Raf
Raf is a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes.
Products Related to Raf(76)
- GC37068RAF mutant-IN-1CAS: 2340020-82-6Purity: >98.00%
RAF mutant-IN-1 هو مثبط كيناز RAF ، مستخرج من براءة اختراع WO2019107987A1 ، بقيم IC50 تبلغ 21 نانومتر و 30 نانومتر و 392 نانومتر لـ C-RAF 340D / Y341D و B-RAFV600E و B-RAFWT ، على التوالي
- GC37664Sorafenib (D3)CAS: 1130115-44-4Purity: >99.00%
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي.
- GC37665Sorafenib (D4)CAS: 1207560-07-3Purity: >98.00%
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي.
- GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxideCAS: 835621-12-0Purity: >90.00%
An active metabolite of regorafenib
- GC49700Takeda-6dCAS: 1125632-93-0Purity: >95.00%
Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم
- GC61485Raf inhibitor 2CAS: 220904-99-4Purity: >98.00%
مثبط راف 2 هو مثبط قوي كيناز راف (IC50 <1.0 ميكرومتر) ، مركب 32 ، مستخلص من براءة الاختراع EP1003721B1يمكن استخدام مثبط راف 2 في أبحاث السرطان
- GC62206PLX-4720-d7CAS: 1304096-50-1Purity: >98.00%
PLX-4720-d7 هو الديوتيريوم المسمى PLX-4720PLX-4720 هو مثبط قوي وانتقائي لـ B-RafV600E مع IC50 من 13 نانومتر في اختبار خالٍ من الخلايا ، بنفس القوة لـ c-Raf-1 (طفرات Y340D و Y341D) ، وانتقائية 10 أضعاف لـ B-RafV600E من نوع B-Raf البري
- GC62448Rineterkib hydrochlorideCAS: 1715025-34-5Purity: >98%
Rineterkib hydrochloride (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPKيرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRASيمكن أن يمنع هيدروكلوريد Rineterkib أيضًا RAF
- GC62504RAS/RAS-RAF-IN-1CAS: 2447039-81-6Purity: >98.00%
RAS / RAS-RAF-IN-1 هو مثبط قوي لـ RAS و RAS-RAFيحتوي RAS / RAS-RAF-IN-1 على KD 5.0 μμ-15 μμ لتقارب ربط السيكلوفيلين A (CYPA)RAS / RAS-RAF-IN-1 له نشاط مضاد للأورام
- GC64550B-Raf IN 2CAS: 2649372-20-1Purity: >99.00%
B-Raf IN 2 هو مثبط قوي وانتقائي BRAF مستخرج من براءة اختراع WO2021116055A1 ، المركب Iaيمكن استخدام B-Raf IN 2 لأبحاث السرطان
- GC65479PROTAC B-Raf degrader 1CAS: 2364367-27-9Purity: >99.00%
PROTAC B-Raf degrader 1 (المركب 2) عبارة عن تحليل للبروتين يستهدف الوهم (PROTAC) لتحلل B-Raf على أساس مركب Cereblon مع نشاط مضاد للسرطان
- GC65949GNE-9815CAS: 2729996-45-4Purity: >98.00%
GNE-9815 (المركب 7) هو مثبط انتقائي للغاية لعموم RAF مع توافر بيولوجي جيد عن طريق الفم. يعرض GNE-9815 قيم Ki البالغة 0.062 و 0.19 نانومتر لـ CRAF و BRAF ، على التوالي. يتحد GNE-9815 مع مثبط MEK Cobimetinib (HY-13064) يُظهر تعديلًا تآزريًا لمسار MAPK. يمكن استخدام GNE-9815 في دراسات السرطانات المتحولة لـ KRAS.
- GC65978B-Raf IN 10CAS: 1425485-87-5Purity: >99.00%
B-Raf IN 10 (المركب C09) هو مثبط BRAF مع IC50 بين 50 و 100 نانومتر. يظهر B-Raf IN 10 نشاط مضاد للأورام.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36223 | HG6-64-1 | 1315329-43-1 | >98.00% | |
HG6-64-1 هو مثبط قوي وانتقائي B-Raf مستخرج من براءة الاختراع WO 2011090738 A2 ، المثال 9 (XI-1) ؛ يحتوي على IC50 من 0.09 ميكرومتر على خلايا B-raf V600E المحولة Ba / F3 | ||||
| GC37068 | RAF mutant-IN-1 | 2340020-82-6 | >98.00% | |
RAF mutant-IN-1 هو مثبط كيناز RAF ، مستخرج من براءة اختراع WO2019107987A1 ، بقيم IC50 تبلغ 21 نانومتر و 30 نانومتر و 392 نانومتر لـ C-RAF 340D / Y341D و B-RAFV600E و B-RAFWT ، على التوالي | ||||
| GC37664 | Sorafenib (D3) | 1130115-44-4 | >99.00% | |
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. | ||||
| GC37665 | Sorafenib (D4) | 1207560-07-3 | >98.00% | |
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. | ||||
| GC49686 | N-desmethyl Regorafenib N-oxide | 835621-12-0 | >90.00% | |
