GLPBio

MAP3K

Read More about this category

MAP3Ks (Mitogen-activated protein kinase kinase kinases), the top components of MAPK cascades, modulate many biological processes, such as growth, development and various environmental stresses. Based on the sequence of their kinase catalytic domain, MAP3Ks are classified into three groups: the MEKK-like, ZIK-like and Raf-like families. Raf-like MAP3Ks constitute largest MAP3K subfamily. Raf-like MAP3Ks play roles in response to biotic and abiotic stresses.

MAP3Ks often bind to both MAP4Ks and MAP2Ks in the same pathway. For example, MEKK1 (MAP3K1) binds to both the MAP4K NIK and the MAP2K MKK4, while NSY-1 (MAP3K) binds to the MAP2K SEK-1. MAP3Ks activates MAP2Ks by phosphorylation of a serine and/or threonine, and MAP2Ks activate MAPKs by dual phosphorylation of a Thr-X-Tyr motif.

Products Related to MAP3K(24)

  • GC12124 structure
    GC12124Selonsertib (GS-4997)
    CAS: 1448428-04-3
    Purity: >98.50%

    تم تقييم Selonsertib (GS-4997) (GS-4997) ، وهو مثبط للكيناز 1 (ASK1) المنظم للإشارات الانتقائية والمتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع pIC50 من 8.3 ، كعلاج تجريبي لاعتلال الكلية السكري والتليف الكلوي.

  • GC12151 structure
    GC12151B-Raf inhibitor
    CAS: 1315330-11-0
    Purity: >98.50%
  • GC13514 structure
    GC13514NG25
    CAS: 1315355-93-1
    Purity: >98.00%

    NG25 is a potent and cell-permeable inhibitor of transforming growth factor-β-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2), with IC 50 values of 149nM and 21.7nM, respectively.

  • GC13944 structure
    GC13944(5Z)-7-Oxozeaenol
    CAS: 66018-38-0,253863-19-3
    Purity: >99.00%

    TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor

  • GC14853 structure
    GC14853TC ASK 10
    CAS: 1005775-56-3
    Purity: >99.00%

    TC ASK 10 (المركب 10) هو مثبط كيناز 1 (ASK1) فعّال وانتقائي وناشط عن طريق الفم لتنظيم إشارة موت الخلايا المبرمج مع IC50 من 14 نانومترالأنشطة المثبطة لـ TC ASK 10 تجاه اللوحة التمثيلية الأخرى للكينازات أقل من 50٪ ، باستثناء ASK2 (IC50 بمقدار 0.51 ميكرومتر)

  • GC17577 structure
    GC17577NQDI 1
    CAS: 175026-96-7
    Purity: >98%

    A selective inhibitor of ASK1

  • GC19041 structure
    GC19041ASK1-IN-1
    CAS: 1262041-49-5
    Purity: >99.50%

    ASK1-IN-1 هو مثبط قوي ، ومتاح عن طريق الفم وانتقائي من ATP للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) مع IC50 من 2.87 نانومتر.

  • GC19173 structure
    GC19173GNE-3511
    CAS: 1496581-76-0
    Purity: >99.50%

    GNE-3511 هو مثبط ثنائي الليوسين السوستة كيناز (DLK) النشط عن طريق الفم ومتوفر حيويًا ويخترق الدماغ مع Ki يبلغ 0.5 نانومتر

  • GC30913 structure
    GC30913DLK-IN-1
    CAS: 1620574-24-4
    Purity: >99.00%

    يعد DLK-IN-1 مثبطًا انتقائيًا نشطًا عن طريق الفم من ثنائي لوسين زيبر كيناز (DLK ، MAP3K12) ، مع Ki من 3 نانومتر

  • GC32687 structure
    GC32687Takinib
    CAS: 1111556-37-6
    Purity: >98.00%

    Takinib (EDHS-206) هو مثبط TAK1 نشط عن طريق الفم وانتقائي (IC50 = 9.5 نانومتر) ، أكثر من 1.5 سجل أكثر فاعلية من الأهداف المصنفة الثانية والثالثة ، IRAK4 (120 نانومتر) و IRAK1 (390 نانومتر) ، على التوالي

  • GC35734 structure
    GC35734Cot inhibitor-1
    CAS: 915365-57-0
    Purity: >98.00%

    مثبط Cot-1 (المركب 28) هو مثبط انتقائي لتطور الورم الموضعي 2 (Tpl2) كيناز مع IC 50 من 28 نانومتر

  • GC35735 structure
    GC35735Cot inhibitor-2
    CAS: 915363-56-3
    Purity: >99.00%

    مثبط Cot-2 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم (Tpl2 / MAP3K8) مع IC50 1.6 نانومترمثبط المهد -2 يثبط إنتاج TNF-α في الدم البشري الكامل المحفز بـ LPS مع IC 50 من 0.3 ميكرومتر

  • GC36898 structure
    GC36898Phosphocreatine
    CAS: 67-07-2
    Purity: >90.00%

    الفوسفوكرياتين ، الموجود بشكل أساسي في العضلات الهيكلية للفقاريات وأحد المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا الأمينية ومشتقاتها ، هو ركيزة لتقدير كيناز الكرياتين ويستخدم لتجديد ATP أثناء تقلص العضلات الهيكلية

  • GC43304 structure
    GC43304Compound 43 TAO Kinase Inhibitor
    CAS: 850467-66-2
    Purity: >98.00%

    Compound 43 TAO kinase inhibitor is an ATP-competitive inhibitor of the thousand-and-one amino acid kinases TAOK1 and TAOK2 (IC50s = 11 and 15 nM, respectively).

  • GC45067 structure
    GC45067Tpl2 Kinase Inhibitor
    CAS: 871307-18-5
    Purity: >95.00%

    مثبط Tpl2 Kinase (المركب 1) هو مثبط فعال وانتقائي لـ Tpl2 (COT kinase ، MAP3K8) ، يلعب دورًا مهمًا في تنظيم الاستجابة الالتهابية وتطور بعض أنواع السرطان.

  • GC49150 structure
    GC49150Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride)
    Purity: >98.00%

    A Tpl2 inhibitor

  • GC62426 structure
    GC62426ASK1-IN-2
    CAS: 2541792-70-3
    Purity: >98.00%

    ASK1-IN-2 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) ، مع IC50 من 32.8 نانومتر

  • GC62497 structure
    GC62497TAK1-IN-2
    CAS: 2763213-98-3
    Purity: >98.00%

    TAK1-IN-2 هو مثبط TAK1 قوي وانتقائي ، مع IC50> 2 نانومتر

  • GC62675 structure
    GC62675SM1-71
    CAS: 2088179-99-9
    Purity: >98%

    SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة

  • GC63144 structure
    GC63144PF-05381941
    CAS: 1474022-02-0
    Purity: >99.50%

    PF-05381941 هو مثبط مزدوج قوي لـ TAK1 / p38α ، مع IC50s من 156 و 186 نانومتر ، على التوالي

  • GC69984 structure
    GC69984TAK1-IN-4
    CAS: 1570374-32-1
    Purity: >99.00%

    تاك1-إن-4 (المركب 14) هو مثبط لتاك1.

  • GC70391 structure
    GC70391GNE-8505
    CAS: 1620573-48-9
    Purity: >99.00%

    GNE-8505 هو مثبط متاح عن طريق الفم لثنائي leucine zipper kinase (DLK).

  • GC79474 structure
    GC79474(E/Z)-ASK1-IN-4
    CAS: 324566-92-9
    Purity: >98.00%

    (E/Z)-ASK1-IN-4 is an isomer of ASK1-IN-4.

  • GC79478 structure
    GC79478TAO Kinase-IN-3
    CAS: 3114565-22-6
    Purity: >99.00%

    TAO Kinase-IN-3 is a potent pan- TAOK ( Thousand-And-One Kinase ) inhibitor that specifically binds to and inhibits the kinase activities of TAOK1, TAOK2 and TAOK3 with K d values of <0.17 nM, 0.34 nM, and 0.17 nM, respectively.