GLPBio

FAK

FAK (focal adhesion kinase), also known as PTK2, is a focal adhesion-associated protein kinase involved in cellular adhesion and spreading processes.

Products Related to FAK(45)

  • GC64015 structure
    GC64015AMP-945
    CAS: 1393653-34-3
    Purity: >98.00%

    AMP-945 هو مثبط للإنزيم التصاق كيناز (FAK)

  • GC64377 structure
    GC64377Batatasin III
    CAS: 56684-87-8
    Purity: >99.00%

    Batatasin III ، stilbenoid ، يمنع هجرة السرطان والغزو عن طريق قمع انتقال الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) وإشارات FAK-AKTيحتوي Batatasin III على أنشطة مضادة للسرطان

  • GC64888 structure
    GC64888GSK215
    CAS: 2743427-26-9
    Purity: >99.00%

    GSK215 عبارة عن مطهر كيناز التصاق بؤري انتقائي من PROTAC مع pDC50 يبلغ 8.4تم تصميم GSK215 بواسطة رابط لـ VHL E3 ligase ومثبط FAK VS-4718يحث GSK215 على تحلل FAK سريعًا وطويل الأمد ، مما يعطي تأثيرًا طويل الأمد على مستويات FAK وفصل الحرائك الدوائية / الديناميكيات الدوائية (PK / PD) بشكل ملحوظ

  • GC64992 structure
    GC64992YH-306
    CAS: 1373764-75-0
    Purity: >98.00%

    YH-306 هو عامل مضاد للأورامYH-306 يثبط نمو ورم القولون والمستقيم والنقائل عبر مسار FAKيثبط YH-306 بشكل كبير هجرة وغزو خلايا سرطان القولون والمستقيمYH-306 يقمع بشكل فعال الانتشار غير المقيد ويحث على موت الخلايا المبرمجYH-306 يمنع تنشيط FAK و c-Src و paxillin و PI3K و Rac1 والتعبير عن MMP2 و MMP9يثبط YH-306 أيضًا بلمرة الأكتين ذات الصلة بالبروتين المرتبط بالأكتين (Arp2 / 3)

  • GC65457 structure
    GC65457BI-3663
    CAS: 2341740-84-7
    Purity: >99.00%

    BI-3663 عبارة عن PTK2 / FAK PROTAC انتقائي للغاية (DC50 = 30 نانومتر) ، مع روابط Cereblon لاختطاف E3 ligases لتدهور PTK2BI-3663 يثبط PTK2 مع IC50 18 نانومترBI-3663 عبارة عن PROTAC يتكون من BI-4464 مرتبط بـ Pomalidomide مع رابطنشاط مضاد للسرطان

  • GC65886 structure
    GC65886BI-853520
    CAS: 1227948-82-4
    Purity: >98%

    BI 853520 (IN-10018) هو مثبط للالتصاق البؤري الفعال عن طريق الفم (FAK) (FAK IC50 المؤتلف = 1 نانومتر). يُظهر BI 853520 نشاطًا مضادًا للتكاثر ضد الخلايا السرطانية.

  • GC68030 structure
    GC68030FAK-IN-7
    CAS: 19948-85-7
    Purity: >98%
  • GC68463 structure
    GC68463ULK1-IN-2
    CAS: 2497409-01-3
    Purity: >98%
  • GC68626 structure
    GC68626Adhesamine
    CAS: 462605-73-8
    Purity: >95.00%

    Adhesamine هي جزيئة على شكل دمبل يمكنها تفعيل مسار MAPK/FAK. يمكن لـ Adhesamine تعزيز الالتصاق والنمو في خلايا الثدي. يسرع Adhesamine التحولات الخلاياية في الخلايا العصبية المائية للفئران ويرفع نسبة بقاءها.

  • GC72932 structure
    GC72932Adhesamine diTFA
    CAS: 1201698-09-0

    Adhesamine diTFA هو جزيء على شكل دمبيل الذي ينشط مسار MAPK/FAK.

  • GC73041 structure
    GC73041ZINC40099027
    CAS: 1211825-25-0
    Purity: >98.00%

    ZINC40099027 هو منشط FAK.

  • GC73149 structure
    GC73149FLT3-IN-17
    CAS: 2758999-62-9
    Purity: >99.00%

    تمنع FLT3-IN-17 نشاط CYPs و FLT3 للطفرات (IC50s: <0.5 نانومتر لـ D835Y).

  • GC73424 structure
    GC73424PRT062607 acetate
    CAS: 1370261-98-5
    Purity: >99.00%

    PRT062607 acetate هو مثبط سيك متاح عن طريق الفم (IC50: 1 نانومتر) الذي يمنع الالتهاب والتحريض على موت الخلايا.

  • GC73575 structure
    GC73575FAK-IN-14
    CAS: 2766666-22-0
    Purity: >99.00%

    FAK-IN-14 (المركب 8d) هو مثبط كيناز التصاق البؤرة (FAK) مع قيمة IC50 من 0.2438 نانومتر.

  • GC74116 structure
    GC74116Pyk2-IN-2
    CAS: 1271418-15-5
    Purity: >98.00%

    Pyk2-IN-2 (المركب 13j) هو مثبط Pyk2 مع IC50 من كيناز FAK من 0.608 ميكرومتر.

  • GC79141 structure
    GC79141T7 Peptide TFA
    Purity: >98.00%

    T7 Peptide TFA is a protein synthesis inhibitor and anti-angiogenic agent, with a K d of 10 nM for human transferrin receptor.

  • GC79423 structure
    GC79423IL13Rα2 D1
    CAS: 2319573-67-4
    Purity: >99.00%

    IL13Rα2 D1 is an effective IL-13/IL13Rα2 signaling axis inhibitor.

  • GC81301 structure
    GC81301BSJ-04-146
    CAS: 2414478-45-6
    Purity: >98%

    BSJ-04-146 is a highly efficient and selective PROTAC targeting focal adhesion kinase ( FAK ) inhibitor( IC 50 = 26 nM).

  • GC81313 structure
    GC81313STARD3-IN-1
    CAS: 1424357-72-1
    Purity: >99.00%

    STARD3-IN-1 (Compound VS1) is a STARD3 inhibitor with an IC₅₀ of 35 μM.

  • GC81328 structure
    GC81328GZD-552
    Purity: >98%

    GZD-552 is a potent orally active FAK inhibitor with a human FAK IC 50 of 5.8 nM.

  • GC81556 structure
    GC81556FZ1 peptide
    Purity: >99.50%

    FZ1 peptide is a cyclic heptapeptide and also an integrin αvβ3 agonist.