Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome >> Mitophagy

Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

أهداف لـ نبسب؛ Mitophagy

منتجات لـ نبسب؛ Mitophagy

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90 17-AAG (KOS953) Chemical Structure
  3. GC10710 3-Methyladenine

    3-ميثيل أدينين هو مثبط كلاسيكي للأتوفاجية.

     3-Methyladenine Chemical Structure
  4. GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)   5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    أوكسيدوبامين (6-OHDA) هي مضاد للمحول العصبي دوبامين.

     6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  6. GC17234 ABT-737 An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins ABT-737 Chemical Structure
  7. GC10518 AICAR

    مُنشّط لـ AMPK

     AICAR Chemical Structure
  8. GC10580 AICAR phosphate فوسفات AICAR (أكاديسين فوسفات) هو نظير أدينوزين ومنشط AMPKينظم فوسفات AICAR استقلاب الجلوكوز والدهون ، ويمنع السيتوكينات المنشطة للالتهابات وإنتاج iNOSفوسفات AICAR هو أيضا مثبط البلعمة الذاتية ، YAP و metophagy AICAR phosphate Chemical Structure
  9. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  10. GC62135 BC1618 يحفز BC1618 ، وهو مركب مثبط نشط عن طريق الفم Fbxo48 ، الإشارات المعتمدة على Ampk (عن طريق منع pAmpkα المنشط من التحلل بوساطة Fbxo48) BC1618 Chemical Structure
  11. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  12. GC17683 Brefeldin A

    بريفيلدين أ (BFA) هو لاكتون ماكروسيكلي من الفطريات وهو مثبط فعال وقابل للعكس لتشكيل الحويصلات داخل الخلايا ونقل البروتين بين شبكة الإرجية المجهرية (ER) ومجهر جولجي.

     Brefeldin A Chemical Structure
  13. GC17340 Carbamazepine كاربامازيبين Carbamazepine ، حاصرات قنوات الصوديوم ، هو دواء مضاد للاختلاج Carbamazepine Chemical Structure
  14. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  15. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) هو عامل موضعي مضاد للفطريات مع نشاط مضاد للسرطان. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  16. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  17. GC14787 Curcumin

    صبغة صفراء لها أنشطة حيوية متنوعة

     Curcumin Chemical Structure
  18. GC40226 Curcumin-d6 الكركمين D6 (Diferuloylmethane D6) هو الديوتيريوم المسمى الكركمين (الكركم الأصفر) Curcumin-d6 Chemical Structure
  19. GC13554 Deferoxamine mesylate الديفيروكسامين الميزيلات هو دواء يشيليد (عملية التشليه) الحديد عن طريق تكوين مركب مستقر يمنع الحديد من المشاركة في تفاعلات كيميائية أخرى، ويستخدم لعلاج فرط الحديد المزمن في المرضى الذين يعانون من فقر الدم النقصي التابع للنقلة. Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  20. GC40775 Dexamethasone

    يمكن للديكساميثازون، كعضو في عائلة الجلوكوكورتيكويدات، أن يحمي ضد التغيرات المرتبطة بالتهاب المفاصل في هيكل وظيفة الغضروف، بما في ذلك فقدان المصفوفة والالتهاب وقابلية الغضروف.

     Dexamethasone Chemical Structure
  21. GC11237 Dexamethasone acetate ديكساميثازون أسيتات (ديكساميثازون 21 أسيتات) هو ناهض لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد Dexamethasone acetate Chemical Structure
  22. GC13443 Doxazosin Mesylate دوكسازوسين ميسيلات (المملكة المتحدة 33274) هو أحد مشتقات الكينازولين الذي يعادي بشكل انتقائي مستقبلات α1 الأدرينالية بعد المشبكي Doxazosin Mesylate Chemical Structure
  23. GC16994 Doxorubicin Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity. Doxorubicin Chemical Structure
  24. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    هيدروكسي داونوروبيسين كلورايد (دوكسوروبيسين)، وهو مضاد حيوي أنثراسايلكلية سامة للخلايا، هو عامل العلاج الكيمائي المضاد للسرطان.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  25. GC14968 Esmolol HCl Esmolol HCl هو حاصرات مستقبلات بيتا الأدرينالية. Esmolol HCl Chemical Structure
  26. GC15617 Etoposide

    مثبط توبو II

     Etoposide Chemical Structure
  27. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  28. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي للغاية ، والذي يعرض IC50s بحوالي 10 نانومتر ضد كل من LRRK2 من النوع البري و G2019S متحولة GSK2578215A Chemical Structure
  29. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH Chemical Structure
  30. GC14591 Hemin chloride

    كلوريد هيمين هو بورفيرين يحتوي على الحديد.

