / CDK2 و cyclin B / CDK1 و TRKA ، على التوالي. | ||||
| GC15597 | AT7519 trifluoroacetate | 1431697-85-6 | >98.00% | |
| GC15607 | ON123300 | 1357470-29-1 | >99.00% | |
ON123300 ، مثبط متعدد كيناز قوي ومخترق للدماغ ، يمنع CDK4 (IC50 = 3.9 نانومتر) ، Ark5 (IC50 = 5 نانومتر) ، PDGFRβ (IC50 = 26 نانومتر) ، FGFR1 (IC50 = 26 نانومتر) ، RET (IC50 = 9.2 نانومتر) ، و FYN (IC50 = 11 نانومتر)يتسبب العامل الفردي ON123300 في تثبيط يعتمد على الجرعة من فسفرة Akt وكذلك تنشيط Erk في أورام الدماغON123300 يثبط CDK6 مع IC50 9.82 نانومتر | ||||
| GC15841 | Alsterpaullone | 237430-03-4 | >98.00% | |
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم | ||||
| GC15870 | AT7519 | 844442-38-2 | >99.50% | |
AT7519 (AT7519M) كمثبط فعال لـ CDKs ، مع IC50s من 210 و 47 و 100 و 13 و 170 و <10 نانومتر لـ CDK1 و CDK2 و CDK4 إلى CDK6 و CDK9 ، على التوالي | ||||
| GC16063 | Flavopiridol | 146426-40-6 | >98.00% | |
An inhibitor of cyclin-dependent kinases | ||||
| GC16268 | Purvalanol B | 212844-54-7 | >98.50% | |
Purvalanol B (NG 95) هو مثبط CDK قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50s من 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 9 نانومتر ، 6 نانومتر لـ cdc2-cyclin B ، CDK2-cyclin A ، CDK2-cyclin E و CDK5-p35 ، على التوالي | ||||
| GC16413 | TMCB | 905105-89-7 | >98.00% | |
TMCB هو مثبط CK2 انتقائي (كازين كيناز II) منافس لـ ATP مع قيم Ki مميزة تبلغ 83 نانومتر و 21 نانومتر للوحدتين الفرعيتين CK2 المختلفتين α و α '، على التوالي | ||||
| GC16420 | THZ531 | 1702809-17-3 | >98.00% | |
THZ531 هو مثبط انتقائي وتساهمي لكل من CDK12 و CDK13 مع IC50s من 158 نانومتر و 69 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC16425 | Flavopiridol hydrochloride | 131740-09-5 | >98.00% | |
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي | ||||