An active metabolite of regorafenib | ||||
| GC49700 | Takeda-6d | 1125632-93-0 | >95.00% | |
Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم | ||||
| GC61485 | Raf inhibitor 2 | 220904-99-4 | >98.00% | |
مثبط راف 2 هو مثبط قوي كيناز راف (IC50 <1.0 ميكرومتر) ، مركب 32 ، مستخلص من براءة الاختراع EP1003721B1يمكن استخدام مثبط راف 2 في أبحاث السرطان | ||||
| GC62206 | PLX-4720-d7 | 1304096-50-1 | >98.00% | |
PLX-4720-d7 هو الديوتيريوم المسمى PLX-4720PLX-4720 هو مثبط قوي وانتقائي لـ B-RafV600E مع IC50 من 13 نانومتر في اختبار خالٍ من الخلايا ، بنفس القوة لـ c-Raf-1 (طفرات Y340D و Y341D) ، وانتقائية 10 أضعاف لـ B-RafV600E من نوع B-Raf البري | ||||
| GC62269 | RRD-251 | 72214-67-6 | >99.50% | |
RRD-251 هو مثبط لبروتين مثبط الورم الشبكي (Rb) -Raf-1 ، مع أنشطة فعالة لمكافحة التكاثر ومضادة لتولد الأوعية ومضادة للورم | ||||
| GC62448 | Rineterkib hydrochloride | 1715025-34-5 | >98% | |
Rineterkib hydrochloride (المركب B) هو مثبط ERK1 و ERK2 متاح عن طريق الفم في علاج مرض تكاثر يتميز بتنشيط الطفرات في مسار MAPKيرتبط النشاط بشكل خاص بعلاج KRAS-mutant NSCLC ، و BRAF-mutant NSCLC ، وسرطان البنكرياس المتحولة KRAS ، وسرطان القولون والمستقيم المتحولة KRAS (CRC) وسرطان المبيض المتحور KRASيمكن أن يمنع هيدروكلوريد Rineterkib أيضًا RAF | ||||
| GC62504 | RAS/RAS-RAF-IN-1 | 2447039-81-6 | >98.00% | |
RAS / RAS-RAF-IN-1 هو مثبط قوي لـ RAS و RAS-RAFيحتوي RAS / RAS-RAF-IN-1 على KD 5.0 μμ-15 μμ لتقارب ربط السيكلوفيلين A (CYPA)RAS / RAS-RAF-IN-1 له نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC64550 | B-Raf IN 2 | 2649372-20-1 | >99.00% | |
B-Raf IN 2 هو مثبط قوي وانتقائي BRAF مستخرج من براءة اختراع WO2021116055A1 ، المركب Iaيمكن استخدام B-Raf IN 2 لأبحاث السرطان | ||||
| GC64828 | PLX7922 | 1638772-61-8 | >98.00% | |
يمكن ربط PLX7922 ، وهو مثبط RAF ، بـ BRAFV600Eيمنع PLX7922 pERK في خطوط خلايا BRAFV600E ، وينشط pERK في خطوط خلايا NRAS المتحولة | ||||
| GC65479 | PROTAC B-Raf degrader 1 | 2364367-27-9 | >99.00% | |
PROTAC B-Raf degrader 1 (المركب 2) عبارة عن تحليل للبروتين يستهدف الوهم (PROTAC) لتحلل B-Raf على أساس مركب Cereblon مع نشاط مضاد للسرطان | ||||
| GC65949 | GNE-9815 | 2729996-45-4 | >98.00% | |
GNE-9815 (المركب 7) هو مثبط انتقائي للغاية لعموم RAF مع توافر بيولوجي جيد عن طريق الفم. يعرض GNE-9815 قيم Ki البالغة 0.062 و 0.19 نانومتر لـ CRAF و BRAF ، على التوالي. يتحد GNE-9815 مع مثبط MEK Cobimetinib (HY-13064) يُظهر تعديلًا تآزريًا لمسار MAPK. يمكن استخدام GNE-9815 في دراسات السرطانات المتحولة لـ KRAS. | ||||
| GC65978 | B-Raf IN 10 | 1425485-87-5 | >99.00% | |
B-Raf IN 10 (المركب C09) هو مثبط BRAF مع IC50 بين 50 و 100 نانومتر. يظهر B-Raf IN 10 نشاط مضاد للأورام. | ||||
| GC67800 | B-Raf IN 11 | 918504-27-5 | >99.00% | |
| GC67964 | Exarafenib | 2639957-39-2 | >98.00% | |
| GC68350 | Tinlorafenib | 2573781-75-4 | >98.00% | |
| GC73432 | CFT1946 | 2882165-79-7 | >99.00% | |
CFT1946 هو مركب نشط عن طريق الفم، معتمد على CRBN، ومتحلل انتقائي للتحلل ثنائي الوظيفة (BiDAC™) من BRAFV600E مع DC50 من 14 نانومتر في خلايا A375. | ||||
| GC73459 | B-Raf IN 15 | 832107-31-0 | >98.00% | |
B-Raf IN 15 (المركب 7) هو مثبط BRAF. | ||||
| GC73590 | MAPK-IN-2 | - | >98.00% | |
MAPK-IN-2 (المركب 3h) هو مثبط قوي MAPK مع نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC73789 | NST-628 | 3002056-30-3 | >98.00% | |
NST-628 هو غراء جزيء مسار مسار MAPK نفاذة للدماغ التي تمنع فسفرة RAF وتنشيط MEK. | ||||
| GC79077 | DDO-6600 | 2640292-37-9 | >98.00% | |
DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor. | ||||
