Ligand for Target Protein for PROTAC
The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds the target protein, connected by a linker to another ligand that binds the E3 ubiquitin ligase.
The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.
Products Related to Ligand for Target Protein for PROTAC(49)
- GC16531Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1CAS: 1268524-70-4Purity: >99.50%
A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC32190Target Protein-binding moiety 6CAS: 2097512-23-5Purity: >98%
الجزء 6 المرتبط بالبروتين المستهدف هو مركب يرتبط بـ BRD9 ، ويستخدم لتثبيط نشاط BRD9 ، بناءً على PROTAC.
- GC32863Target Protein-binding moiety 4CAS: 1300019-38-8Purity: >98.50%
جزء ربط البروتين المستهدف 4 (حمض الكربوكسيل موليبريسيب) عبارة عن يجند رأس حربي قائم على I-BET762 لتفاعلات الاقتران لاستهداف PROTAC على BET. الجزء المرتبط بالبروتين المستهدف 4 (حمض الكربوكسيل موليبريسيب) هو مثبط BRD4 مع pIC50 من 5.1.
- GC33200Target Protein-binding moiety 13CAS: 1092369-24-8Purity: >98.50%
جزء ربط البروتين المستهدف 13 (جزء ربط PROTAC FKBP12 1) عبارة عن رابط تركيبي لـ FKBP (SLF). يمكن استخدام جزء ربط البروتين المستهدف 13 (جزء ربط PROTAC FKBP12 1) في تخليق PROTACs.
- GC33350Target Protein-binding moiety 8CAS: 910297-51-7Purity: >98%
الجزء المرتبط بالبروتين المستهدف 8 (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) هو مستقلب لـ Dasatinib ، Dasatinib هو مثبط متعدد كيناز يثبط بشكل فعال Bcr-Abl ، عائلة Src وكينازات مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية.
- GC34725PROTAC BET-binding moiety 1CAS: 2093387-77-8Purity: >98%
جزء ربط PROTAC BET 1 هو وسيط رئيسي لتركيب مثبطات BET عالية التقارب
- GC34726PROTAC BET-binding moiety 2CAS: 916493-82-8Purity: >99.00%
جزء ربط PROTAC BET 2 هو مثبط لـ BET bromodomain
- GC34741PROTAC Sirt2-binding moiety 1CAS: 1862237-99-7Purity: >98%
جزء ربط PROTAC Sirt2 1 هو مثبط انتقائي وفعال للغاية لـ Sirtuin 2 (Sirt2) ، مع IC50 من 2.4 μ ؛ M. جزء ربط PROTAC Sirt2 1 ، الشق القائم على SirReal1 ، يرتبط بربيطة cereblon عبر رابط لتشكيل PROTAC لتقليل Sirt2.
- GC39170SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochlorideCAS: 2369053-68-7Purity: >98%
SMARCA-BD ligand 1 لـ Protac dihydrochloride هو مركب يرتبط بالوحدات الفرعية BAF ATPase SMARCA2 ، ويستخدم في تحطيم SMARCA2 ، بناءً على PROTAC
- GC61745AP1867-2-(carboxymethoxy)CAS: 2230613-03-1Purity: >98%
AP1867-2- (كاربوكسي ميثوكسي) ، AP1867 (رابط تركيبي موجه من FKBP12F36V) ، يرتبط برباط CRBN عبر رابط لتشكيل جزيئات dTAG
- GC62255N-piperidine Ibrutinib hydrochlorideCAS: 2231747-18-3Purity: >95.00%
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (المركب 1) هو مشتق Ibrutinib قابل للعكسN-piperidine Ibrutinib hydrochloride هو مثبط قوي لـ BTK مع IC50s من 51.0 و 30.7 نانومتر لـ WT BTK و C481S BTK ، على التوالييمكن استخدام N-piperidine Ibrutinib hydrochloride باعتباره يجند BTK في تخليق سلسلة من PROTACs ، مثل SJF620SJF620 عبارة عن مطهر قوي PROTAC BTK مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتر
