Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome >> Mitophagy

Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

أهداف لـ نبسب؛ Mitophagy

منتجات لـ نبسب؛ Mitophagy

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11720 17-AAG (KOS953)

    BMS 722782, CP 127374, KOS 953, NSC 330507, Tanespimycin

     17-AAG(Geldanamycin), a natural benzoquinone ansamycin antibiotic, is the first established inhibitor of Hsp90. 17-AAG (KOS953) Chemical Structure
  3. GC10710 3-Methyladenine

    3-MA

    3-ميثيل أدينين هو مثبط كلاسيكي للأتوفاجية.

     3-Methyladenine Chemical Structure
  4. GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)   5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine

    أوكسيدوبامين (6-OHDA) هي مضاد للمحول العصبي دوبامين.

     6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  6. GC17234 ABT-737

    ABT 737, ABT737

     An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins ABT-737 Chemical Structure
  7. GC10518 AICAR

    Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823

    مُنشّط لـ AMPK

     AICAR Chemical Structure
  8. GC10580 AICAR phosphate فوسفات AICAR (أكاديسين فوسفات) هو نظير أدينوزين ومنشط AMPKينظم فوسفات AICAR استقلاب الجلوكوز والدهون ، ويمنع السيتوكينات المنشطة للالتهابات وإنتاج iNOSفوسفات AICAR هو أيضا مثبط البلعمة الذاتية ، YAP و metophagy AICAR phosphate Chemical Structure
  9. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)

    Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186

     A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  10. GC71423 ATTECs Degrader 1 ATTECs Degrader 1 (المركب MT1) هو مركب ATTECs. ATTECs Degrader 1 Chemical Structure
  11. GC62135 BC1618 يحفز BC1618 ، وهو مركب مثبط نشط عن طريق الفم Fbxo48 ، الإشارات المعتمدة على Ampk (عن طريق منع pAmpkα المنشط من التحلل بوساطة Fbxo48) BC1618 Chemical Structure
  12. GC10480 Betulinic acid

    Lupatic Acid, NSC 113090

     Betulinic acid is a natural pentacyclic triterpenoid compound and an inhibitor of eukaryotic topoisomerase I with an IC50 value of 5 μM. Betulinic acid Chemical Structure
  13. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

    بريفيلدين أ (BFA) هو لاكتون ماكروسيكلي من الفطريات وهو مثبط فعال وقابل للعكس لتشكيل الحويصلات داخل الخلايا ونقل البروتين بين شبكة الإرجية المجهرية (ER) ومجهر جولجي.

     Brefeldin A Chemical Structure
  14. GC17340 Carbamazepine كاربامازيبين Carbamazepine ، حاصرات قنوات الصوديوم ، هو دواء مضاد للاختلاج Carbamazepine Chemical Structure
  15. GC15083 Celastrol Celastrol is a proteasome inhibitor with a potent and preferred inhibition of purified 20S proteasome with an IC50 of 2.5 μM. Celastrol Chemical Structure
  16. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)

    Iodochlorohydroxyquin, NSC 3531, NSC 74938

     Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) هو عامل موضعي مضاد للفطريات مع نشاط مضاد للسرطان. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  17. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  18. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    صبغة صفراء لها أنشطة حيوية متنوعة

     Curcumin Chemical Structure
  19. GC40226 Curcumin-d6 الكركمين D6 (Diferuloylmethane D6) هو الديوتيريوم المسمى الكركمين (الكركم الأصفر) Curcumin-d6 Chemical Structure
  20. GC13554 Deferoxamine mesylate

    Ba 33112, DFO, DFOM, DFX, NSC 644468

     الديفيروكسامين الميزيلات هو دواء يشيليد (عملية التشليه) الحديد عن طريق تكوين مركب مستقر يمنع الحديد من المشاركة في تفاعلات كيميائية أخرى، ويستخدم لعلاج فرط الحديد المزمن في المرضى الذين يعانون من فقر الدم النقصي التابع للنقلة. Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  21. GC40775 Dexamethasone

    MK-125, NSC 34521

    يمكن للديكساميثازون، كعضو في عائلة الجلوكوكورتيكويدات، أن يحمي ضد التغيرات المرتبطة بالتهاب المفاصل في هيكل وظيفة الغضروف، بما في ذلك فقدان المصفوفة والالتهاب وقابلية الغضروف.

