Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.
Products Related to Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(37)
- GC10048MNSCAS: 1485-00-3Purity: >98%
MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي
- GC11811R788 disodiumCAS: 1025687-58-4Purity: >98.00%
ثنائي الصوديوم R788 (R788 Disodium) هو الدواء الأولي عن طريق الفم للمركب النشط R406.
- GC11209Cerdulatinib (PRT062070)CAS: 1198300-79-6Purity: >99.50%
سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي.
- GC11321PRT-060318CAS: 1194961-19-7Purity: >99.50%
PRT-060318 (PRT318) هو مثبط انتقائي جديد لـ tyrosine kinase Syk مع IC 50 من 4 نانومتر
- GC15658R406(free base)CAS: 841290-80-0Purity: >99.50%
R406 (القاعدة الحرة) هو مثبط Syk / FLT3 متاح شفهيًا وتنافسي لربط ATP مع Ki 30 نانومتر ، ويثبط بشكل فعال نشاط Syk kinase في المختبر مع IC من 41 نانومتر ، يقاس بتركيز ATP المقابل لقيمة Km.
- GC15709R788 disodium hexahydrateCAS: 914295-16-2Purity: >98.00%
فوستاماتينيب (R788) سداسي هيدرات ثنائي الصوديوم هو الدواء الأولي الفموي للمركب النشط R406.
- GC16389BAY 61-3606CAS: 732983-37-8Purity: >98%
BAY 61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase with a K i value of 7.5nM.
- GC19344TAK-659 hydrochlorideCAS: 1952251-28-3Purity: >99.50%
هيدروكلوريد TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز هيدروكلوريد TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، مع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)
- GC25787PRT-060318 2HClCAS: 1194961-19-7(freebase)Purity: >98%
PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment.
- GC31819PRT062607 (P505-15)CAS: 1370261-96-3Purity: >98%
PRT062607 (P505-15) (P505-15 ؛ PRT-2607 ؛ BIIB-057) هو مثبط قوي وعالي التحديد لـ Syk مع IC50 من 1-2 نانومتر ؛ > 80 ضعفًا انتقائيًا لـ Syk من Fgr و Lyn و FAK و Pyk2 و Zap70.
- GC33041Gusacitinib (ASN-002)CAS: 1425381-60-7Purity: >99.00%
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم.
- GC36423LanraplenibCAS: 1800046-95-0Purity: >98.00%
Lanraplenib (GS-9876) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية.
- GC37723TAK-659CAS: 1312691-33-0Purity: >98%
TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)
- GC38630Lanraplenib succinateCAS: 1800047-00-0Purity: >98.00%
لانرابلنيب سكسينات (GS-9876 سكسينات) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية.
- GC44978Syk Inhibitor IICAS: 726695-51-8Purity: >98.00%
مثبط Syk Inhibitor II هو مثبط Syk قوي وعالي الانتقائي ومنافس لـ ATP مع IC50 لـ 41 نانومتر
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | >98% | |
MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي | ||||
| GC11811 | R788 disodium | 1025687-58-4 | >98.00% | |
ثنائي الصوديوم R788 (R788 Disodium) هو الدواء الأولي عن طريق الفم للمركب النشط R406. | ||||
| GC16430 | GS-9973 | 1229208-44-9 | >98.00% | |
GS-9973 (GS-9973) هو مثبط انتقائي متوفر بيولوجيًا شفويا مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر. | ||||
| GC16796 | R406 | 841290-81-1 | >98.00% | |
R406 هو مثبط Syk / FLT3 متاح شفهيًا وتنافسيًا لربط ATP مع Ki 30 نانومتر ، ويثبط بشكل فعال نشاط Syk kinase في المختبر مع IC من 41 نانومتر ، مقاسة بتركيز ATP يقابل قيمته Km | ||||
