GLPBio

Bcr-Abl

Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).

Products Related to Bcr-Abl(72)

  • GC45828 structure
    GC45828Ponatinib-d8
    CAS: 1562993-37-6
    Purity: >99.00%

    Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي

  • GC47452 structure
    GC47452Imatinib-d3
    CAS: 1134803-18-1
    Purity: >99.00%

    Imatinib-d3 (STI571-d3) هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى Imatinib. Imatinib (STI571) هو أحد مثبطات التيروزين كينازات المتوافرة بيولوجيًا والتي تثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ارتباط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. إيماتينيب هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV.

  • GC47771 structure
    GC47771NG 25 (hydrochloride hydrate)
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

  • GC48022 structure
    GC48022Radotinib-d6
    CAS: 2754051-83-5
    Purity: >99.00%

    يُطلق على Radotinib-d6 الديوتيريوم Radotinib

  • GC52104 structure
    GC52104Ponatinib (hydrochloride)
    CAS: 1114544-31-8
    Purity: >98.00%

    Ponatinib (AP24534) هيدروكلوريد هو هيدروكلوريد البوناتينيب. Ponatinib هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي.

  • GC60270 structure
    GC60270Nilotinib D6
    CAS: 1268356-17-7
    Purity: >98%

    Nilotinib D6 (AMN107 D6) هو الديوتيريوم المسمى Nilotinib. Nilotinib هو مثبط Bcr-Abl tyrosine kinase المتوفر عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام.

  • GC60930 structure
    GC60930Imatinib D4
    CAS: 1134803-16-9
    Purity: >98%

    Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase

  • GC62103 structure
    GC62103Vodobatinib
    CAS: 1388803-90-4
    Purity: >98.00%

    Vodobatinib (K0706) هو مثبط قوي من الجيل الثالث والفعال عن طريق الفم Bcr-Abl1 التيروزين كيناز مع IC50 من 7 نانومتريُظهر Vodobatinib نشاطًا ضد معظم طفرات نقطة BCR-ABL1 ، وليس له أي نشاط ضد BCR-ABL1T315Iيمكن استخدام فودوباتينيب لأبحاث ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML)

  • GC62207 structure
    GC62207Olverembatinib
    CAS: 1257628-77-5
    Purity: >99.50%

    Olverembatinib (GZD824) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لعموم Bcr-Ablيثبط Olverembatinib بقوة طيفًا واسعًا من طفرات Bcr-Ablيثبط Olverembatinib بشدة Bcr-Abl و Bcr-AblT315I الأصلي مع IC50s من 0.34 نانومتر و 0.68 نانومتر ، على التواليOlverembatinib له نشاط مضاد للأورام

  • GC62453 structure
    GC62453GZD856 formic
    CAS: 2804039-78-7
    Purity: >98.00%

    GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام

  • GC63332 structure
    GC63332S116836
    CAS: 1257628-57-1
    Purity: >99.50%

    يمنع S116836 ، وهو مثبط فعال عن طريق الفم من BCR-ABL التيروزين كيناز ، كلا من النوع البري وكذلك T315I Bcr-Ablيوقف S116836 الخلايا في طور G0 / G1 من دورة الخلية ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويزيد من إنتاج ROS ، ويقلل من إنتاج GSH في خلايا BaF3 / WT و BaF3 / T315Iيثبط S116836 أيضًا SRC و LYN و HCK و LCK و BLK ومستقبلات كينازات التيروزين مثل FLT3 و TIE2 و KIT و PDGFR-أنشطة أنتيتومور

  • GC64462 structure
    GC64462Asciminib hydrochloride
    CAS: 2119669-71-3
    Purity: >98.00%

    Asciminib (ABL001) هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر

  • GC65592 structure
    GC65592SNIPER(ABL)-020
    Purity: >99.00%

    SNIPER (ABL) -020 ، الذي يقترن Dasatinib (مثبط ABL) مع Bestatin (IAP ligand) باستخدام رابط ، يؤدي إلى تقليل بروتين BCR-ABL

  • GC69418 structure
    GC69418Lyn-IN-1
    CAS: 887650-05-7
    Purity: >99.00%

    Lyn-IN-1 (مشتق بافيتينيب) هو مثبط ثنائي الفعالية لـ Bcr-Abl و Lyn عالية التأثير.

  • GC70110 structure
    GC70110Vamotinib
    CAS: 1416241-23-0
    Purity: >98.00%

    فاموتينيب (PF-114) هو مثبط فعال وانتقائي لإنزيم تحفيز الصبغة التايرُوسِينَات، ذو نشاط فموي. يعمل فاموتينيب على منع تَحْفِّز BCR/ABL وBCR/ABL-T315I الذاتية للفسفرة. كما أنه يؤدي إلى خلاص الخلايا (apoptosis). يظهر فاموتينِّب نشاطًا مضادًّا للتكاثر والأورام. يحمل فاموتِّنِّب إمكانية في دراسة سرطان الدم المؤجَّر بالكرومولُسُ المقْدارى المقْاوَم (Ph+).

  • GC71477 structure
    GC71477HG-7-86-01
    CAS: 1258391-14-8
    Purity: >98.00%

    HG-7-86-01 (المركب 26) هو مثبط تيروزين كيناز من النوع الثاني.

  • GC72924 structure
    GC72924PD173952
    CAS: 305820-75-1
    Purity: >99.00%

    PD173952 هو مثبط تيروزين كيناز مع IC50s من 0.3 و 1.7 و 6.6 نانومتر ضد لين، أبل و Csk، على التوالي.

  • GC73201 structure
    GC73201Risvodetinib
    CAS: 2031185-00-7
    Purity: >99.50%

    Risvodetinib (IkT-148009) هو مثبط تيروزين كيناز للبروتين عن طريق الفم، انتقائي، يظهر فعالية الهدف ضد c-Abl1, c-Abl2/Arg مع قيم IC50 من 33 نانومتر، 14 نانومتر.

  • GC73377 structure
    GC73377SIAIS100 TFA
    Purity: >99.00%

    أما SIAIS100 TFA فهو محلل بروتاك قوي BCR-ABL بقيمة DC50 تبلغ 2.7 نانومتر.

  • GC73444 structure
    GC73444PROTAC BCR-ABL Degrader-1
    Purity: >98.00%

    PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (مركب PROTAC 1) هو PROTAC مع وصلة 2-أوكسويتل.

  • GC73614 structure
    GC73614BCR-ABL-IN-8
    CAS: 1808288-49-4

    BCR-ABL-IN-8 (المركب 26f) هو مثبط BCR-ABL يحتوي على مجموعة ثلاثي ميثوكسي.

  • GC73739 structure
    GC73739AKE-72
    CAS: 2566525-18-4
    Purity: >98.00%

    AKE-72 (المركب 5) هو مثبط قوي ل Pan-BCR-ABL.

  • GC81302 structure
    GC81302Asciminib-NH2
    CAS: 3106065-83-9
    Purity: >97.00%

    Asciminib-NH2 is a BCR-ABL ligand and can be used for the synthesis of PROTACs, such as P19As [1] .

  • GC14007 structure
    GC14007DCC-2036 (Rebastinib)
    CAS: 1020172-07-9
    Purity: >98.00%

    DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) هو مثبط نشط شفويًا وغير تنافسي لـ ATP لـ Abl1WT و Abl1T315I مع IC50s من 0.8 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يمنع DCC-2036 (Rebastinib) أيضًا SRC و KDR و FLT3 و Tie-2 ، وله نشاط منخفض يمكن رؤيته تجاه c-Kit.