     Dexamethasone Chemical Structure
  22. GC11237 Dexamethasone acetate

    NSC 39471

     ديكساميثازون أسيتات (ديكساميثازون 21 أسيتات) هو ناهض لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد Dexamethasone acetate Chemical Structure
  23. GC71260 Dox-btn2 Dox-btn2 هو مشتق بيوتينيلاتيد من الدوكسوروبيسين، مع تسمية البيوتين عند نقطة الاقتران للدوكسوروبيسين عند 3′-NH2. Dox-btn2 Chemical Structure
  24. GC13443 Doxazosin Mesylate

    UK 33274-27

     دوكسازوسين ميسيلات (المملكة المتحدة 33274) هو أحد مشتقات الكينازولين الذي يعادي بشكل انتقائي مستقبلات α1 الأدرينالية بعد المشبكي Doxazosin Mesylate Chemical Structure
  25. GC16994 Doxorubicin

    Hydroxydaunorubicin

    Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity.

     Doxorubicin Chemical Structure
  26. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    هيدروكسي داونوروبيسين كلورايد (دوكسوروبيسين)، وهو مضاد حيوي أنثراسايلكلية سامة للخلايا، هو عامل العلاج الكيمائي المضاد للسرطان.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  27. GC14968 Esmolol HCl

    ASL 8052

     Esmolol HCl هو حاصرات مستقبلات بيتا الأدرينالية. Esmolol HCl Chemical Structure
  28. GC15617 Etoposide

    VP-16; VP-16-213

    مثبط توبو II

     Etoposide Chemical Structure
  29. GN10156 Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III, NSC 310103

     Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  30. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي للغاية ، والذي يعرض IC50s بحوالي 10 نانومتر ضد كل من LRRK2 من النوع البري و G2019S متحولة GSK2578215A Chemical Structure
  31. GA10942 H-D-Gln-OH

    D-Gln

     H-D-Gln-OH Chemical Structure
  32. GC14591 Hemin chloride

    كلوريد هيمين هو بورفيرين يحتوي على الحديد.

     Hemin chloride Chemical Structure
  33. GC16105 Iohexol Iohexol هو عامل تباين إشعاعي ويمكن تطبيقه في التصوير النخاعي والتصوير المقطعي المحوسب (التصوير الصهاري والبطين) والتصوير المجهري في الجسم الحي Iohexol Chemical Structure
  34. GC12017 Isoniazid

    Isonicotinylhydrazide, NSC 9659

     Isoniazid (INH) هو دواء أولي ويجب تنشيطه بواسطة إنزيم كاتاليز بيروكسيديز البكتيرية KatG Isoniazid Chemical Structure
  35. GC64098 Isoniazid-d4 Isoniazid-d4 Chemical Structure
  36. GC12339 Ivermectin

    22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933

     ايفرمكتين (MK-933) هو عامل مضاد للطفيليات واسع الطيف Ivermectin Chemical Structure
  37. GC38150 Liensinine Diperchlorate يعتبر Liensinine Diperchlor قلويدًا رئيسيًا من isoquinoline ، مستخرج من جنين بذرة Nelumbo nucifera Gaertn Liensinine Diperchlorate Chemical Structure
  38. GC17874 Matrine

    NSC 146051, NSC 318810

     Matrine is an alkaloid found in Sophora japonica plants that acts as a kappa opioid receptor and µ-receptor agonist. Matrine Chemical Structure
  39. GC10200 Mdivi 1

    Mitochondrial Division Inhibitor 1

    مثبط تقسيم الميتوكوندريا

     Mdivi 1 Chemical Structure
  40. GC15618 Melatonin

    NSC 56423, NSC 113928, Regulin

    محفزات مستقبلات الميلاتونين

     Melatonin Chemical Structure
  41. GC60241 Melatonin D5 An internal standard for the quantification of melatonin Melatonin D5 Chemical Structure
  42. GC61045 Metformin D6 hydrochloride

    1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride-d6

     ميتفورمين D6 هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى ميتفورمين هيدروكلوريد. Metformin D6 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC17443 Metformin HCl

    1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

    يثبط هيدروكلوريد المتفورمين (1،1-ديمثيل بيغوانيد هايدروكلورايد) سلسلة التنفس المتحادر في الكبد ، مما يؤدي إلى تنشيط AMPK وزيادة حساسية الأنسولين لأغراض بحوث السكري من النوع 2.

