Ubiquitination/ Proteasome

A potent, selective BTK inhibitor

CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a phosphatidylinositol 3-kinase δ (PI3Kδ/p110δ) inhibitor (IC 50 =2.5nM).

مثبط للنوع البري البراف والنوع المتحور V600E

متابوليت فطري ذو أنشطة حيوية متعددة

ZLN005 هو منشط قوي لمستقبلات تنشيط البيروكسيسوم المنشط- γ coactivator-1α (PGC-1α)

كلوريد Sanguinarine (Sanguinarin) ، وهو قلويد benzophenanthridine مشتق من جذر Sanguinaria Canadensis ، يمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS)يرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن Sanguinarine بتنشيط JNK و NF-B

دوكسازوسين ميسيلات (المملكة المتحدة 33274) هو أحد مشتقات الكينازولين الذي يعادي بشكل انتقائي مستقبلات α1 الأدرينالية بعد المشبكي

BI-D1870 هو مثبط تنافسي لـ ATP ، منفذ للخلايا ومثبط مخترق للدماغ من الأشكال الإسوية RSK ، مع IC50s من 31 نانومتر / 24 نانومتر / 18 نانومتر / 15 نانومتر لـ RSK1 / RSK2 / RSK3 / RSK4 ، على التوالي

Cysteamine HCl (2-Aminoethanethiol hydrochloride) هو عامل نشط عن طريق الفم لعلاج داء السيستين الكلوي ومضاد للأكسدة.

مثبط لـ MEK1 و MEK2

Spautin-1 هو مثبط محدد وقوي للالتهام الذاتي الذي يثبط الببتيدات الخاصة باليوبيكويتين ، USP10 و USP13 مع IC50s من 0.6-0.7 ميكرومتر

Fluvastatin, a lipophilic 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, suppresses proliferation and induces apoptosis in various cancer cells.

يعد Deferoxamine mesylate خالبا للحديد يرتبط بـ Fe(III) والعديد من الكانيونات المعدنية الأخرى.

Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي

An inhibitor of p38 MAPK

SB 203580 is a specific inhibitor of p38-MAPK (Mitogen-activated Protein Kinase) pathway .

مشتق راباميسين

ZSTK474 is an ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor that exhibits inhibitory activity against PI3Kα (IC₅₀=16nM), PI3Kβ (IC₅₀=44nM), PI3Kδ (IC₅₀=4.6nM), and PI3Kγ (IC₅₀=49nM) subtypes.

FIPI هو مشتق من هالوبميد الذي يثبط بشكل فعال كلا من PLD1 (IC50 = 25 نانومتر) و PLD2 (IC50 = 20 نانومتر) ؛ يمنع تنظيم PLD لإعادة تنظيم الهيكل الخلوي F-actin ، وانتشار الخلايا ، والتركيز الكيميائي

A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist

هيدروكلوريد ML241 هو مثبط قوي لـ p97 ، يثبط p97 ATPase بقيمة IC50 تبلغ 100 نانومتر

AM580 هو ناهض RARα انتقائي مع IC50 و EC50 من 8 نانومتر و 0.36 نانومتر ، على التوالي

تيموزولومايد هو عامل قابل للاستخدام عن طريق الفم يعمل كعامل تكسير الأشباه الكيميائية والذي يؤدي إلى تشكيل O6- مثيل جوانين في الحمض النووي.

GSK690693 هو مثبط تنافسي لـATP ومنخفض النانومولار من كينازات Akt بقيم IC50 من 2 و13 و 9 nM لـAkt1 و2 و3 على التوالي.