SGLT
SGLT (sodium-glucose linked transporter) uses the energy from the downhill sodium ion gradient created by the ATPase pump to transport glucose across the apical membrane against an uphill glucose gradient.
Products Related to SGLT(29)
- GC15530DapagliflozinCAS: 461432-26-8Purity: >98.00%
Dapagliflozin، مثبط (SGLT2) ناقل المشترك 2 جلوكوز الصوديوم، وعامل جديد مضاد لمرض السكر الذي تمت الموافعة عليه لعلاج T2DM على أساس قوته من أجل تثبيط إعادة امتصاص جلوكوز الكلوي بوساطة SGLT2.
- GC16212EmpagliflozinCAS: 864070-44-0Purity: >98.00%
Empagliflozin (BI 10773) is a potent, competitive, and selective inhibitor of the sodium glucose transporter 2 (SGLT-2) with an IC 50 of 3.1nM for hSGLT-2.
- GC16469IpragliflozinCAS: 761423-87-4Purity: >99.50%
Ipragliflozin (ASP1941) هو مثبط SGLT2 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50s من 7.38 و 1876 نانومتر ، 6.73 و 1166 نانومتر ، 5.64 و 1380 نانومتر للإنسان SGLT2 و SGLT1 ، الفئران SGLT2 و SGLT1 ، الماوس SGLT2 و SGLT1 ، على التوالي.
- GC16697fluoro-DapagliflozinCAS: 1181681-43-5Purity: >98%
selective sodium-glucose cotransporter (SGLT) inhibitor
- GC19065BexagliflozinCAS: 1118567-05-7Purity: >99.00%
بيكساجليفلوزين هو مثبط قوي وانتقائي لـ SGLT2 بقيمة IC50 تبلغ 5.6 يوم / 2 نانومتر في SGLT1 / SGLT2 على التوالي.
- GC31366Licogliflozin (LIK066)CAS: 1291094-73-9Purity: >98.00%
Licogliflozin (LIK066) هو مثبط ناقل لجلوكوز الصوديوم (SGLT1 و SGLT2).
- GC31377Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate)CAS: 1201913-82-7Purity: >98.00%
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) هو مثبط قوي ومحدّد للغاية لنقل الصوديوم / الجلوكوز 2 (SGLT2) مع قيم IC تبلغ 2.9 نانومتر و Ki تبلغ 2.9 نانومتر و 14.9 نانومتر و 6.4 نانومتر للإنسان والجرذان والفأر SGLT2 .
- GC31461Tofogliflozin (CSG452)CAS: 903565-83-3Purity: >98%
Tofogliflozin (CSG452) (CSG-452) هو مثبط قوي وناقل لنقل الصوديوم / الجلوكوز 2 (SGLT2) قوي وعالي التحديد مع قيم Ki تبلغ 2.9 و 14.9 و 6.4 نانومتر للإنسان والفئران والفئران SGLT2.
- GC31593VelagliflozinCAS: 946525-65-1Purity: >98%
Velagliflozin هو مثبط ناقل للجلوكوز الصوديوم 2 (SGLT2) عن طريق الفم ، مع نشاط مضاد لمرض السكري
- GC35603Canagliflozin hemihydrateCAS: 928672-86-0Purity: >99.50%
نصف هيدرات كاناجليفلوزين (JNJ28431754 hemihydrate) هو مثبط SGLT2 انتقائي مع IC50s من 2 نانومتر ، 3.7 نانومتر ، 4.4 نانومتر لـ mSGLT2 ، rSGLT2 ، و hSGLT2 في خلايا CHOK ، على التوالي
- GC35809Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)CAS: 960404-48-2Purity: >99.50%
Dapagliflozin ((2S) -1،2-propanediol ، hydrate) هو S-enantiomer لـ Dapagliflozin 1،2-propanediol ، hydrate
- GC36004Ertugliflozin L-pyroglutamic acidCAS: 1210344-83-4Purity: >99.50%
حمض Ertugliflozin L-pyroglutamic (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) هو مثبط فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم لناقل الجلوكوز المعتمد على الصوديوم 2 (SGLT2) ، مع IC50 من 0.877 نانومتر لـ h-SGLT2
- GC36326Ipragliflozin L-ProlineCAS: 951382-34-6Purity: >98%
Ipragliflozin L-Proline هو مثبط SGLT2 عالي الفعالية وانتقائي مع IC50 من 2.8 نانومتر ؛ القليل من الفاعلية وعديمة الفاعلية لـ SGLT1 / 3/4/5/6.