     Metformin HCl Chemical Structure
  44. GC71451 MTX115325 MTX115325 (مثال 1) هو مثبط USP30 نشط عن طريق الفم (IC50=12 نانومتر) مع نشاط وقائي عصبي. MTX115325 Chemical Structure
  45. GN10257 Naringin

    NSC 5548

     Naringin Chemical Structure
  46. GC12495 Olanzapine

    LY170053

     Olanzapine (LY170053) هو مضاد أحادي الأمين انتقائي نشط عن طريق الفم مع ارتباط تقارب عالي بالسيروتونين H1 ، 5HT2A / 2C ، 5HT3 ، 5HT6 (Ki = 7 ، 4 ، 11 ، 57 ، و 5 نانومتر ، على التوالي) ، الدوبامين D1-4 ( Ki = 11 إلى 31 نانومتر) ، المسكارين M1-5 (Ki = 1.9-25 نانومتر) ، والأدرينرجيك α ؛ مستقبل واحد (Ki = 19 نانومتر). Olanzapine Chemical Structure
  47. GC61809 Olanzapine D3 Olanzapine D3 (LY170053-d3) هو الديوتيريوم المسمى Olanzapine. Olanzapine D3 Chemical Structure
  48. GC17580 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)

    AZD 2281, Ku0059436

    مثبط بروتين بولي (PARP)

     Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) Chemical Structure
  49. GC30871 Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) هيدروكلوريد أوكسيدوبامين (6-OHDA) هو مضاد للناقل العصبي الدوبامين. Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) Chemical Structure
  50. GC38562 P62-mediated mitophagy inducer

    PMI

     محفز التفتيت بوساطة P62 هو منظم ميتوفاجي الذي ينشط التفتيت دون تجنيد باركين أو انهيار ميكرومتر ويحتفظ بالنشاط في الخلايا الخالية من مسار PINK1 / Parkin الذي يعمل بكامل طاقته P62-mediated mitophagy inducer Chemical Structure
  51. GC71203 PARL-IN-1 PARL-IN-1 هو مثبط قوي لـ PARL مع قيمة IC50 من 28 نانومتر. PARL-IN-1 Chemical Structure
  52. GN10357 Parthenolide Parthenolide is an NF-κB inhibitor with IC50 values for Eca109, KYSE-510, SiHa and MCF-7 cells of approximately 10.3, 13.3, 8.42 and 9.54µM at 48h respectively. Parthenolide Chemical Structure
  53. GC11332 Pitavastatin

    مثبط HMG-CoA reductase

     Pitavastatin Chemical Structure
  54. GC12116 Pitavastatin Calcium

    Itabastatin, Itavastatin, NKS 104

     بيتافاستاتين كالسيوم (NK-104 هيميكالسيوم) هو مثبط اختزال هيدروكسي ميثيل جلوتاريل- CoA (HMG-CoA) Pitavastatin Calcium Chemical Structure
  55. GC36930 Pitavastatin D4

    NK-104 D4

     بيتافاستاتين D4 (NK-104 D4) هو الديوتيريوم المسمى بيتافاستاتين Pitavastatin D4 Chemical Structure
  56. GN10331 Polydatin

    Piceid, (E)-Piceid, (E)-Polydatin, trans-Polydatin, trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucopyranoside

     Polydatin Chemical Structure
  57. GC15904 PP242

    PP242; PP-242

     PP242 (PP 242) هو مثبط mTOR انتقائي وتنافسي لـ ATP مع IC50 من 8 نانومتر. PP242 يمنع كلا من mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 30 نانومتر و 58 نانومتر ، على التوالي. PP242 Chemical Structure
  58. GN10266 Quercetin

    الكويرسيتين هو مركب فلافونويد غذائي مهم، يتواجد في الخضروات والفواكه والبذور والمكسرات والشاي والنبيذ الأحمر.

