Raf
Raf is a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes.
Products Related to Raf(76)
- GC13412Vemurafenib (PLX4032, RG7204)CAS: 918504-65-1Purity: >99.00%
مثبط للنوع البري البراف والنوع المتحور V600E
- GC18178BI-882370CAS: 1392429-79-6Purity: >99.00%
BI-882370 هو مثبط قوي وانتقائي لـ RAF kinase الذي يرتبط بموقع ربط ATP للكيناز الموجود في تشوه DFG-out (غير النشط) لـ BRAF kinaseBI-882370 (BI 882370) يثبط طفرة BRAFV600E المسرطنة ، كينازات WT BRAF و CRAF مع IC50s 0.4 و 0.8 و 0.6 نانومتر ، على التوالييثبط BI-882370 أيضًا كينازات عائلة SRC
- GC19479AZ304CAS: 942507-42-8Purity: >99.00%
AZ304 هو مثبط كيناز ثنائي BRAF منافس لـ ATP ، ويمنع بشكل فعال النوع البري BRAF ، و BRAF متحولة V600E والنوع البري CRAF ، مع IC50s 79 نانومتر ، 38 نانومتر و 68 نانومتر ، على التواليAZ304 له أيضًا تأثير كبير على كينازات أخرى ، مثل p38 (IC50 ، 6 نانومتر) ، CSF1R (IC50 ، 35 نانومتر)نشاط مضاد للورم
- GC32950BelvarafenibCAS: 1446113-23-0Purity: >98.00%
Belvarafenib (HM95573) هو مثبط قوي وعامل RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي
- GC33206ERK-IN-1CAS: 1715025-32-3Purity: >99.00%
ERK-IN-1 (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPK. يرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRAS. يمكن أن يمنع هيدروكلوريد ERK-IN-1 أيضًا RAF.
- GC35488Belvarafenib TFAPurity: >99.00%
يعتبر Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) مثبطًا قويًا ومثبطًا لـ RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12486 | Dabrafenib Mesylate (GSK-2118436) | 1195768-06-9 | >99.50% | |
A Raf kinase inhibitor | ||||
| GC13412 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) | 918504-65-1 | >99.00% | |
مثبط للنوع البري البراف والنوع المتحور V600E | ||||
| GC13980 | LY3009120 | 1454682-72-4 | >99.00% | |
LY3009120 (DP-4978) هو مثبط عموم RAF الذي يثبط BRAFV600E و BRAFWT و CRAFWT مع IC50s 5.8 و 9.1 و 15 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14606 | Regorafenib hydrochloride | 835621-07-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14732 | PLX-4720 | 918505-84-7 | >99.50% | |
An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf V600E | ||||
| GC15296 | ML 786 dihydrochloride | 1237536-18-3 | - | |
Raf kinase inhibitor | ||||
| GC15818 | RAF265 | 927880-90-8 | >99.50% | |
RAF265 هو مثبط قوي لـ RAF / VEGFR2 | ||||
| GC15924 | L-779,450 | 303727-31-3 | >98.50% | |
L-779450 هو مثبط قوي وانتقائي كيناز B-Raf مع Kd 2.4 نانومتر. | ||||
| GC16845 | CEP-32496 | 1188910-76-0 | >99.50% | |
CEP-32496 (CEP-32496 ؛ RXDX-105) هو مثبط قوي للغاية وفعال عن طريق الفم لـ BRAFV600E مع Kd 14 نانومتر. | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >98.00% | |
يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي. | ||||
| GC17860 | CEP-32496 hydrochloride | 1227678-26-3 | >98.00% | |
A potent inhibitor of B-Raf | ||||
| GC18178 | BI-882370 | 1392429-79-6 | >99.00% | |
BI-882370 هو مثبط قوي وانتقائي لـ RAF kinase الذي يرتبط بموقع ربط ATP للكيناز الموجود في تشوه DFG-out (غير النشط) لـ BRAF kinaseBI-882370 (BI 882370) يثبط طفرة BRAFV600E المسرطنة ، كينازات WT BRAF و CRAF مع IC50s 0.4 و 0.8 و 0.6 نانومتر ، على التوالييثبط BI-882370 أيضًا كينازات عائلة SRC | ||||
| GC19066 | BGB-283 | 1446090-77-2 | >98.00% | |
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. | ||||
| GC19091 | CCT196969 | 1163719-56-9 | >99.50% | |
CCT196969 هو مثبط بان راف ، والذي يثبط B-Raf و BRafV600E و CRAF مع IC50s 0.1 و 0.04 و 0.01 ميكرومتر على التوالي | ||||
| GC19228 | LXH254 | 1800398-38-2 | >99.50% | |
LXH254 هو مثبط قوي ، انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، من النوع II BRAF و CRAF ، بقيم IC50 تبلغ 0.072 و 0.21 نانومتر مقابل CRAF و BRAF ، على التوالي | ||||
| GC19307 | RAF709 | 1628838-42-5 | >98.50% | |
RAF709 هو مثبط قوي وانتقائي وفعال لـ RAF مع IC50s 0.4 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ BRAF و CRAF ، على التواليفعالية أنتيتومور | ||||
| GC19479 | AZ304 | 942507-42-8 | >99.00% | |
AZ304 هو مثبط كيناز ثنائي BRAF منافس لـ ATP ، ويمنع بشكل فعال النوع البري BRAF ، و BRAF متحولة V600E والنوع البري CRAF ، مع IC50s 79 نانومتر ، 38 نانومتر و 68 نانومتر ، على التواليAZ304 له أيضًا تأثير كبير على كينازات أخرى ، مثل p38 (IC50 ، 6 نانومتر) ، CSF1R (IC50 ، 35 نانومتر)نشاط مضاد للورم | ||||
| GC19507 | LUT-014 | 2274819-46-2 | >98.00% | |
LUT-014 هو مثبط B-Raf مع IC50 من 11.7 نانومتر ، وتم تطويره لتقليل آفات حب الشباب المرتبطة بعلاج مثبطات EGFR. | ||||
| GC32686 | PLX8394 | 1393466-87-9 | >98.00% | |
| GC32797 | AD80 | 1384071-99-1 | >99.50% | |
AD80 ، مثبط multikinase ، يثبط RET و RAF و SRC و S6K ، مع تقليل نشاط mTOR بشكل كبير | ||||
| GC32950 | Belvarafenib | 1446113-23-0 | >98.00% | |
Belvarafenib (HM95573) هو مثبط قوي وعامل RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي | ||||
| GC33206 | ERK-IN-1 | 1715025-32-3 | >99.00% | |
ERK-IN-1 (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPK. يرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRAS. يمكن أن يمنع هيدروكلوريد ERK-IN-1 أيضًا RAF. | ||||
| GC35488 | Belvarafenib TFA | - | >99.00% | |
يعتبر Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) مثبطًا قويًا ومثبطًا لـ RAF (الساركوما الليفية المتسارعة بسرعة) ، مع IC50s من 56 نانومتر و 7 نانومتر و 5 نانومتر لـ B-RAF و B-RAFv600E و C-RAF على التوالي | ||||
