GLPBio

Enzymes

Research Areas

Products Related to Enzymes(169)

  • GC39295 structure
    GC39295DJ001
    CAS: 2161305-12-8
    Purity: >99.50%

    DJ001 هو مثبط بروتين التيروزين الفوسفاتيز- σ (PTPσ) شديد التحديد وانتقائي وغير تنافسي مع IC50 يبلغ 1.43 ميكرومتر

  • GC41774 structure
    GC417741,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol
    CAS: 555-45-3
    Purity: >95.00%

    1،2،3-Trimyristoyl-rac-glycerol ، وهو مكون نشط من مبيدات الرخويات في Myristica fragransHoutt ، يثبط بشكل كبير أنشطة أستيل كولينستراز (AChE) ، وأنشطة الفوسفاتيز الحمضي والقلوي (ACP / ALP) في الأنسجة العصبية لليمنا أكوميناتا.

  • GC42969 structure
    GC42969bpV(phen) (potassium hydrate)
    CAS: 171202-16-7
    Purity: >98.00%

    bpV (فين) (هيدرات البوتاسيوم) ، عامل مقلد للأنسولين ، هو بروتين قوي التيروزين فوسفاتيز (PTP) ومثبط PTEN مع IC50s من 38 نانومتر ، 343 نانومتر و 920 نانومتر لـ PTEN ، PTP-β ؛ و PTP-1B على التوالي.

  • GC44008 structure
    GC44008KLH45
    CAS: 1632236-44-2
    Purity: >98.00%

    KLH45 هو مثبط DDHD2 قوي وانتقائي ، مع IC50 من 1.3 نانومتر

  • GC44031 structure
    GC44031Lalistat 2
    CAS: 1234569-09-5
    Purity: >98.00%

    Lalistat 2 هو مثبط محدد لليباز حمض الليزوزوم (LAL) مع عدم وجود تأثير على أشكال أخرى من الليباز

  • GC46093 structure
    GC46093Azadirachtin B
    CAS: 106500-25-8
    Purity: >95.00%

    Azadirachtin B هو ليمونويد معزول من حبات بذور Azadirachta indica

  • GC46147 structure
    GC46147Fenvalerate
    CAS: 51630-58-1
    Purity: >95.00%

    الفينفاليرات هو مثبط قوي لفوسفاتيز 2 ب (كالسينيورين) للبروتين مع IC 50 من 2-4 نانومتر لـ PP2B-Aα

  • GC59040 structure
    GC59040FAM alkyne, 5-isomer
    CAS: 510758-19-7
    Purity: >95.00%

    FAM alkyne، 5-isomer هو مستشعر حيوي فلوري عالي انتقائي وحساس للفوسفاتيز القلوي (ALP).

  • GC60019 structure
    GC600193,5-Difluoro-L-tyrosine
    CAS: 73246-30-7
    Purity: >98.00%

    3،5-ديفلورو- L- التيروزين هو تقليد وظيفي للتيروزين مقاوم للتيروزين

  • GC60337 structure
    GC60337SHP836
    CAS: 1957276-35-5
    Purity: >99.50%

    SHP836 هو مثبط خيفي SHP2 ، مع IC 50 من 12 ميكرومتر للطول الكامل SHP2

  • GC60364 structure
    GC60364Thienopyridone
    CAS: 1018454-97-1
    Purity: >98.00%

    Thienopyridone هو فوسفاتيز قوي وانتقائي لمثبط فوسفاتيز الكبد (PRL) مع IC50s من 173 نانومتر و 277 نانومتر و 128 نانومتر لـ PRL-1 و PRL-2 و PRL-3 ، على التوالييظهر Thienopyridone تأثيرات قليلة على الفوسفاتازات الأخرىيستحث ثينوبيريدون p130Cas الانقسام وموت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للسرطان

  • GC60600 structure
    GC60600ARL67156 trisodium salt hydrate
    Purity: >99.00%
  • GC60647 structure
    GC60647Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
    CAS: 38213-69-3
    Purity: >98.00%

    يعتبر Bis (maltolato) oxovanadium (IV) (BMOV) مثبطًا قويًا وقابل للعكس وتنافسيًا ونشطًا عن طريق الفم PTP (بروتين فوسفاتيز التيروزين)

  • GC60706 structure
    GC60706Chrysophanol triglucoside
    CAS: 120181-07-9
    Purity: >98%

    كريسوفانول ثلاثي الجلوكوزيد هو أنثراكينون معزول من كاسيا أوبتوسيفوليا ، ويثبط بروتين التيروزين الفوسفاتاز 1B (PTP1B) و α-glucosidase مع IC50s من 80.17 و 197.06 ميكرومتر ، على التوالي

  • GC61347 structure
    GC61347TRC-766
    CAS: 1810734-44-1
    Purity: >99.50%

    TRC-766 هو عنصر تحكم سلبي لـ RTC-5 (TRC-382).

