GLPBio

Notch

Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.

Products Related to Notch(42)

  • GC50703 structure
    GC50703Yhhu 3792
    CAS: 2097826-24-7
    Purity: >99.00%
  • GC61233 structure
    GC61233RBPJ Inhibitor-1
    CAS: 2682114-39-0
    Purity: >99.50%

    يمنع RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) ، وهو أول مثبط لـ RBPJ ، التفاعل الوظيفي لـ RBPJ مع SHARPمثبط RBPJ -1 (RIN1) يمنع تكاثر الخلايا السرطانية المعتمد على NOTCH

  • GC64378 structure
    GC64378Valproic acid-d6
    CAS: 87745-18-4
    Purity: >98.00%

    حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي

  • GC64536 structure
    GC64536Notch 1 TFA
    Purity: >95.00%

    يمكن أن يشفر Notch 1 TFA (Notch homolog 1 ، المرتبطة بالانتقال) عضوًا من عائلة بروتينات NOTCH

  • GC64922 structure
    GC64922Rovalpituzumab
    CAS: 1613313-01-1
    Purity: >98.00%

    Rovalpituzumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر ضد البروتين الشبيه بالدلتا 3 (DLL3)يمكن استخدام Rovalpituzumab في تخليق متقارن الأجسام المضادة (ADC) ، Rovalpituzumab TesirineRovalpituzumab له نشاط ضد سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC)

  • GC68809 structure
    GC68809Brontictuzumab
    CAS: 1447814-75-6
    Purity: >97.50%

    برونتيكتوزوماب (OMP 52M51) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد واحد من العلامات التجارية للخلايا، يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدماغ. يقتل برونتيكتوزوماب خلايا سرطانية محدودة جزئيًا ويربط بشكل انتقائي بالإشارات التي تفصله عن نظيره السليم.

  • GC72408 structure
    GC72408Tarlatamab
    CAS: 2307488-83-9
    Purity: >95.00%

    Tarlatamab (AMG-757) هو كائن مضاد للخلايا التائية ثنائية التحديد (BiTE) يستهدف الربيطة الشبيهة بالدلتا 3 (DLL3).

  • GC72467 structure
    GC72467Enoticumab
    CAS: 1192578-27-0
    Purity: >99.00%

    Enoticumab (REGN421, SAR153192) هو جسم مضاد من نوع IgG1κ يستهدف Dll4 البشري.

  • GC72949 structure
    GC72949JI130
    CAS: 2234271-86-2
    Purity: >99.00%

    JI130 (مشتق JI051) هو عامل استقرار للتفاعل Hes1-PHB2.

  • GC74473 structure
    GC74473Demcizumab
    CAS: 1243262-17-0
    Purity: >95.00%

    Demcizumab (OMP 21M18) هو جسم مضاد وحيد النسيلة DLL4.

  • GC74489 structure
    GC74489Tarextumab
    CAS: 1359940-55-8
    Purity: >96.00%

    Tarextumab (OMP-59R5) هو مضاد لشنوتش 2/3 بشري بالكامل IgG2 مضاد وحيد النسل.

  • GC78805 structure
    GC78805Zocilurtatug pelitecan
    CAS: 3058592-88-1
    Purity: >98%

    Zocilurtatug pelitecan (ZL-1310) is a blood-brain barrier-penetrating antibody-drug conjugate targeting DLL3.

  • GC78980 structure
    GC78980Rhodojaponin VI
    CAS: 37720-87-9
    Purity: >99.50%

    Rhodojaponin VI is an orally active diterpenoid compound found in hododendron molle G.

  • GC79188 structure
    GC79188TAS1440
    CAS: 2098585-77-2
    Purity: >98.00%

    TAS1440 is an orally active LSD1/KDM1A inhibitor with a human IC 50 of 4.8 nM.

  • GC79521 structure
    GC79521CAD204520 dihydrochloride
    CAS: 2682205-21-4
    Purity: >99.00%

    CAD204520 dihydrochloride, a SERCA inhibitor ( IC 50 = 0.34 μM), targets mutated over wild type NOTCH1 proteins in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and mantle cell lymphoma (MCL).

  • GC79758 structure
    GC79758PAI-1-IN-1
    CAS: 1247823-40-0
    Purity: >99.00%

    PAI-1-IN-1 is an orally active and specific PAI-1 inhibitor with an IC 50 of <6.95 μM.

  • GC81456 structure
    GC81456Zocilurtatug
    CAS: 3058592-86-9
    Purity: >99.50%

    Zocilurtatug (ZL-1310 Antibody) is a human monoclonal antibody targeting DLL3.

  • GN10797 structure
    GN10797Tangeretin
    CAS: 481-53-8
    Purity: >98.00%

    Tangeretin is a naturally polymethoxylated flavone compound extracted from the citrus peel and acts as a Notch-1 inhibitor.