- GC62447PROTAC IRAK4 ligand-1CAS: 2357108-39-3Purity: >99.00%
PROTAC IRAK4 ligand-1 عبارة عن يجند اصطناعي للكيناز 4 المرتبط بمستقبلات إنترلوكين -1 (IRAK4)يمكن استخدام يجند 1 PROTAC IRAK4 في تخليق PROTAC IRAK4 degrader-1
- GC62604CBP/p300 ligand 2CAS: 2484741-78-6Purity: >98.00%
يجند 2 CBP / p300 عبارة عن يجند للبروتين المستهدف لـ PROTAC لـ dCBP-1dCBP-1 هو مذيب قوي وانتقائي متعدد الوظائف من p300 / CBP
- GC63283Ipatasertib-NH2CAS: 1001382-14-4Purity: >98%
Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2 ؛ RG7440-NH2) عبارة عن يجند للبروتين المستهدف AKT لـ PROTAC (INY-03-041)يتكون INY-03-041 من Ipatasertib-NH2 ، وهو رابط من عشرة هيدروكربونات ، ورابط CRBN يجند Lenalidomide لـ E3 ubiquitin ligase
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16531 | Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 | 1268524-70-4 | >99.50% | |
A selective inhibitor of BET bromodomains | ||||
| GC32190 | Target Protein-binding moiety 6 | 2097512-23-5 | >98% | |
الجزء 6 المرتبط بالبروتين المستهدف هو مركب يرتبط بـ BRD9 ، ويستخدم لتثبيط نشاط BRD9 ، بناءً على PROTAC. | ||||
| GC32863 | Target Protein-binding moiety 4 | 1300019-38-8 | >98.50% | |
جزء ربط البروتين المستهدف 4 (حمض الكربوكسيل موليبريسيب) عبارة عن يجند رأس حربي قائم على I-BET762 لتفاعلات الاقتران لاستهداف PROTAC على BET. الجزء المرتبط بالبروتين المستهدف 4 (حمض الكربوكسيل موليبريسيب) هو مثبط BRD4 مع pIC50 من 5.1. | ||||
| GC33200 | Target Protein-binding moiety 13 | 1092369-24-8 | >98.50% | |
جزء ربط البروتين المستهدف 13 (جزء ربط PROTAC FKBP12 1) عبارة عن رابط تركيبي لـ FKBP (SLF). يمكن استخدام جزء ربط البروتين المستهدف 13 (جزء ربط PROTAC FKBP12 1) في تخليق PROTACs. | ||||
| GC33350 | Target Protein-binding moiety 8 | 910297-51-7 | >98% | |
الجزء المرتبط بالبروتين المستهدف 8 (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) هو مستقلب لـ Dasatinib ، Dasatinib هو مثبط متعدد كيناز يثبط بشكل فعال Bcr-Abl ، عائلة Src وكينازات مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية. | ||||
| GC34360 | Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride | - | >98% | |
| GC34488 | BI-4464 | 1227948-02-8 | >98.00% | |
BI-4464 هو مثبط تنافسي ATP انتقائي للغاية لـ PTK2 / FAK ، مع IC50 من 17 نانومتريجند PTK2 لـ PROTAC | ||||
| GC34563 | DUPA | 302941-52-2 | >98.00% | |
تُستخدم DUPA ، التي تنتمي إلى فئة من اليوريا الغلوتاماتية ، باعتبارها الجزء المستهدف في اتحاد الأدوية لتوصيل الأدوية السامة للخلايا بشكل انتقائي إلى خلايا سرطان البروستاتا | ||||
| GC34725 | PROTAC BET-binding moiety 1 | 2093387-77-8 | >98% | |
جزء ربط PROTAC BET 1 هو وسيط رئيسي لتركيب مثبطات BET عالية التقارب | ||||
| GC34726 | PROTAC BET-binding moiety 2 | 916493-82-8 | >99.00% | |
جزء ربط PROTAC BET 2 هو مثبط لـ BET bromodomain | ||||
| GC34741 | PROTAC Sirt2-binding moiety 1 | 1862237-99-7 | >98% | |