     Hemin chloride Chemical Structure
  31. GC16105 Iohexol Iohexol هو عامل تباين إشعاعي ويمكن تطبيقه في التصوير النخاعي والتصوير المقطعي المحوسب (التصوير الصهاري والبطين) والتصوير المجهري في الجسم الحي Iohexol Chemical Structure
  32. GC12017 Isoniazid Isoniazid (INH) هو دواء أولي ويجب تنشيطه بواسطة إنزيم كاتاليز بيروكسيديز البكتيرية KatG Isoniazid Chemical Structure
  33. GC64098 Isoniazid-d4 Isoniazid-d4 Chemical Structure
  34. GC12339 Ivermectin ايفرمكتين (MK-933) هو عامل مضاد للطفيليات واسع الطيف Ivermectin Chemical Structure
  35. GC38150 Liensinine Diperchlorate يعتبر Liensinine Diperchlor قلويدًا رئيسيًا من isoquinoline ، مستخرج من جنين بذرة Nelumbo nucifera Gaertn Liensinine Diperchlorate Chemical Structure
  36. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  37. GC10200 Mdivi 1

    مثبط تقسيم الميتوكوندريا

     Mdivi 1 Chemical Structure
  38. GC15618 Melatonin

    محفزات مستقبلات الميلاتونين

     Melatonin Chemical Structure
  39. GC60241 Melatonin D5 An internal standard for the quantification of melatonin Melatonin D5 Chemical Structure
  40. GC61045 Metformin D6 hydrochloride ميتفورمين D6 هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى ميتفورمين هيدروكلوريد. Metformin D6 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC17443 Metformin HCl

    يثبط هيدروكلوريد المتفورمين (1،1-ديمثيل بيغوانيد هايدروكلورايد) سلسلة التنفس المتحادر في الكبد ، مما يؤدي إلى تنشيط AMPK وزيادة حساسية الأنسولين لأغراض بحوث السكري من النوع 2.

     Metformin HCl Chemical Structure
  42. GN10257 Naringin Naringin Chemical Structure
  43. GC12495 Olanzapine Olanzapine (LY170053) هو مضاد أحادي الأمين انتقائي نشط عن طريق الفم مع ارتباط تقارب عالي بالسيروتونين H1 ، 5HT2A / 2C ، 5HT3 ، 5HT6 (Ki = 7 ، 4 ، 11 ، 57 ، و 5 نانومتر ، على التوالي) ، الدوبامين D1-4 ( Ki = 11 إلى 31 نانومتر) ، المسكارين M1-5 (Ki = 1.9-25 نانومتر) ، والأدرينرجيك α ؛ مستقبل واحد (Ki = 19 نانومتر). Olanzapine Chemical Structure
  44. GC61809 Olanzapine D3 Olanzapine D3 (LY170053-d3) هو الديوتيريوم المسمى Olanzapine. Olanzapine D3 Chemical Structure
  45. GC17580 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)

    مثبط بروتين بولي (PARP)

     Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) Chemical Structure
  46. GC30871 Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) هيدروكلوريد أوكسيدوبامين (6-OHDA) هو مضاد للناقل العصبي الدوبامين. Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC38562 P62-mediated mitophagy inducer محفز التفتيت بوساطة P62 هو منظم ميتوفاجي الذي ينشط التفتيت دون تجنيد باركين أو انهيار ميكرومتر ويحتفظ بالنشاط في الخلايا الخالية من مسار PINK1 / Parkin الذي يعمل بكامل طاقته P62-mediated mitophagy inducer Chemical Structure
  48. GN10357 Parthenolide Parthenolide Chemical Structure
  49. GC11332 Pitavastatin

    مثبط HMG-CoA reductase

     Pitavastatin Chemical Structure
  50. GC12116 Pitavastatin Calcium بيتافاستاتين كالسيوم (NK-104 هيميكالسيوم) هو مثبط اختزال هيدروكسي ميثيل جلوتاريل- CoA (HMG-CoA) Pitavastatin Calcium Chemical Structure
  51. GC36930 Pitavastatin D4 بيتافاستاتين D4 (NK-104 D4) هو الديوتيريوم المسمى بيتافاستاتين Pitavastatin D4 Chemical Structure
  52. GN10331 Polydatin Polydatin Chemical Structure
  53. GC15904 PP242 PP242 (PP 242) هو مثبط mTOR انتقائي وتنافسي لـ ATP مع IC50 من 8 نانومتر. PP242 يمنع كلا من mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 30 نانومتر و 58 نانومتر ، على التوالي. PP242 Chemical Structure
  54. GN10266 Quercetin

    الكويرسيتين هو مركب فلافونويد غذائي مهم، يتواجد في الخضروات والفواكه والبذور والمكسرات والشاي والنبيذ الأحمر.

