Apoptosis

STL127705 (المركب L) هو مثبط قوي لبروتين مغاير Ku 70/80 مع IC 50 من 3.5 ميكرومتريتدخل STL127705 في ارتباط Ku70 / 80 بالحمض النووي ويثبط تنشيط كيناز DNA-PKCSيُظهر STL127705 نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للسرطانSTL127705 يحث على موت الخلايا المبرمج

PCC0208017 عبارة عن مثبط للكينازات التي تنظم تقارب الأنابيب الدقيقة (MARK3 / MARK4) مع IC50s من 1.8 و 2.01 نانومتر ، على التوالييحتوي PCC0208017 على نشاط مثبط أقل بكثير ضد MARK1 و MARK2 ، مع IC50s من 31.4 و 33.7 نانومتر ، على التواليPCC0208017 يمنع تطور الورم الدبقي في المختبر وفي الجسم الحيPCC0208017 يعطل ديناميكيات الأنابيب الدقيقة ويحث على إيقاف دورة خلية طور G2 / M وموت الخلايا المبرمجيوضح PCC0208017 نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في الجسم الحي ويعرض نفاذية BBB جيدة

S130 هو مثبط انتقائي عالي التقارب لـ ATG4B (بروتياز السيستين الرئيسي) مع IC50 من 3.24 ميكرومترS130 يمنع تدفق الالتهام الذاتي

STAT5-IN-2 هو مثبط STAT5 ، مستخرج من المرجع 1 ، المثال 17fSTAT5-IN-2 له تأثير قوي مضاد للوكيميا

T025 هو مثبط فعال عن طريق الفم وذو فاعلية عالية لإنزيم كيناز Cdc2-like (CLKs)، بقيم Kd تبلغ 4.8 و 0.096 و 6.5 و 0.61 و 0.074 و 1.5 و32 نانومترًا لكل من CLK1، CLK2، CLK3، CLK4، DYRK1A، DYRK1B ،DYRK2 على التوالي.

BLM-IN-1 (المركب 29) هو مثبط فعال لبروتين متلازمة بلوم (BLM) ، مع ارتباط قوي لـ BLM بقيمة 1.81 ميكرومتر و IC50 من 0.95 ميكرومتر لـ BLMيحث على استجابة تلف الحمض النووي ، وكذلك موت الخلايا المبرمج وتوقف الانتشار في الخلايا السرطانية

Tafasitamab (XmAb5574) هو جسم مضاد أحادي النسيلة معدّل بواسطة البشر والذي يرتبط بمستضد سطح الخلية B البشرية CD19

مسك كيتون (MK) هو عطر صناعي يستخدم على نطاق واسع

HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي

ثنائي الصوديوم NSC-87877 هو مثبط قوي لفوسفاتاز التيروزين البروتين Shp2 و Shp1 (SH-PTP2 و SH-PTP1) ، بقيم IC50 تبلغ 0.318 ميكرومتر ، 0.355 ميكرومتر shp2 و shp1 ، على التوالييمنع NSC-87877 أيضًا الفوسفاتيز 26 ثنائي النوعية (DUSP26)

PROTAC FLT-3 degrader 1 هو محلل von Hippel-Lindau-based PROTAC FLT-3 internal tandem duplication (ITD) بتركيز IC50 يبلغ 0.6 نانومتر. له نشاط مضاد للاستجابة الخلوية وقدرة على تحفيز البرمجة المُعَدِّية.

سيبروهيبتادين Cyproheptadine هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A فعال وفعال عن طريق الفم ، مع تأثيرات مضادة للاكتئاب ومضادة للتوتر

n-Butyl-β ؛ -يمكن عزل D-fructofuranoside من kangaisan. n-Butyl-β ؛ -D-fructofuranoside يستحث موت الخلايا المبرمج من خلال مسار الميتوكوندريا. n-Butyl-β ؛ -يمكن استخدام D-fructofuranoside لأبحاث السرطان.

كوساتوزوماب هو جسم مضاد بشري α ؛ CD70 وحيدة النسيلة. يظهر Cusatuzumab نشاط السمية الخلوية مع الخلوية المعززة المعتمدة على الجسم المضاد. يقلل Cusatuzumab من الخلايا الجذعية لسرطان الدم (LSCs) ويطلق التوقيعات الجينية المتعلقة بالتمايز النخاعي وموت الخلايا المبرمج. كوساتوزوماب لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML).

MGH-CP1 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ TEAD2 و TEAD4 مع IC50s من 710 نانومتر و 672 نانومتر ، على التوالي. يمكن أن يقلل MGH-CP1 من مستويات بروتينات TEAD الداخلية أو التي يتم التعبير عنها خارج الرحم في الخلايا. يمكن لـ MGH-CP1 أن يقمع تعبير Myc ، ويمنع الانتشار المفرط للظهارة ، ويحث على موت الخلايا المبرمج مع حذف Lats1 / 2.

D-α ؛ -Tocopherol Succinate (فيتامين E سكسينات) هو مضاد للأكسدة توكوفيرول وشكل ملح من فيتامين هـ. D-α ؛ -يمكن استخدام توكوفيرول سكسينات لأبحاث السرطان.

N6-Benzyladenosine هو ناهض لمستقبلات الأدينوزين ، وله نشاط خلوي. يوقف N6-Benzyladenosine دورة الخلية في مرحلة G0 / G1 ويحفز موت الخلايا المبرمج. N6-Benzyladenosine له أيضًا تأثير مثبط على T. gondii adenosine kinase والورم الدبقي.

α ؛ - توكوفيرول فوسفات (ألفا توكوفيرول فوسفات) ثنائي الصوديوم ، أحد مضادات الأكسدة الواعدة ، يمكن أن يحمي من موت الخلايا الذي يسببه الأشعة فوق البنفسجية الطويلة الموجة ويكسح UVA1 المستحثة بـ ROS في نموذج خلية الجلد. α ؛ - يمتلك ثنائي فوسفات توكوفيرول إمكانات علاجية في تثبيط موت الخلايا المبرمج ويزيد من القدرة المهاجرة للخلايا السلفية البطانية في ظل ظروف ارتفاع الجلوكوز / نقص الأكسجة ويعزز تكوين الأوعية.

تاس1553 هو مثبط فعال عن طريق الفم لتفاعل البروتين-البروتين (PPI) بقيمة IC50 تبلغ 0.0396 ميكرومولار.