جزء ربط PROTAC Sirt2 1 هو مثبط انتقائي وفعال للغاية لـ Sirtuin 2 (Sirt2) ، مع IC50 من 2.4 μ ؛ M. جزء ربط PROTAC Sirt2 1 ، الشق القائم على SirReal1 ، يرتبط بربيطة cereblon عبر رابط لتشكيل PROTAC لتقليل Sirt2. | ||||
| GC34887 | Androstanolone acetate | 1164-91-6 | >98.00% | |
| GC38899 | CDK ligand for PROTAC hydrochloride | - | >98% | |
| GC39170 | SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride | 2369053-68-7 | >98% | |
SMARCA-BD ligand 1 لـ Protac dihydrochloride هو مركب يرتبط بالوحدات الفرعية BAF ATPase SMARCA2 ، ويستخدم في تحطيم SMARCA2 ، بناءً على PROTAC | ||||
| GC44899 | SLF | 195513-96-3 | >98.00% | |
SLF عبارة عن يجند صناعي لبروتين رابط FK506 (FKBP) مع تقارب 3.1 ميكرومتر لـ FKBP51 و IC50 بمقدار 2.6 ميكرومتر لـ FKBP12يمكن استخدام SLF في تركيب PROTAC | ||||
| GC61008 | LSN3106729 hydrochloride | - | >99.00% | |
| GC61461 | SLF TFA | 2378802-47-0 | >95.00% | |
SLF TFA عبارة عن يجند اصطناعي لبروتين رابط FK506 (FKBP) مع تقارب 3.1 ميكرومتر لـ FKBP51 و IC50 بمقدار 2.6 ميكرومتر لـ FKBP12يمكن استخدام SLF TFA في تركيب PROTAC | ||||
| GC61745 | AP1867-2-(carboxymethoxy) | 2230613-03-1 | >98% | |
AP1867-2- (كاربوكسي ميثوكسي) ، AP1867 (رابط تركيبي موجه من FKBP12F36V) ، يرتبط برباط CRBN عبر رابط لتشكيل جزيئات dTAG | ||||
| GC62255 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | 2231747-18-3 | >95.00% | |
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (المركب 1) هو مشتق Ibrutinib قابل للعكسN-piperidine Ibrutinib hydrochloride هو مثبط قوي لـ BTK مع IC50s من 51.0 و 30.7 نانومتر لـ WT BTK و C481S BTK ، على التوالييمكن استخدام N-piperidine Ibrutinib hydrochloride باعتباره يجند BTK في تخليق سلسلة من PROTACs ، مثل SJF620SJF620 عبارة عن مطهر قوي PROTAC BTK مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتر | ||||
| GC62391 | ABM-14 | 1973408-76-2 | >98% | |
ABM-14 عبارة عن يجند لاستهداف مستقبلات الأندروجين (AR) لبروتاكيرتبط ABM-14 برابطة لـ VHL عبر رابط لتشكيل ARCC-4 لتقليل AR | ||||
| GC62419 | Apcin-A | 1683617-62-0 | >98% | |
Apcin-A ، أحد مشتقات Apcin ، هو مثبط معقد معزز الطور (APC)يتفاعل Apcin-A بقوة مع Cdc20 ، ويمنع انتشار ركائز Cdc20يمكن استخدام Apcin-A لتركيب PROTAC CP5V | ||||
| GC62447 | PROTAC IRAK4 ligand-1 | 2357108-39-3 | >99.00% | |
PROTAC IRAK4 ligand-1 عبارة عن يجند اصطناعي للكيناز 4 المرتبط بمستقبلات إنترلوكين -1 (IRAK4)يمكن استخدام يجند 1 PROTAC IRAK4 في تخليق PROTAC IRAK4 degrader-1 | ||||
| GC62604 | CBP/p300 ligand 2 | 2484741-78-6 | >98.00% | |
يجند 2 CBP / p300 عبارة عن يجند للبروتين المستهدف لـ PROTAC لـ dCBP-1dCBP-1 هو مذيب قوي وانتقائي متعدد الوظائف من p300 / CBP | ||||
| GC63283 | Ipatasertib-NH2 | 1001382-14-4 | >98% | |
Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2 ؛ RG7440-NH2) عبارة عن يجند للبروتين المستهدف AKT لـ PROTAC (INY-03-041)يتكون INY-03-041 من Ipatasertib-NH2 ، وهو رابط من عشرة هيدروكربونات ، ورابط CRBN يجند Lenalidomide لـ E3 ubiquitin ligase | ||||
