IDO
Read More about this categoryShow Less
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.
Products Related to IDO(46)
- GC36294IDO/TDO-IN-1CAS: 2033173-01-0Purity: >98%
IDO / TDO-IN-1 (المركب 25) هو مثبط ثنائي الإندوليمين -2 ، 3-ديوكسيجيناز (IDO) قوي للغاية ونشط عن طريق الفم ومثبط التربتوفان 2،3-ديوكسيجيناز (TDO) مع IC50s من 9.7 و 47 نانومتر ، على التوالي
- GC61750(Rac)-IndoximodCAS: 26988-72-7Purity: >97.00%
(Rac) -Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) هو مثبط إندوليمين 2،3-ديوكسيجيناز (IDO)
- GC62496BMS-986242CAS: 1923844-48-7Purity: >99.00%
BMS-986242 هو مثبط فعال عن طريق الفم ، قوي وانتقائي إندوليمين -2 ، 3-ديوكسيجيناز 1 (IDO1)يمكن استخدام BMS-986242 في أبحاث السرطان
- GC62689PROTAC IDO1 Degrader-1CAS: 2488851-89-2Purity: >98.00%
PROTAC IDO1 Degrader-1 هو أول جهاز تحطيم فعال لـ IDO1 (indoleamine 2،3-dioxygenase 1) الذي يخطف IDO1 إلى Cereblon E3 ligase لإدخال IDO1 في UPS وتحقيق الانتشار والتحلل في النهاية (DC50 = 2.84 ميكرومتر)
- GC64060Kushenol ECAS: 99119-72-9Purity: >96.00%
Kushenol E هي فئة من مركبات الفلافونويد المعزولة من Sophora flavescens وهي مثبط غير تنافسي indoleamine 2،3-dioxygenase 1 (IDO1) مع IC50 من 7.7 ميكرومتر و Ki من 9.5 ميكرومتر ، ولها نشاط مضاد للورم
- GC65499IDO1/2-IN-1 hydrochlorideCAS: 2310286-60-1Purity: >98%
هيدروكلوريد IDO1 / 2-IN-1 (المركب 4t) هو أول مثبط ثنائي فعال لـ IDO1 / IDO2 مع IC50s من 28 نانومتر و 144 نانومتر لـ IDO1 و IDO2 ، على التوالييعرض IDO1 / 2-IN-1 هيدروكلوريد الأنشطة المضادة للأورامنشط شفويا
- GC65895IDO1-IN-19CAS: 2328099-11-0Purity: >98%
IDO1-IN-19 (المركب 17) هو مثبط قوي لـ IDO1. IDO1-IN-19 لديه القدرة على البحث في أمراض السرطان.
- GC69255IDO1-IN-18CAS: 2328099-08-5Purity: >98%
IDO1-IN-18 (المركب 14) هو مثبط فعال لـ IDO1. يتميز IDO1-IN-18 بإمكانية دراسة أمراض السرطان.
- GC69256IDO1/TDO-IN-4CAS: 461424-21-5Purity: >98%
IDO1/TDO-IN-4 هو مثبط فعال لمزدوج IDO1/TDO ، وقيمة IC50 هي 3.53 μM (IDO1) و 1.15 μM (TDO). يمكن لـ IDO1/TDO-IN-4 تشكيل رابطة هيدروجينية مع IDO1 ، وتفاعل التراص بπ-π مع TDO. يمكن استخدام IDO1/TDO-IN-4 في الأبحاث المتعلقة بالاكتئاب والأمراض المستقرضة الإنتانية والأمراض الأيضية والأمراض المناعية الذاتية التي تسببها حالات الإكتئاب.
- GC69891(S)-Indoximod-d3CAS: 1801851-87-5Purity: >98%
(S)-Indoximod-d3 هو مركب ديوتيريوم (S)-Indoximod. (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) هو مثبط لإنزيم الأندولامين 2،3-دي أكسجيناز (IDO). يستخدم (S)-Indoximod في الأبحاث المتعلقة بالسرطان.