     Quercetin Chemical Structure
  59. GC61227 Quercetin D5 كيرسيتين D5 هو ديوتيريوم يسمى كيرسيتين. Quercetin ، فلافونويد طبيعي ، هو محفز لـ SIRT1 المؤتلف وأيضًا مثبط PI3K مع IC لـ 2.4 ميكرومتر و 3.0 ميكرومتر و 5.4 ميكرومتر لـ PI3K γ و PI3K δ و PI3K β ، على التوالي. Quercetin D5 Chemical Structure
  60. GC61229 Quinacrine dihydrochloride إن ثنائي هيدروكلوريد الكيناكرين (ميباكرين) هو عامل مضاد للملاريا متوفر عن طريق الفم ، وله تأثير مضاد للسرطان في كل من المختبر والحي Quinacrine dihydrochloride Chemical Structure
  61. GC32768 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Chemical Structure
  62. GC14553 Resveratrol

    (E)Resveratrol

    مركب البوليفينول ذو الأنشطة الحيوية المتعددة

     Resveratrol Chemical Structure
  63. GC14191 Ruxolitinib (INCB18424)

    INCB18424

    مثبط قوي وانتقائي لـ JAK1 / JAK2

     Ruxolitinib (INCB18424) Chemical Structure
  64. GC16124 Ruxolitinib phosphate

    INC 424 (phosphate), INCB 018424 (phosphate)

    مثبط قوي وانتقائي لـ JAK1 / JAK2

     Ruxolitinib phosphate Chemical Structure
  65. GC16508 Salicylic acid

    2-Hydroxybenzoic Acid, NSC 180

     حمض الساليسيليك (حمض 2-هيدروكسي بنزويك) يثبط نشاط سيكلو أوكسيجيناز -2 (كوكس -2) بشكل مستقل عن تنشيط عامل النسخ (NF-κB) Salicylic acid Chemical Structure
  66. GC74187 Salicylic acid-13C6

    2-Hydroxybenzoic acid-13C6

     Salicylic acid-13C6 هو حمض الساليسليك الموسوم بـ 13C. Salicylic acid-13C6 Chemical Structure
  67. GC64032 Salicylic acid-d6 حمض الساليسيليك- D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الساليسيليك Salicylic acid-d6 Chemical Structure
  68. GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor Salinomycin Chemical Structure
  69. GC13595 SB 203580

    SB 203580; RWJ 64809

     SB 203580 is a specific inhibitor of p38-MAPK (Mitogen-activated Protein Kinase) pathway . SB 203580 Chemical Structure
  70. GC13001 SB 203580 hydrochloride

    PB 203580, RWJ 64809

     Adezmapimod (SB 203580) هيدروكلوريد هو مثبط p38 MAPK انتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 50 نانومتر و 500 نانومتر لـ SAPK2a / p38 و SAPK2b / p38β ؛ 2 ، على التوالي. SB 203580 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    MK-733, SVA

    سيمفاستاتين (زوكور) (MK 733) هو مثبط تنافسي لإنزيم HMG-CoA reductase بقيمة Ki تبلغ 0.2 نانومتر.

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  72. GC31964 Sulfosuccinimidyl oleate

    Sulfo-N-succinimidyl oleate

     Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) هو حمض دهني طويل السلسلة يمنع نقل الأحماض الدهنية إلى الخلايا Sulfosuccinimidyl oleate Chemical Structure
  73. GC34817 Sulfosuccinimidyl oleate sodium

    SSO

     Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) هو حمض دهني طويل السلسلة يمنع نقل الأحماض الدهنية إلى الخلايا Sulfosuccinimidyl oleate sodium Chemical Structure
  74. GC17651 Sunitinib Sunitinib (SU 11248) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib Chemical Structure
  75. GC48118 Sunitinib-d10 Sunitinib D10 (SU 11248 D10) هو الديوتيريوم المسمى SunitinibSunitinib هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib-d10 Chemical Structure
  76. GC45099 U-0126

    مثبط MEK

     U-0126 Chemical Structure
  77. GC15951 URB597

    FAAH Inhibitor II, URB-597, URB 597, KDS-4103

     An inhibitor of FAAH URB597 Chemical Structure
  78. GC11424 Valproic acid

    NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA

    مثبط HDAC1

     Valproic acid Chemical Structure
  79. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

    2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA

     Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) is an orally active histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC50 value of 1.5 mM. It inhibits HDAC1 with an IC50 value of 400 μM and can induce the degradation of HDAC2. Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  80. GC64378 Valproic acid-d6 حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي Valproic acid-d6 Chemical Structure
  81. GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)

    Suberoylanilide Hydroxamic Acid, Vorinostat

    مثبط HDAC

     Vorinostat (SAHA, MK0683) Chemical Structure
  82. GC71492 WJ-39 WJ-39 هو مثبط ALdosreductase النشط عن طريق الفم (AR). WJ-39 Chemical Structure

81 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي