JNK
JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.
Products Related to JNK(71)
- GC31519p-Methylphenyl potassium sulfateCAS: 91978-69-7Purity: >98.00%
p-Methylphenyl potassium sulfate هو نموذج أولي من السموم اليوريمية المرتبطة بالبروتين.
- GC31647TomatidineCAS: 77-59-8Purity: >98.00%
يعمل توماتيدين كعامل مضاد للالتهابات عن طريق منع إشارات NF-B و JNK
- GC33844Isovitexin (Saponaretin)CAS: 38953-85-4Purity: >99.50%
Isovitexin (Saponaretin) extracted from rice hulls of Oryza sativa , possesses various biological activities, including anti-inflammatory and antioxidant activities.
- GC36006Esculentoside HCAS: 66656-92-6Purity: >98.00%
ثاليدوميد- O-PEG4- أمين هو مركب E3 ليجاز متقارن ليجند رابط يشتمل على ليجند cereblon القائم على ثاليدوميد ورابط مستخدم في تقنية PROTAC
- GC36327IQ-1S free acidCAS: 23146-22-7Purity: >99.00%
يعتبر الحمض الخالي من IQ-1S مثبطًا محتملاً لنشاط NF-κB / تنشيط البروتين 1 (AP-1) مع IC50 يبلغ 2.3 ± 0.41 ميكرومتر
- GC36652MPT0B392CAS: 1346169-92-3Purity: >98%
MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة
- GC38679Urolithin BCAS: 1139-83-9Purity: >99.50%
Urolithin B هو أحد المستقلبات الميكروبية في القناة الهضمية ، وله تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة
- GC40924InflachromeneCAS: 908568-01-4Purity: >98.00%
يرتبط Inflachromene ، وهو مثبط للدب الصغير ، بـ HMGB1 و HMGB2 ويمارس تأثيرات مضادة للالتهابات
- GC44587PDMP (hydrochloride)CAS: 73257-80-4Purity: >98.00%
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC45064Tomatidine (hydrochloride)CAS: 6192-62-7Purity: >98.00%
يعمل توماتيدين (هيدروكلوريد) كعامل مضاد للالتهابات عن طريق منع إشارات NF-κB و JNK.
- GC46015KY 05009CAS: 1228280-29-2Purity: >99.50%
KY 05009 هو مثبط للكيناز المتفاعل مع ATP و Nck (TNIK) مع Ki 100 نانومتر. يثبط KY 05009 دوائيا الانتقال من الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) الناجم عن TGF-β1 في خلايا سرطان الرئة البشرية. يثبط KY 05009 التعبير البروتيني لـ TNIK والنشاط النسخي للجينات المستهدفة Wnt ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. يمارس KY 05009 نشاطًا مضادًا للسرطان.
- GC50400CC 401 dihydrochlorideCAS: 2250025-96-6Purity: >98%
High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
- GC60393(-)-Zuonin ACAS: 84709-25-1Purity: >99.50%
(-) - Zuonin A (D-Epigalbacin) ، اللجنين الذي يحدث بشكل طبيعي ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JNKs ، مع IC50s 1.7 ميكرومتر و 2.9 ميكرومتر و 1.74 ميكرومتر لـ JNK1 و JNK2 و JNK3 ، على التوالي
- GC61765(+)-IsomenthoneCAS: 1196-31-2
(+) - Isomenthone هو isomenthone معزول عن Ziziphora Clinopodioides Lam
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31519 | p-Methylphenyl potassium sulfate | 91978-69-7 | >98.00% | |
p-Methylphenyl potassium sulfate هو نموذج أولي من السموم اليوريمية المرتبطة بالبروتين. | ||||
| GC31647 | Tomatidine | 77-59-8 | >98.00% | |
يعمل توماتيدين كعامل مضاد للالتهابات عن طريق منع إشارات NF-B و JNK | ||||
| GC32983 | Juglanin | 5041-67-8 | >99.50% | |
Juglanin ، وهو فلافونويد طبيعي ، هو أحد العوامل المؤثرة في JNK ، مع أنشطة التهابات ومضادة للأورام | ||||
| GC33844 | Isovitexin (Saponaretin) | 38953-85-4 | >99.50% | |
Isovitexin (Saponaretin) extracted from rice hulls of Oryza sativa , possesses various biological activities, including anti-inflammatory and antioxidant activities. | ||||
| GC34275 | L-JNKI-1 | - | >98% | |
L-JNKI-1 هو مثبط ببتيد قابل للنفاذ للخلايا خاص بـ JNK | ||||
| GC35242 | Actein | 18642-44-9 | >98.50% | |