     Quercetin Chemical Structure
  55. GC61227 Quercetin D5 كيرسيتين D5 هو ديوتيريوم يسمى كيرسيتين. Quercetin ، فلافونويد طبيعي ، هو محفز لـ SIRT1 المؤتلف وأيضًا مثبط PI3K مع IC لـ 2.4 ميكرومتر و 3.0 ميكرومتر و 5.4 ميكرومتر لـ PI3K γ و PI3K δ و PI3K β ، على التوالي. Quercetin D5 Chemical Structure
  56. GC61229 Quinacrine dihydrochloride إن ثنائي هيدروكلوريد الكيناكرين (ميباكرين) هو عامل مضاد للملاريا متوفر عن طريق الفم ، وله تأثير مضاد للسرطان في كل من المختبر والحي Quinacrine dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC32768 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) Chemical Structure
  58. GC14553 Resveratrol

    مركب البوليفينول ذو الأنشطة الحيوية المتعددة

     Resveratrol Chemical Structure
  59. GC14191 Ruxolitinib (INCB018424)

    مثبط قوي وانتقائي لـ JAK1 / JAK2

     Ruxolitinib (INCB018424) Chemical Structure
  60. GC16124 Ruxolitinib phosphate

    مثبط قوي وانتقائي لـ JAK1 / JAK2

     Ruxolitinib phosphate Chemical Structure
  61. GC16508 Salicylic acid حمض الساليسيليك (حمض 2-هيدروكسي بنزويك) يثبط نشاط سيكلو أوكسيجيناز -2 (كوكس -2) بشكل مستقل عن تنشيط عامل النسخ (NF-κB) Salicylic acid Chemical Structure
  62. GC64032 Salicylic acid-d6 حمض الساليسيليك- D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الساليسيليك Salicylic acid-d6 Chemical Structure
  63. GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor Salinomycin Chemical Structure
  64. GC13595 SB 203580 SB 203580 is a specific inhibitor of p38-MAPK (Mitogen-activated Protein Kinase) pathway . SB 203580 Chemical Structure
  65. GC13001 SB 203580 hydrochloride Adezmapimod (SB 203580) هيدروكلوريد هو مثبط p38 MAPK انتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 50 نانومتر و 500 نانومتر لـ SAPK2a / p38 و SAPK2b / p38β ؛ 2 ، على التوالي. SB 203580 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    سيمفاستاتين (زوكور) (MK 733) هو مثبط تنافسي لإنزيم HMG-CoA reductase بقيمة Ki تبلغ 0.2 نانومتر.

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  67. GC31964 Sulfosuccinimidyl oleate Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) هو حمض دهني طويل السلسلة يمنع نقل الأحماض الدهنية إلى الخلايا Sulfosuccinimidyl oleate Chemical Structure
  68. GC34817 Sulfosuccinimidyl oleate sodium Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) هو حمض دهني طويل السلسلة يمنع نقل الأحماض الدهنية إلى الخلايا Sulfosuccinimidyl oleate sodium Chemical Structure
  69. GC17651 Sunitinib Sunitinib (SU 11248) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib Chemical Structure
  70. GC48118 Sunitinib-d10 Sunitinib D10 (SU 11248 D10) هو الديوتيريوم المسمى SunitinibSunitinib هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib-d10 Chemical Structure
  71. GC45099 U-0126

    مثبط MEK

     U-0126 Chemical Structure
  72. GC15951 URB597 An inhibitor of FAAH URB597 Chemical Structure
  73. GC11424 Valproic acid

    مثبط HDAC1

     Valproic acid Chemical Structure
  74. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  75. GC64378 Valproic acid-d6 حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي Valproic acid-d6 Chemical Structure
  76. GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)

    مثبط HDAC

     Vorinostat (SAHA, MK0683) Chemical Structure

75 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي