Cyclin-Dependent Kinases
Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.
Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)
- GC16429(R)-DRF053 dihydrochlorideCAS: 1241675-76-2Purity: >98%
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive
- GC17935PD 0332991 (Palbociclib) HClCAS: 827022-32-2Purity: >99.00%
PD 0332991، كمثبط فعّال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لكينازات CDK4 و CDK6، يمكنه منع تفسير الريتينوبلاستين بالفوسفورة وبالتالي تحفيز توقف G1 في خطوط الخلايا الحساسة في تركيزات منخفضة جدًا في النانومول.
- GC18051CCT251545 analogue, Compound 51Purity: >98%
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
- GC15377LEE011 succinateCAS: 1374639-75-4Purity: >99.50%
السكسينات LEE011 (LEE011 سكسينات) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1.
- GC15922LEE011 hydrochlorideCAS: 1211443-80-9Purity: >98.00%
هيدروكلوريد LEE011 (LEE011 هيدروكلوريد) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1.
- GC12642THZ1 HydrochlorideCAS: 1604810-83-4Purity: >98.00%
THZ1 هيدروكلوريد هو مثبط CDK7 انتقائي وقوي مع IC50 من 3.2 نانومتريمنع THZ1 Hydrochloride أيضًا كينازات CDK12 و CDK13 وثيقة الصلة وينظم تعبير MYC
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16429 | (R)-DRF053 dihydrochloride | 1241675-76-2 | >98% | |
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive | ||||
| GC16520 | Olomoucine | 101622-51-9 | >99.50% | |
Olomoucine هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ CDKs | ||||
| GC16545 | GX-674 | 1432913-36-4 | >98% | |
GX-674 عبارة عن قناة صوديوم قوية ، معتمدة على الحالة ، انتقائية ذات جهد إسوي الشكل 1.7 (Nav1.7) مع IC50 من 0.1 نانومتر عند -40 مللي فولت | ||||
| GC16822 | LY2835219 | 1231930-82-7 | >99.00% | |
LY2835219 (LY2835219 ميثان سلفونات) هو مثبط انتقائي CDK4 / 6 مع IC50s من 2 نانومتر و 10 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي. | ||||
| GC16959 | NVP-LCQ195 | 902156-99-4 | >99.50% | |
| GC17150 | Ryuvidine | 265312-55-8 | >95.00% | |
Ryuvidine هو مثبط قوي للبروتين 8 الذي يحتوي على مجال SET (SETD8) مع IC 50 من 0.5 ميكرومتر ويثبط monomethylation من H4K20 في المختبريمنع Ryuvidine أيضًا CDK4 باستخدام IC50 بمقدار 6.0 ميكرومتر وهو سام للخلايا ضد مجموعة من الخلايا السرطانية البشرية | ||||
| GC17359 | CDK9 inhibitor 2 | 1263369-28-3 | >99.50% | |
| GC17792 | SCH900776 S-isomer | 891494-64-7 | >98.50% | |
| GC17935 | PD 0332991 (Palbociclib) HCl | 827022-32-2 | >99.00% | |
PD 0332991، كمثبط فعّال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لكينازات CDK4 و CDK6، يمكنه منع تفسير الريتينوبلاستين بالفوسفورة وبالتالي تحفيز توقف G1 في خطوط الخلايا الحساسة في تركيزات منخفضة جدًا في النانومول. | ||||
| GC18028 | CVT-313 | 199986-75-9 | >99.50% | |
A Cdk2 inhibitor | ||||
| GC18051 | CCT251545 analogue, Compound 51 | - | >98% | |
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor | ||||
| GC50175 | CGP 74514 dihydrochloride | - | >98% | |
Potent cdk1 inhibitor | ||||
| GC15963 | Nu 6027 | 220036-08-8 | >99.00% | |
Nu 6027 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP لكل من CDK1 و CDK2 ، مع Kis 2.5 ميكرومتر و 1.3 ميكرومتر على التوالي. Nu 6027 هو أيضًا مثبط قوي لـ ATR ويعزز السمية الخلوية لهيدروكسي يوريا وسيسبلاتين بطريقة تعتمد على ATR. | ||||
| GC14162 | ML167 | 1285702-20-6 | >98.50% | |
ML167 هو مثبط كيناز 4 (Clk4) يشبه Cdc2 انتقائي للغاية مع IC50 من 136 نانومتر ،> انتقائية 10 أضعاف للكينازات وثيقة الصلة Clk1 و Clk2 و Clk3 و Dyrk1A / 1B | ||||
| GC14974 | AMG 925 | 1401033-86-0 | >98.00% | |
AMG 925 هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC15377 | LEE011 succinate | 1374639-75-4 | >99.50% | |
السكسينات LEE011 (LEE011 سكسينات) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. | ||||
| GC15922 | LEE011 hydrochloride | 1211443-80-9 | >98.00% | |
هيدروكلوريد LEE011 (LEE011 هيدروكلوريد) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي | ||||
| GC17067 | LDC000067 | 1073485-20-7 | >98.50% | |
LDC000067 هو مثبط CDK9 عالي التحديد بقيمة IC50 تبلغ 44 ± 10 نانومتر في المختبر | ||||
| GC17400 | R547 | 741713-40-6 | >99.50% | |
R547 هو مثبط CDK قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم ، مع Kis من 2 نانومتر و 3 نانومتر و 1 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin E و CDK4 / cyclin D1 ، على التوالي | ||||
| GC12642 | THZ1 Hydrochloride | 1604810-83-4 | >98.00% | |
THZ1 هيدروكلوريد هو مثبط CDK7 انتقائي وقوي مع IC50 من 3.2 نانومتريمنع THZ1 Hydrochloride أيضًا كينازات CDK12 و CDK13 وثيقة الصلة وينظم تعبير MYC | ||||
| GC15914 | CDK7-IN-1 | 1604810-84-5 | - | |
potent and selective CDK7 inhibitor | ||||