الأكتين عبارة عن جليكوسيد ترايتيربين معزول من جذور Cimicifuga foetidaيمنع Actein تكاثر الخلايا ، ويحث على الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال تعزيز تنشيط ROS / JNK ، وتثبيط مسار AKT في سرطان المثانة البشريأكتين له سمية قليلة في الجسم الحي | ||||
| GC36006 | Esculentoside H | 66656-92-6 | >98.00% | |
ثاليدوميد- O-PEG4- أمين هو مركب E3 ليجاز متقارن ليجند رابط يشتمل على ليجند cereblon القائم على ثاليدوميد ورابط مستخدم في تقنية PROTAC | ||||
| GC36327 | IQ-1S free acid | 23146-22-7 | >99.00% | |
يعتبر الحمض الخالي من IQ-1S مثبطًا محتملاً لنشاط NF-κB / تنشيط البروتين 1 (AP-1) مع IC50 يبلغ 2.3 ± 0.41 ميكرومتر | ||||
| GC36359 | J30-8 | 2366255-71-0 | >98% | |
J30-8 هو مثبط قوي وانتقائي للشكل الإسوي لـ c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) مع IC50 من 40 نانومتر ، والذي يتميز بانتقائية 2500 ضعف مقابل JNK1α1 و JNK2α2 | ||||
| GC36652 | MPT0B392 | 1346169-92-3 | >98% | |
MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة | ||||
| GC38053 | WHI-P258 | 21561-09-1 | >99.50% | |
WHI-P258 ، مركب كينازولين ، يرتبط بالموقع النشط لـ JAK3 مع Ki يقدر بـ 72 ميكرومترلا يمنع WHI-P258 JAK3 ولا يؤثر على تراكم الصفائح الدموية الناتج عن الثرومبين حتى عند 100 ميكرومتر | ||||
| GC38202 | DTP3 TFA | - | >98.50% | |
DTP3 TFA هو مثبط قوي وانتقائي GADD45β / MKK7 (توقف النمو وتلف الحمض النووي β / بروتين كيناز كيناز 7)يستهدف DTP3 TFA وحدة بقاء الخلية أساسية انتقائية للسرطان في اتجاه مسار NF-B | ||||
| GC38679 | Urolithin B | 1139-83-9 | >99.50% | |
Urolithin B هو أحد المستقلبات الميكروبية في القناة الهضمية ، وله تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة | ||||
| GC40924 | Inflachromene | 908568-01-4 | >98.00% | |
يرتبط Inflachromene ، وهو مثبط للدب الصغير ، بـ HMGB1 و HMGB2 ويمارس تأثيرات مضادة للالتهابات | ||||
| GC44587 | PDMP (hydrochloride) | 73257-80-4 | >98.00% | |
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. | ||||
| GC45064 | Tomatidine (hydrochloride) | 6192-62-7 | >98.00% | |
يعمل توماتيدين (هيدروكلوريد) كعامل مضاد للالتهابات عن طريق منع إشارات NF-κB و JNK. | ||||
| GC46015 | KY 05009 | 1228280-29-2 | >99.50% | |
KY 05009 هو مثبط للكيناز المتفاعل مع ATP و Nck (TNIK) مع Ki 100 نانومتر. يثبط KY 05009 دوائيا الانتقال من الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) الناجم عن TGF-β1 في خلايا سرطان الرئة البشرية. يثبط KY 05009 التعبير البروتيني لـ TNIK والنشاط النسخي للجينات المستهدفة Wnt ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. يمارس KY 05009 نشاطًا مضادًا للسرطان. | ||||
| GC49241 | Methyl Diethyldithiocarbamate | 686-07-7 | >95.00% | |
An active metabolite of disulfiram | ||||
| GC50400 | CC 401 dihydrochloride | 2250025-96-6 | >98% | |
High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication | ||||
| GC60393 | (-)-Zuonin A | 84709-25-1 | >99.50% | |
(-) - Zuonin A (D-Epigalbacin) ، اللجنين الذي يحدث بشكل طبيعي ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JNKs ، مع IC50s 1.7 ميكرومتر و 2.9 ميكرومتر و 1.74 ميكرومتر لـ JNK1 و JNK2 و JNK3 ، على التوالي | ||||
| GC61765 | (+)-Isomenthone | 1196-31-2 | - | |
(+) - Isomenthone هو isomenthone معزول عن Ziziphora Clinopodioides Lam | ||||
| GC62492 | CC-90001 | 1403859-14-2 | >99.50% | |
CC-90001 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمركب c-Jun N-terminal kinase (JNK) | ||||
| GC63903 | (E)-Osmundacetone | 123694-03-1 | >98% | |
(E) - Osmundacetone هو أيزومر Osmundacetone | ||||
| GC65101 | TRi-1 | 246020-68-8 | >98.00% | |
TRi-1 هو مثبط قوي ومحدد ولا رجعة فيه من اختزال ثيوريدوكسين العصاري الخلوي 1 (TXNRD1) ، مع IC50 يبلغ 12 نانومترTRi-1 له سمية ميتوكوندريا قليلة للعلاج المضاد للسرطان | ||||