- GC70609(R)-IDO/TDO-IN-1CAS: 2033173-00-9Purity: >98.00%
مركب (R)-IDO/TDO-IN-1 25 هو إندوليامين -2,3-dioxygenase IDO مثبط، مع خصائص دوائية جيدة.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36294 | IDO/TDO-IN-1 | 2033173-01-0 | >98% | |
IDO / TDO-IN-1 (المركب 25) هو مثبط ثنائي الإندوليمين -2 ، 3-ديوكسيجيناز (IDO) قوي للغاية ونشط عن طريق الفم ومثبط التربتوفان 2،3-ديوكسيجيناز (TDO) مع IC50s من 9.7 و 47 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC36295 | IDO-IN-11 | 1888378-32-2 | >98% | |
IDO-IN-11 هو مثبط إندوليمين 2،3-ديوكسيجيناز (IDO) مع IC50s 0.18 ميكرومتر (كيناز) و 0.014 ميكرومتر (خلية هيلا) ، مستخرج من براءة اختراع WO 2016041489 A1 ، المركب 13 | ||||
| GC39127 | Palmatine | 3486-67-7 | >98% | |
Palmatine هو مثبط إندوليمين 2،3-ديوكسيجيناز 1 (IDO-1) نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيه مع IC50s من 3 ميكرومتر و 157 ميكرومتر مقابل HEK 293-hIDO-1 و rhIDO-1 ، على التوالي | ||||
| GC61750 | (Rac)-Indoximod | 26988-72-7 | >97.00% | |
(Rac) -Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) هو مثبط إندوليمين 2،3-ديوكسيجيناز (IDO) | ||||
| GC62496 | BMS-986242 | 1923844-48-7 | >99.00% | |
BMS-986242 هو مثبط فعال عن طريق الفم ، قوي وانتقائي إندوليمين -2 ، 3-ديوكسيجيناز 1 (IDO1)يمكن استخدام BMS-986242 في أبحاث السرطان | ||||
| GC62689 | PROTAC IDO1 Degrader-1 | 2488851-89-2 | >98.00% | |
PROTAC IDO1 Degrader-1 هو أول جهاز تحطيم فعال لـ IDO1 (indoleamine 2،3-dioxygenase 1) الذي يخطف IDO1 إلى Cereblon E3 ligase لإدخال IDO1 في UPS وتحقيق الانتشار والتحلل في النهاية (DC50 = 2.84 ميكرومتر) | ||||
| GC64060 | Kushenol E | 99119-72-9 | >96.00% | |
Kushenol E هي فئة من مركبات الفلافونويد المعزولة من Sophora flavescens وهي مثبط غير تنافسي indoleamine 2،3-dioxygenase 1 (IDO1) مع IC50 من 7.7 ميكرومتر و Ki من 9.5 ميكرومتر ، ولها نشاط مضاد للورم | ||||
| GC64955 | NLG802 | 2071683-99-1 | >99.00% | |
NLG802 هو دواء أولي للإندوكسيمود ، وهو مثبط نشط شفويا للإندوليمين 2،3-ديوكسيجيناز (IDO) | ||||
| GC65499 | IDO1/2-IN-1 hydrochloride | 2310286-60-1 | >98% | |
هيدروكلوريد IDO1 / 2-IN-1 (المركب 4t) هو أول مثبط ثنائي فعال لـ IDO1 / IDO2 مع IC50s من 28 نانومتر و 144 نانومتر لـ IDO1 و IDO2 ، على التوالييعرض IDO1 / 2-IN-1 هيدروكلوريد الأنشطة المضادة للأورامنشط شفويا | ||||
| GC65895 | IDO1-IN-19 | 2328099-11-0 | >98% | |
IDO1-IN-19 (المركب 17) هو مثبط قوي لـ IDO1. IDO1-IN-19 لديه القدرة على البحث في أمراض السرطان. | ||||
| GC67714 | DP00477 | 169120-56-3 | >98.00% | |
| GC68133 | Palmatine hydroxide | 131-04-4 | >99.00% | |
| GC69255 | IDO1-IN-18 | 2328099-08-5 | >98% | |
IDO1-IN-18 (المركب 14) هو مثبط فعال لـ IDO1. يتميز IDO1-IN-18 بإمكانية دراسة أمراض السرطان. | ||||
| GC69256 | IDO1/TDO-IN-4 | 461424-21-5 | >98% | |
IDO1/TDO-IN-4 هو مثبط فعال لمزدوج IDO1/TDO ، وقيمة IC50 هي 3.53 μM (IDO1) و 1.15 μM (TDO). يمكن لـ IDO1/TDO-IN-4 تشكيل رابطة هيدروجينية مع IDO1 ، وتفاعل التراص بπ-π مع TDO. يمكن استخدام IDO1/TDO-IN-4 في الأبحاث المتعلقة بالاكتئاب والأمراض المستقرضة الإنتانية والأمراض الأيضية والأمراض المناعية الذاتية التي تسببها حالات الإكتئاب. | ||||
| GC69257 | IDO2-IN-1 | 2803768-09-2 | >98.00% | |
IDO2-IN-1 هو مثبط قوي لإنزيم الأندولامين 2،3- ثنائي الأكسجين (IDO2) ذو فعالية عبر الفم و IC50 يبلغ 112 نانومتر. يمكن استخدام IDO2-IN-1 في أبحاث المناعة الذاتية التهابية. | ||||
| GC69891 | (S)-Indoximod-d3 | 1801851-87-5 | >98% | |
(S)-Indoximod-d3 هو مركب ديوتيريوم (S)-Indoximod. (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) هو مثبط لإنزيم الأندولامين 2،3-دي أكسجيناز (IDO). يستخدم (S)-Indoximod في الأبحاث المتعلقة بالسرطان. | ||||
| GC70167 | ZC0109 | - | >98% | |
ZC0109 هو مثبط مزدوج لـIDO1 وإنزيم ثنائي الكبريت المخفض 1 (TrxR1)، حيث تبلغ قيمة IC50 على التوالي 50 نانومتر و3.0 مايكرومولار. يؤدي ZC0109 إلى تراكم الأكسجة النشطة (ROS) وعرقلة دورة الخلايا في المرحلة G1/S، مما يؤدي إلى انحلال خلايا سرطانية بصورة برامجية (apoptosis). | ||||
| GC70609 | (R)-IDO/TDO-IN-1 | 2033173-00-9 | >98.00% | |
مركب (R)-IDO/TDO-IN-1 25 هو إندوليامين -2,3-dioxygenase IDO مثبط، مع خصائص دوائية جيدة. | ||||
| GC79679 | Amg-1 | 496023-55-3 | >98.00% | |
Amg-1 is a potent, reversible and selective indoleamine 2,3-dioxygenase ( IDO1 ) inhibitor ( IC 50 = 3.0 μM). | ||||
| GN10414 | Coptisine | 3486-66-6 | >98% | |
| GN10577 | Coptisine chloride | 6020-18-4 | >98.00% | |
| GN10609 | Coptisine Sulfate | 1198398-71-8 | >98% | |
