الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Stem Cell

Stem Cell

منتجات لـ نبسب؛ Stem Cell

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62432 β-catenin-IN-2 β؛ -catenin-IN-2 هو مادة فعالة β ؛ مثبط الكاتينين ، المركب H1B1 ، المستخرج من براءة الاختراع US20150374662A1. β؛ -catenin-IN-2 يمكن استخدامها لدراسة سرطان القولون والمستقيم. β-catenin-IN-2  Chemical Structure
  3. GC34980 (E)-Ferulic acid (هـ) - حمض الفيروليك هو أيزومر لحمض الفيروليك وهو مركب عطري وفير في جدران الخلايا النباتية(E) - يتسبب حمض الفيروليك في فسفرة البيتا-كاتينين ، مما يؤدي إلى تحلل البروتوزوم لـ β-catenin ويزيد من التعبير عن العامل المؤيد للاستماتة Bax ويقلل من التعبير عن العامل المؤيد للبقاء على قيد الحياة(E) - يظهر حمض الفيروليك قدرة قوية على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويمنع بيروكسيد الدهون(E) - يمارس حمض الفيروليك كلا من التأثيرات المضادة للتكاثر والهجرة في خط خلايا سرطان الرئة البشرية H1299 (E)-Ferulic acid  Chemical Structure
  4. GC66371 (E)-Ferulic acid-d3 (E) - حمض الفيروليك - d3 ((E) - حمض الكونيريك - d3) هو الديوتيريوم المسمى (E) - حمض الفيروليك. (هـ) - حمض الفيروليك هو أيزومر لحمض الفيروليك وهو مركب عطري وفير في جدران الخلايا النباتية. (E) - يتسبب حمض الفيروليك في فسفرة β ؛ -كاتينين ، مما يؤدي إلى تدهور البروتوزومال من β ؛ -كاتينين ويزيد من التعبير عن العامل المؤيد للاستماتة Bax ويقلل من التعبير عن عامل البقاء على قيد الحياة. (E) - يظهر حمض الفيروليك قدرة قوية على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويمنع بيروكسيد الدهون. (E) - يمارس حمض الفيروليك كلا من التأثيرات المضادة للتكاثر والهجرة في خط خلايا سرطان الرئة البشرية H1299. (E)-Ferulic acid-d3  Chemical Structure
  5. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin. (R)-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  6. GC69847 (R)-VT104

    (R)-VT104 هو الإيزومر R- لـ VT104. (R)-VT104 يبلغ قيمة IC50 لأنزيم اللوسفوراس في فايرفلاي من 0.1 إلى 1 ميكرومولار. VT104 هو مثبط شامل لتحول TEAD ذات نشاط فموي وقابض لعملية التصفية الذاتية المستقبِّلة على المستوى الخلوي.

    (R)-VT104  Chemical Structure
  7. GC13907 1-Azakenpaullone 1-Azakenpaullone (1-Akp) هو مثبط انتقائي للغاية وتنافسي ATP من glycogen synthase kinase-3 (GSK-3β) ، بقيمة IC50 تبلغ 18 نانومتر 1-Azakenpaullone  Chemical Structure
  8. GC49651 19-alkyne Cholesterol

    مشتق الألكاين للكولسترول للكيمياء النقرية

    19-alkyne Cholesterol  Chemical Structure
  9. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol 20 (S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) هو منشط خيفي للبروتين الورمي المنعم (Smo) الذي ينشط مسار إشارات القنفذ (Hh) مع EC50 من 3 ميكرومتر في اختبار مراسل النسخ الجيني باستخدام خلايا NIH3T3 20(S)-Hydroxycholesterol  Chemical Structure
  10. GC40571 24(S),25-epoxy Cholesterol

    24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

    24(S),25-epoxy Cholesterol  Chemical Structure
  11. GC17907 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride

    مثبط لإنزيم الميثيل ترانسفيراز EZH2 الذي يعمل على إضافة مجموعات الميثيل على الأحماض الأمينية من نوع اللايسين.