| GC10499 | PRT062607 Hydrochloride | 1370261-97-4 | >98.00% | |
| GC11209 | Cerdulatinib (PRT062070) | 1198300-79-6 | >99.50% | |
سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. | ||||
| GC11321 | PRT-060318 | 1194961-19-7 | >99.50% | |
PRT-060318 (PRT318) هو مثبط انتقائي جديد لـ tyrosine kinase Syk مع IC 50 من 4 نانومتر | ||||
| GC12136 | BAY 61-3606 dihydrochloride | 648903-57-5 | >98.00% | |
| GC15466 | RO9021 | 1446790-62-0 | >98.50% | |
RO9021 هو مثبط جديد بيولوجيًا متوفرًا بيولوجيًا ، ومثبط ATP تنافسي لـ SYK ، بمتوسط IC50 يبلغ 5.6 نانومتر | ||||
| GC15658 | R406(free base) | 841290-80-0 | >99.50% | |
R406 (القاعدة الحرة) هو مثبط Syk / FLT3 متاح شفهيًا وتنافسي لربط ATP مع Ki 30 نانومتر ، ويثبط بشكل فعال نشاط Syk kinase في المختبر مع IC من 41 نانومتر ، يقاس بتركيز ATP المقابل لقيمة Km. | ||||
| GC15709 | R788 disodium hexahydrate | 914295-16-2 | >98.00% | |
فوستاماتينيب (R788) سداسي هيدرات ثنائي الصوديوم هو الدواء الأولي الفموي للمركب النشط R406. | ||||
| GC16389 | BAY 61-3606 | 732983-37-8 | >98% | |
BAY 61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase with a K i value of 7.5nM. | ||||
| GC19344 | TAK-659 hydrochloride | 1952251-28-3 | >99.50% | |
هيدروكلوريد TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز هيدروكلوريد TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، مع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) | ||||
| GC25787 | PRT-060318 2HCl | 1194961-19-7(freebase) | >98% | |
PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment. | ||||
| GC31819 | PRT062607 (P505-15) | 1370261-96-3 | >98% | |
PRT062607 (P505-15) (P505-15 ؛ PRT-2607 ؛ BIIB-057) هو مثبط قوي وعالي التحديد لـ Syk مع IC50 من 1-2 نانومتر ؛ > 80 ضعفًا انتقائيًا لـ Syk من Fgr و Lyn و FAK و Pyk2 و Zap70. | ||||
| GC33041 | Gusacitinib (ASN-002) | 1425381-60-7 | >99.00% | |
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. | ||||
| GC33874 | R112 | 575474-82-7 | >99.00% | |
R112 هو مثبط سريع وقابل للعكس لتيروزين كيناز الطحال (Syk) كيناز | ||||
| GC36423 | Lanraplenib | 1800046-95-0 | >98.00% | |
Lanraplenib (GS-9876) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية. | ||||
| GC37723 | TAK-659 | 1312691-33-0 | >98% | |
TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) | ||||
| GC38630 | Lanraplenib succinate | 1800047-00-0 | >98.00% | |
لانرابلنيب سكسينات (GS-9876 سكسينات) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية. | ||||
| GC44978 | Syk Inhibitor II | 726695-51-8 | >98.00% | |
مثبط Syk Inhibitor II هو مثبط Syk قوي وعالي الانتقائي ومنافس لـ ATP مع IC50 لـ 41 نانومتر | ||||
| GC61942 | Syk-IN-1 | 1491150-77-6 | >99.00% | |
Syk-IN-1 (المركب 4) هو مثبط قوي لـ Syk ، مع IC 50 من 35 نانومتر | ||||
| GC62456 | SRX3207 | 2254693-15-5 | >98.50% | |
SRX3207 هو مثبط مزدوج Syk / PI3K نشط شفويًا والأول في فئته ، بقيم IC50 تبلغ 10.7 نانومتر و 861 نانومتر لـ Syk و PI3Kα ، على التواليSRX3207 يخفف التثبيط المناعي للورم | ||||
| GC62592 | Syk-IN-4 | 2932264-95-2 | >98.00% | |
Syk-IN-4 هو مثبط SYK قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 من 0.31 نانومتر | ||||