- GC39178Canagliflozin D4CAS: 1997338-61-0Purity: >98%
Canagliflozin D4 هو الديوتيريوم المسمى Canagliflozin.
- GC41374TrilobatinCAS: 4192-90-9Purity: >98.00%
Trilobatin ، مُحلي طبيعي مشتق من Lithocarpus polystachyus Rehd ، Trilobatin هو مثبط دخول HIV-1 يستهدف غلاف HIV-1 Gp41
- GC60249MizagliflozinCAS: 666843-10-3Purity: >99.50%
Mizagliflozin (قاعدة حرة DSP-3235) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم وانتقائي SGLT1 ، مع Ki من 27 نانومتر للإنسان SGLT1
- GC64266EnavogliflozinCAS: 1415472-28-4Purity: >98%
Enavogliflozin (DWP-16001) ، عامل مضاد لمرض السكر ، هو مثبط فعال عن طريق الفم ، وهو الأفضل في فئته وانتقائي لنقل cotransporter-2 (SGLT-2)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13771 | Canagliflozin | 842133-18-0 | >98.00% | |
مثبط SGLT2، قوي وانتقائي. | ||||
| GC15088 | LX-4211 | 1018899-04-1 | >98.50% | |
LX-4211 is an oral, potent dual SGLT2/1 inhibitor, with IC 50 values of 36nM and 1.8nM for SGLT1 and SGLT2, respectively. | ||||
| GC15530 | Dapagliflozin | 461432-26-8 | >98.00% | |
Dapagliflozin، مثبط (SGLT2) ناقل المشترك 2 جلوكوز الصوديوم، وعامل جديد مضاد لمرض السكر الذي تمت الموافعة عليه لعلاج T2DM على أساس قوته من أجل تثبيط إعادة امتصاص جلوكوز الكلوي بوساطة SGLT2. | ||||
| GC16012 | PF-04971729 | 1210344-57-2 | >98.00% | |
An SGLT2 inhibitor | ||||
| GC16212 | Empagliflozin | 864070-44-0 | >98.00% | |
Empagliflozin (BI 10773) is a potent, competitive, and selective inhibitor of the sodium glucose transporter 2 (SGLT-2) with an IC 50 of 3.1nM for hSGLT-2. | ||||
| GC16469 | Ipragliflozin | 761423-87-4 | >99.50% | |
Ipragliflozin (ASP1941) هو مثبط SGLT2 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50s من 7.38 و 1876 نانومتر ، 6.73 و 1166 نانومتر ، 5.64 و 1380 نانومتر للإنسان SGLT2 و SGLT1 ، الفئران SGLT2 و SGLT1 ، الماوس SGLT2 و SGLT1 ، على التوالي. | ||||
| GC16697 | fluoro-Dapagliflozin | 1181681-43-5 | >98% | |
selective sodium-glucose cotransporter (SGLT) inhibitor | ||||
| GC17190 | galacto-Dapagliflozin | 1408245-02-2 | >98% | |
potent inhibitor of human SGLT2 | ||||
| GC17976 | Phloretin | 60-82-2 | >98.50% | |
Phloretin is a dihydrochalcone flavonoid that inhibits yeast-derived GLUT1 and erythrocyte GLUT1 with IC 50 values of 49μM and 61μM, respectively. | ||||
| GC19065 | Bexagliflozin | 1118567-05-7 | >99.00% | |
بيكساجليفلوزين هو مثبط قوي وانتقائي لـ SGLT2 بقيمة IC50 تبلغ 5.6 يوم / 2 نانومتر في SGLT1 / SGLT2 على التوالي. | ||||
| GC31366 | Licogliflozin (LIK066) | 1291094-73-9 | >98.00% | |
Licogliflozin (LIK066) هو مثبط ناقل لجلوكوز الصوديوم (SGLT1 و SGLT2). | ||||
| GC31377 | Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) | 1201913-82-7 | >98.00% | |