    3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride  Chemical Structure
  12. GC13145 3-Deazaneplanocin,DZNep

    An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2

    3-Deazaneplanocin,DZNep  Chemical Structure
  13. GC66390 3-epi-Vitamin D3 3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (المركب 4) ، نظير فيتامين D3 ، هو مثبط مسار القنفذ مع IC50 من 39.2 μ ؛ M تم قياسه في خلايا U87MG. 3-epi-Vitamin D3  Chemical Structure
  14. GC14306 3F8 3F8 هو مثبط قوي وانتقائي GSK-3β يمكن أن يكون مفيدًا ككاشف جديد ومرشح علاجي محتمل للأمراض المرتبطة بـ GSK3 3F8  Chemical Structure
  15. GC45354 4β-Hydroxywithanolide E 4β؛ -Hydroxywithanolide E ، معزول عن Physalis peruviana L. 4β-Hydroxywithanolide E  Chemical Structure
  16. GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA 5-Androstenetriol  Chemical Structure
  17. GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime هو مثبط GSK-3β ، CDK5 / P25 و CDK1 / cyclin B ، يتنافس مع ATP للارتباط بالموقع التحفيزي للكيناز ، مع IC50s من 9 و 20 و 25 نانومتر ، على التوالى. 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime  Chemical Structure
  18. GC39152 9-ING-41 9-ING-41 عبارة عن مثبط انتقائي للجليكوجين سينثيز كيناز 3β (GSK-3β) قائم على ATP منافس لمايليميد مع مثبط IC50 يبلغ 0.71 ميكرومتر9-ING-41 يؤدي بشكل كبير إلى توقف الدورة الخلوية ، الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية9-ING-41 له نشاط مضاد للسرطان ولديه القدرة على تعزيز التأثيرات المضادة للأورام لأدوية العلاج الكيميائي 9-ING-41  Chemical Structure
  19. GC10336 A 1070722 A 1070722 هو مثبط قوي وانتقائي للجليكوجين سينثاز كيناز 3 (GSK-3) ، مع Ki 0.6 نانومتر لكل من GSK-3α و GSK-3βيمكن لـ 1070722 أن يخترق الحاجز الدموي الدماغي (BBB) ويتراكم في مناطق الدماغ ، وبالتالي يحتمل أن يكون جهاز التتبع الإشعاعي PET لقياس كمية GSK-3 في الدماغ A 1070722  Chemical Structure
  20. GC42669 ABC99 ABC99 عبارة عن كربامات N-hydroxyhydantoin (NHH) الذي يثبط بشكل انتقائي إنزيم Wnt-deacylating NOTUM (IC50 = 13 نانومتر)تحافظ ABC99 على إشارة Wnt3A في وجود NOTUM ABC99  Chemical Structure
  21. GC31663 Adavivint (SM04690) Adavivint (SM04690) (SM04690 ؛ Lorecivivint) هو مثبط قوي وانتقائي لإشارات Wnt الكنسية ، مع EC50 من 19.5 نانومتر عبر مقايسة مراسل TCF / LEF عالية الإنتاجية في خلايا سرطان القولون SW480. Adavivint (SM04690)  Chemical Structure
  22. GC49110 AICA Ribonucleotide An AMPK activator AICA Ribonucleotide  Chemical Structure
  23. GC14749 ALLO-1 ALLO-1 ، مستقبل الالتهام الذاتي ، ضروري لتكوين البلعمة الذاتية حول العضيات الأبوية ويرتبط مباشرة بالديدان LC3 المتجانسة LGG-1 من خلال منطقة تفاعل LC3 (LIR). ALLO-1  Chemical Structure
  24. GC34463 ALLO-2 ALLO-2 هو مضاد متحور (Smo) قوي ومقاوم للأدوية يمنع تعبير لوسيفيراز الناجم عن Hh-Ag1.5 في خلايا TM3-Gli-Luc مع IC50 من 6 نانومتر ALLO-2  Chemical Structure
  25. GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم Alsterpaullone  Chemical Structure
  26. GC64638 ALV1 ALV1 هو مزيل مواد إيكاروس وهيليوس قوي ALV1  Chemical Structure
  27. GC50323 AMBMP hydrochloride هيدروكلوريد AMBMP هو منشط إشارات Wnt قوي ومنفذ للخلايا. يستحث BML-284 نشاط النسخ المعتمد على TCF مع EC50 من 700 نانومتر. AMBMP hydrochloride  Chemical Structure
  28. GC14899 AMG 548 يُظهر AMG 548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki \u003d 0.5 نانومتر) انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki \u003d 36 نانومتر) و\u003e 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ. AMG 548  Chemical Structure
  29. GC38518 AMG-548 dihydrochloride يُظهر ثنائي هيدروكلوريد AMG-548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki = 0.5 نانومتر) ، انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki = 36 نانومتر) و> 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ AMG-548 dihydrochloride  Chemical Structure
  30. GC12429 AY 9944 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد AY 9944 هو مثبط معين لتخليق الكوليسترول. AY 9944 dihydrochloride  Chemical Structure
  31. GC14715 AZ 12080282 dihydrochloride Hedgehog inhibitor AZ 12080282 dihydrochloride  Chemical Structure
  32. GC16568 AZD1080 AZD1080 هو مثبط GSK3 قوي وانتقائي AZD1080  Chemical Structure
  33. GC14736 AZD2858 AZD2858 هو مثبط GSK-3 فعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 0.9 و 5 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي ، يستخدم في البحث عن التئام الكسور AZD2858  Chemical Structure
  34. GC10752 Bikinin البيكينين هو مثبط غير ستيرويدي ، ATP تنافسي للكينازات GSK-3 / الأشعث النباتية وينشط إشارات BR (brassinosteroids) Bikinin  Chemical Structure
  35. GC14233 BIO-acetoxime BIO-acetoxime (BIA) هو مثبط GSK-3 فعال وانتقائي ، مع IC50s لكل من 10 نانومتر لـ GSK-3α / β BIO-acetoxime  Chemical Structure
  36. GC38892 BIP-135 BIP-135 هو مثبط GSK-3 قوي وانتقائي تنافسي ATP ، مع IC50s من 16 نانومتر و 21 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي BIP-135  Chemical Structure
  37. GC42944 BIX01294 (hydrochloride hydrate) The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression. BIX01294 (hydrochloride hydrate)  Chemical Structure
  38. GC52376 BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  39. GC13673 BMS-708163 (Avagacestat) A potent inhibitor of γ-secretase BMS-708163 (Avagacestat)  Chemical Structure
  40. GC13628 BMS-833923 An orally bioavailable Smo inhibitor BMS-833923  Chemical Structure
  41. GC35535 BMS-906024 BMS-906024 هو مثبط-سيريزاز النشط عن طريق الفم وانتقائي (جاما سيريزاز)BMS-906024 هو مثبط قوي لمستقبلات عموم الشق مع IC50s 1.6 نانومتر و 0.7 نانومتر و 3.4 نانومتر و 2.9 نانومتر لمستقبلات Notch1 و -2 و -3 و -4 على التوالييوضح BMS-906024 نشاطًا واسع النطاق لمضادات الأورام BMS-906024  Chemical Structure
  42. GC35537 BMS-983970 يعتبر BMS-983970 مثبطًا فمويًا لعلاج السرطانات المتعددة BMS-983970  Chemical Structure
  43. GC46939 BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal A stable precursor to the fluorescent ALDH substrate BAAA BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal  Chemical Structure
  44. GC46947 BRD-K4477 A small molecule promotor of hepatocyte differentiation BRD-K4477  Chemical Structure
  45. GC39181 BRD0705 BRD0705 هو مثبط GSK3α قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 66 نانومتر و Kd 4.8 ميكرومتريعرض BRD0705 انتقائية متزايدة لـ GSK3α (8 أضعاف) مقابل GSK3β (IC50 من 515 نانومتر)يمكن استخدام BRD0705 في أبحاث ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) BRD0705  Chemical Structure
  46. GC12811 BRD7116 يرتبط BRD7116 بشكل تنافسي بجريز الحمض النووي البكتيري ، ويعرض EC50 من 200 نانومتر لخلايا LSCe ، مع نشاط مضاد لسرطان الدم غير مستقل للخلايا BRD7116  Chemical Structure
  47. GC68809 Brontictuzumab