  • GC61403 structure
    GC61403NCGC00249987
    CAS: 1384864-80-5
    Purity: >99.50%

    NCGC00249987 عبارة عن نشاط انتقائي للغاية وفوسفاتيز Tyr لمثبط Eya2 مع IC50s من 3 ميكرومتر و 6.9 ميكرومتر لـ Eya2 ED و MBP-Eya2 FLيستهدف NCGC00249987 على وجه التحديد الهجرة ، وتشكيل الغزوات ، وغزو خلايا سرطان الرئة

  • GC61408 structure
    GC61408MLS000544460
    CAS: 352336-36-8
    Purity: >99.50%

    MLS000544460 هو مثبط Eya2 الفوسفاتيز انتقائي للغاية وقابل للانعكاس مع Kd 2.0 ميكرومتر و IC50 من 4 ميكرومترMLS000544460 يمنع هجرة الخلايا Eya2 فسفاتيز بوساطة وله نشاط مضاد للسرطان

  • GC61524 structure
    GC61524SC-43
    CAS: 1400989-25-4
    Purity: >98.00%

    SC-43 ، أحد مشتقات Sorafenib ، هو ناهض SHP-1 (PTPN6) قوي وفعال عن طريق الفميمنع SC-43 الفسفرة في STAT3 ويحفز موت الخلايا المبرمجSC-43 له تأثيرات مضادة للليفية ومضادة للسرطان

  • GC61578 structure
    GC61578L-690330 hydrate
    CAS: 2930564-26-2
    Purity: >98.00%

    L-690330 hydrate هو مثبط تنافسي لأحادي فوسفاتاز الإينوزيتول (IMPase) مع Kis من 0.27 و 0.19 ميكرومتر من أجل IMPase البشري والبقري المؤتلف ، 0.30 و 0.42 ميكرومتر لقشرة أمامية للإنسان والبقري IMPase ، على التوالي

  • GC61609 structure
    GC61609PHPS1 sodium
    CAS: 1177131-02-0
    Purity: >98.00%

    الصوديوم PHPS1 هو مثبط قوي وانتقائي Shp2 مع Kis 0.73 و 5.8 و 10.7 و 5.8 و 0.47 ميكرومتر لـ Shp2 و Shp2-R362K و Shp1 و PTP1B و PTP1B-Q على التوالي

  • GC61621 structure
    GC61621NAZ2329
    Purity: >99.00%

    NAZ2329 ، أول مثبط نفاذي للخلايا من فصيلة R5 الفرعية لبروتين فوسفاتيز التيروزين من نوع مستقبلات (RPTPs) ، يثبط بشكل مغاير وتفضيلي PTPRZ (IC50 =7.5 ميكرومتر لـ hPTPRZ1) و PTPRG (IC50 =4.8 ميكرومتر لـ hPTPRG) على PTPRG الأخرىيرتبط NAZ2329 بمجال D1 النشط ويمنع بشكل أكثر فعالية جزء PTPRZ-D1 (IC50 من 1.1 ميكرومتر) من الجزء الكامل داخل الخلايا (D1 + D2) (IC50 من 7.5 ميكرومتر)يمكن أن يمنع NAZ2329 بشكل فعال نمو الورم لخلايا الورم الأرومي الدبقي وقمع الخصائص الشبيهة بالخلايا الجذعية

  • GC62191 structure
    GC62191TD52
    CAS: 1798328-24-1
    Purity: >99.00%

    TD52 ، أحد مشتقات Erlotinib ، هو مثبط سرطاني فعال عن طريق الفم ومثبط لبروتين فوسفاتيز 2A (CIP2A)يتوسط TD52 التأثير المبرمج في خلايا سرطان الثدي الثلاثية السلبية (TNBC) من خلال تنظيم مسار إشارات CIP2A / PP2A / p-Aktخفض TD52 بشكل غير مباشر CIP2A عن طريق إزعاج ربط Elk1 بمروج CIP2ATD52 لديه تثبيط أقل لـ p-EGFR وله نشاط قوي مضاد للسرطان

  • GC62286 structure
    GC62286NCGC00378430
    CAS: 920650-00-6
    Purity: >99.50%

    NCGC00378430 هو مثبط قوي لتفاعل SIX1 / EYA2يعكس NCGC00378430 جزئيًا ملفات التعريف النسخية والاستقلابية بوساطة SIX1 الزائد ويعكس إشارات TGF-التي يسببها SIX1 والانتقال الظهاري واللحمة المتوسطة (EMT)يمنع NCGC00378430 ورم خبيث لسرطان الثدي بوساطة SIX1 في نموذج فأر

  • GC62345 structure
    GC62345IACS-13909
    CAS: 2160546-07-4
    Purity: >99.50%

    IACS-13909 هو مثبط خيفي SHP2 انتقائي وفعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 15.7 نانومتر و Kd 32 نانومتريعتبر IACS-13909 أكثر انتقائية لـ SHP2 من الفوسفاتازات الأخرى (بما في ذلك SHP1)يحتوي IACS-13909 على أنشطة مضادة للأورام ويمنع إشارات مسار MAPK في السرطانات المعتمدة على مستقبلات التيروزين (RTK)