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) هو مثبط قوي ومحدّد للغاية لنقل الصوديوم / الجلوكوز 2 (SGLT2) مع قيم IC تبلغ 2.9 نانومتر و Ki تبلغ 2.9 نانومتر و 14.9 نانومتر و 6.4 نانومتر للإنسان والجرذان والفأر SGLT2 . | ||||
| GC31461 | Tofogliflozin (CSG452) | 903565-83-3 | >98% | |
Tofogliflozin (CSG452) (CSG-452) هو مثبط قوي وناقل لنقل الصوديوم / الجلوكوز 2 (SGLT2) قوي وعالي التحديد مع قيم Ki تبلغ 2.9 و 14.9 و 6.4 نانومتر للإنسان والفئران والفئران SGLT2. | ||||
| GC31593 | Velagliflozin | 946525-65-1 | >98% | |
Velagliflozin هو مثبط ناقل للجلوكوز الصوديوم 2 (SGLT2) عن طريق الفم ، مع نشاط مضاد لمرض السكري | ||||
| GC35603 | Canagliflozin hemihydrate | 928672-86-0 | >99.50% | |
نصف هيدرات كاناجليفلوزين (JNJ28431754 hemihydrate) هو مثبط SGLT2 انتقائي مع IC50s من 2 نانومتر ، 3.7 نانومتر ، 4.4 نانومتر لـ mSGLT2 ، rSGLT2 ، و hSGLT2 في خلايا CHOK ، على التوالي | ||||
| GC35809 | Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) | 960404-48-2 | >99.50% | |
Dapagliflozin ((2S) -1،2-propanediol ، hydrate) هو S-enantiomer لـ Dapagliflozin 1،2-propanediol ، hydrate | ||||
| GC36004 | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | 1210344-83-4 | >99.50% | |
حمض Ertugliflozin L-pyroglutamic (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) هو مثبط فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم لناقل الجلوكوز المعتمد على الصوديوم 2 (SGLT2) ، مع IC50 من 0.877 نانومتر لـ h-SGLT2 | ||||
| GC36326 | Ipragliflozin L-Proline | 951382-34-6 | >98% | |
Ipragliflozin L-Proline هو مثبط SGLT2 عالي الفعالية وانتقائي مع IC50 من 2.8 نانومتر ؛ القليل من الفاعلية وعديمة الفاعلية لـ SGLT1 / 3/4/5/6. | ||||
| GC36498 | LX2761 | 1610954-97-6 | >98% | |
LX2761 هو مثبط كيميائي قوي ومستقر ضد ناقل الجلوكوز 1 المعتمد على الصوديوم (SGLT1) و SGLT2 في المختبر مع IC50s من 2.2 نانومتر و 2.7 نانومتر لـ hSGLT1 و hSGLT2 ، لكنه يعرض تثبيط SGLT1 محددًا في الجهاز الهضمي (GI). | ||||
| GC39178 | Canagliflozin D4 | 1997338-61-0 | >98% | |
Canagliflozin D4 هو الديوتيريوم المسمى Canagliflozin. | ||||
| GC41374 | Trilobatin | 4192-90-9 | >98.00% | |
Trilobatin ، مُحلي طبيعي مشتق من Lithocarpus polystachyus Rehd ، Trilobatin هو مثبط دخول HIV-1 يستهدف غلاف HIV-1 Gp41 | ||||
| GC60249 | Mizagliflozin | 666843-10-3 | >99.50% | |
Mizagliflozin (قاعدة حرة DSP-3235) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم وانتقائي SGLT1 ، مع Ki من 27 نانومتر للإنسان SGLT1 | ||||
| GC64266 | Enavogliflozin | 1415472-28-4 | >98% | |
Enavogliflozin (DWP-16001) ، عامل مضاد لمرض السكر ، هو مثبط فعال عن طريق الفم ، وهو الأفضل في فئته وانتقائي لنقل cotransporter-2 (SGLT-2) | ||||
| GC69241 | HSK0935 | 1638851-44-1 | >96.00% | |
HSK0935 هو مثبط SGLT2 فعال وذو اختيارية عالية وقابل للاستخدام عن طريق الفم. IC50 هو 1.3 نانومتر. لديه تأثير مضاد لارتفاع مستوى السكر في الدم. | ||||