    برونتيكتوزوماب (OMP 52M51) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد واحد من العلامات التجارية للخلايا، يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدماغ. يقتل برونتيكتوزوماب خلايا سرطانية محدودة جزئيًا ويربط بشكل انتقائي بالإشارات التي تفصله عن نظيره السليم.

    Brontictuzumab  Chemical Structure
  48. GC35559 Bruceine D Bruceine D هو أحد مثبطات Notch مع نشاط مضاد للسرطان ويحث على موت الخلايا المبرمج في العديد من الخلايا السرطانية البشرية Bruceine D  Chemical Structure
  49. GC11275 C34 C34 هو مثبط TLR4 النشط عن طريق الفم ويقلل من الالتهاب الجهازي في نماذج التسمم الداخلي والتهاب الأمعاء والقولون الناخر. C34  Chemical Structure
  50. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (المركب 4u) هو مثبط قوي لـ Carboxylesterase Notum مع IC50 أقل من أو يساوي 10 نانومترNotum هو منظم سلبي لإشارات Wnt يعمل من خلال التحلل المائي لإستر palmitoleoylate ، وهو مطلوب لنشاط Wntيمتلك Carboxylesterase-IN-2 القدرة على البحث في أمراض السرطان Carboxylesterase-IN-2  Chemical Structure
  51. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (المركب 4y) هو مثبط قوي لـ Carboxylesterase Notum مع IC50 أقل من أو يساوي 10 نانومترNotum هو منظم سلبي لإشارات Wnt يعمل من خلال التحلل المائي لإستر palmitoleoylate ، وهو مطلوب لنشاط Wntيمتلك Carboxylesterase-IN-3 القدرة على البحث في أمراض السرطان Carboxylesterase-IN-3  Chemical Structure
  52. GC17840 Cardiogenol C hydrochloride هيدروكلوريد Cardiogenol C هو محفز بيريميدين فعال للخلايا ويحفز تمايز الخلايا الجذعية السرطانية إلى خلايا عضلية القلب (EC50 = 100 نانومتر) Cardiogenol C hydrochloride  Chemical Structure
  53. GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator Cardionogen 1  Chemical Structure
  54. GC35612 Carvacrol كارفاكرول هو الفينول أحادي التيربينويد المعزول من الغدة الصعترية رون. Carvacrol  Chemical Structure
  55. GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 (المركب 822) هو مثبط للكازين كيناز 1 دلتا (CK1δ ؛) ، يُظهر تثبيطًا بنسبة أكبر من 5٪. الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 يمكن استخدامه لاضطرابات التنكس العصبي مثل أبحاث مرض الزهايمر. Casein kinase 1δ-IN-1  Chemical Structure
  56. GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3  Chemical Structure
  57. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV إن مثبط الكازين كيناز II IV هو مثبط قوي لـ ATP منافس لـ ATP لمثبط الكازين كيناز II مع IC50 من 9 نانومتر Casein Kinase II Inhibitor IV  Chemical Structure
  58. GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride الكازين كيناز II المانع الرابع هيدروكلوريد هو محفز جزيء صغير لتمايز الخلايا الكيراتينية في البشرة Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride  Chemical Structure
  59. GC38745 CB-103 CB-103 هو الأول في فئته ، مثبط تفاعل البروتين البروتين النشط (PPI) لمركب التنشيط النسخي NOTCHCB-103 له نشاط مضاد للورم CB-103  Chemical Structure
  60. GC10253 CCT 031374 hydrobromide CCT 031374 hydrobromid هو مثبط قوي للإشارات المعقدة β-catenin / عامل النسخ (TCF). يمنع CCT031374 النسخ المعتمد على TCF لجينات مسار إشارات Wnt. CCT 031374 له نشاط مضاد للورم. CCT 031374 hydrobromide  Chemical Structure
  61. GC17606 CCT251545 CCT251545 هو مثبط متاح حيويًا وقويًا عن طريق الفم لإشارات WNT مع IC 50 من 5 نانومتر في 7dF3 خلاياCCT251545 عبارة عن مسبار كيميائي انتقائي لاستكشاف دور CDK8 و CDK19 في الأمراض التي تصيب الإنسان CCT251545  Chemical Structure
  62. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases CGP 77675 (hydrate)  Chemical Structure
  63. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride ثلاثي هيدروكلوريد Laduviglusib (CHIR-99021) هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد> 500 ضعف انتقائية لـ GSK-3 على CDC2 و ERK2 وغيرها من كينازات البروتين. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد هو أيضًا منشط Wnt / β قوي ؛ -الكاتينين لمسار الإشارات. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يحث على البلعمة الذاتية. CHIR 99021 trihydrochloride  Chemical Structure
  64. GC12176 CHIR-98014 CHIR-98014 هو مثبط GSK-3 قوي ونفاذ للخلايا مع IC50s 0.65 و 0.58 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي ؛ يُظهر أنشطة أقل فعالية ضد cdc2 و erk2 CHIR-98014  Chemical Structure
  65. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    مثبط انتقائي لـ GSK3

    CHIR-99021 (CT99021)  Chemical Structure
  66. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR-99021 (CT99021) HCl> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ GSK-3 عبر CDC2 و ERK2 وأنواع البروتين الأخرى. CHIR-99021 (CT99021) حمض الهيدروكلوريك هو أيضا Wnt / β قوي ؛ منشط مسار إشارات الكاتينين. CHIR-99021 (CT99021) HCl يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR-99021 (CT99021) HCl يحث على الالتهام الذاتي. CHIR-99021 (CT99021) HCl  Chemical Structure
  67. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)  Chemical Structure
  68. GC11476 Ciliobrevin A Ciliobrevin A (HPI-4) هو مثبط لمسار إشارة القنفذ (Hh) بتركيز مثبط متوسط (IC50) أقل من 10 ميكرومتر Ciliobrevin A  Chemical Structure
  69. GC39359 Ciliobrevin D Ciliobrevin D هو مثبط نفاذي للخلايا وقابل للانعكاس ومحدد لـ AAA + ATPase dynein السيتوبلازمي الحركييمنع Ciliobrevin D إشارات القنفذ (Hh) وتشكيل الأهداب الأوليةCiliobrevin D يثبط انزلاق الأنابيب الدقيقة المعتمد على الداينين ونشاط ATPase في المختبر Ciliobrevin D  Chemical Structure
  70. GC41587 cis-Vaccenic Acid يعمل حمض cis-Vaccenic ، المستخلص المضاد للفيروسات من كبسولات Rhodopseudomonas والمكون النشط السائد في كبسولة Rhodopseudomonas ، كمحفز محتمل للهيموجلوبين الجنيني cis-Vaccenic Acid  Chemical Structure
  71. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 هو مثبط الكازين كيناز 1 (CK1) المستخرج من براءة اختراع WO2015119579A1 ، المركب 1c ، يحتوي على IC50s من 15 نانومتر ، 16 نانومتر ، 73 نانومتر لـ CK1δ ، و CK1ε ، p38σ MAPK ، على التوالي CK1-IN-1  Chemical Structure
  72. GC16325 CKI 7 dihydrochloride Casein kinase 1 (CK1) inhibitor CKI 7 dihydrochloride  Chemical Structure
  73. GC38755 CKI-7 CKI-7 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP للكازين كيناز 1 (CK1) مع IC50 من 6 μ ؛ M و Ki 8.5 μ ؛ M. CKI-7 هو مثبط انتقائي لـ Cdc7 كيناز. يثبط CKI-7 أيضًا SGK ، الريبوسوم S6 كيناز -1 (S6K1) والبروتين كيناز -1 المنشط بالإجهاد والميتوجين (MSK1). CKI-7 له تأثير أضعف بكثير على الكازين كيناز الثاني وأنواع البروتين الأخرى. CKI-7  Chemical Structure
  74. GC64816 Coronaridine

    يثبط الكوروناريدين، وهو قلويد من نوع إيبوغا، مسار إشارة wnt عن طريق تخفيض تعبير بيتا-كاتنين.

    Coronaridine  Chemical Structure
  75. GC13176 CP21R7 CP21R7 هو مثبط قوي GSK-3β ، مع IC من 1.8 نانومتر ؛ يُظهر CP21R7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد PKCα ، مع IC50 من 1900 نانومتر CP21R7  Chemical Structure
  76. GC16599 CPI-169 EZH2 inhibitor CPI-169  Chemical Structure
  77. GC12146 CPI-169 R-enantiomer EZH2 inhibitor CPI-169 R-enantiomer  Chemical Structure
  78. GC11484 CPI-169 S-enantiomer EZH2 inhibitor CPI-169 S-enantiomer  Chemical Structure
  79. GC17690 Cromolyn sodium Cromolyn sodium (Disodium Cromoglycate ؛ FPL-670) هو دواء مضاد للحساسية Cromolyn sodium  Chemical Structure
  80. GC11217 CUR 61414 CUR 61414 هو مثبط لمسار إشارات القنفذ الجديد والقوي ومنفذ للخلايا (IC50 \u003d 100-200 نانومتر). CUR 61414  Chemical Structure
  81. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.

    CX-4945 (Silmitasertib)  Chemical Structure
  82. GC11325 CX-4945 sodium salt ملح الصوديوم CX-4945 هو مثبط CK2 متوفر بيولوجيًا ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1 نانومتر مقابل CK2α ؛ و CK2α ؛ ' ؛. CX-4945 sodium salt  Chemical Structure
  83. GC13441 Cyclopamine السيكلوبامين هو مناهض لمسار القنفذ (Hh) مع IC 50 من 46 نانومتر في فحص الخلية Hhالسيكلوبامين هو أيضًا مثبط انتقائي لـ Smo Cyclopamine  Chemical Structure
  84. GC43346 Cyclopamine-KAAD Cyclopamine-KAAD ، مثبط إشارة القنفذ ، هو مضاد ناعم. Cyclopamine-KAAD  Chemical Structure
  85. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476  Chemical Structure
  86. GC43462 Dihydrolipoic Acid حمض ديهيدروليبويك (DHLA) هو أحد مضادات الأكسدة الممتازة القادرة على التخلص من أي جذور أكسجين مركزية تقريبًا Dihydrolipoic Acid  Chemical Structure
  87. GC35873 DK419 DK419 هو مثبط إشارات Wnt / β-catenin فعال وفعال عن طريق الفم ، مع IC 50 من 0.19 ميكرومتريقلل DK419 من مستويات البروتين في Axin2 و β-catenin و c-Myc و Cyclin D1 و Survivin ويحث على إنتاج pAMPK DK419  Chemical Structure
  88. GC50685 Dynapyrazole A Dynapyrazole A  Chemical Structure
  89. GC50486 Dynarrestin Dynarrestin هو مثبط أمينوثيازول للداينين السيتوبلازمي 1 و 2. يمنع Dynarrestin بسرعة وبشكل عكسي انزلاق الأنبوب الصغير الذي يحركه داينين 1 في المختبر بالإضافة إلى مجموعة من العمليات المعتمدة على Dynein 1 و 2 في الخلايا دون التأثير على التحلل المائي ATP والتدخل في التكوّن الهدبييقوم Dynarrestin بقمع التكاثر المعتمد على القنفذ (Hh) للسلائف العصبية والخلايا السرطانية Dynarrestin  Chemical Structure
  90. GC38330 EHT 5372 EHT 5372  Chemical Structure
  91. GC14756 EI1 EI1 (KB-145943) هو مثبط EZH2 فعال وانتقائي مع IC50 من 15 نانومتر و 13 نانومتر لـ EZH2 (WT) و EZH2 (Y641F) ، على التوالي EI1  Chemical Structure
  92. GC15548 Ellagic acid حمض Ellagic هو أحد مضادات الأكسدة الطبيعية ، ويعمل كمثبط CK2 قوي ومنافس ATP ، مع IC50 من 40 نانومتر و Ki من 20 نانومتر Ellagic acid  Chemical Structure
  93. GC48434 Elsinochrome A A fungal metabolite Elsinochrome A  Chemical Structure
  94. GC32914 EMT inhibitor-1 مثبط EMT -1 هو مثبط لمسارات إشارات Hippo و TGF-β و Wnt مع أنشطة مضادة للأورام EMT inhibitor-1  Chemical Structure
  95. GC48980 EPZ004777 (formate) A potent inhibitor of DOT1L EPZ004777 (formate)  Chemical Structure
  96. GC13878 EPZ005687 A potent, selective inhibitor of EZH2 EPZ005687  Chemical Structure
  97. GC19144 ETC-159 ETC-159 (ETC-1922159) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم من PORCNيثبط ETC-159 نشاط مراسل β-catenin مع IC50 من 2.9 نانومتر ETC-159  Chemical Structure
  98. GC14299 exo-IWR 1 exo-IWR 1 ، أيسومر مجسم غير نشط لـ Endo-IWR-1 ، هو عنصر تحكم سلبي في IWR-1. exo-IWR 1  Chemical Structure
  99. GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling FH535  Chemical Structure
  100. GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3 هو مشتق stilbene وهو مثبط Wnt قوي مع IC 50 من 4.9 ميكرومتر لميثيونين S-adenosyltransferase 2A (MAT2A)يتنافس FIDAS-3 بشكل فعال ضد S-adenosylmethionine (SAM) لربط MAT2AFIDAS-3 له أنشطة مضادة للسرطان FIDAS-3  Chemical Structure
  101. GC10211 FLI-06 FLI-06 هو مثبط لإشارات Notch مع EC50 من 2.3 ميكرومتر FLI-06  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 359

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي