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α-MSH(Alpha-melanocyte-stimulating hormone) ist ein Neuropeptid mit immunmodulartorischen Eigenschaften, das durch post-translationale Modifikation von Proopiomelanocortin(POMC) entsteht. α-MSH koppelt an den MC1R-Rezeptor auf Melanozyten, um die Melanin-Sekretion zu aktivieren, die Bildung von Melanozyten-Dendriten zu fördern und die Melanozyten zu schützen. α-MSH hat eine effektive entzündungshemmende Wirkung auf Immunzellen. Außerdem hemmt α-MSH die IFN-γ-Produktion in antigen-stimulierten T-Zellen[1-3]. α-MSH-stimuliert(1 µM; 72 Stunden) die Melanin-Produktion in B16-Melanomzellen[4]. α-MSH(0-10 ng/mL; 5-10 Minuten) verstärkt die Schutzwirkung unter Stressbedingungen wie UV-Strahlung, dadurch dass es die Melanin-Produktion erhöht und die Mitochondrien-vermittelte Apoptose reduziert[5]. α-MSH(100 nM; 48 Stunden) erhöhte die Tyrosinase-Aktivität und den Melaningehalt um 56.5% bzw. 61.7% und veränderte den Metabolit-Spiegel in Melanomzellen[6].
α-MSH (1mg / kg; i.v; 12 Stunden) kann die Bakterienlast in Mäuse mit Verschluss der Arteria cerebri media(MCAO) erhöhen[7]. α-MSH(500 nM ; i.p; 0-6 Stunden) fördert die Fettsäure-Oxidation in weißem und braunem Fettgewebe(WAT und BAT)[8].
References:
[1]. Ichiyama T, Sato S, et,al. The neuroimmunomodulatory peptide alpha-MSH. Ann N Y Acad Sci. 2000;917:221-6. doi: 10.1111/j.1749-6632.2000.tb05386.x. PMID: 11268347.
[2]. Li C, Wu M, et,al. α- MSH Plays Anti-inflammatory and Anti-fungal Role in Aspergillus Fumigatus Keratitis. Curr Eye Res. 2022 Mar;47(3):343-351. doi: 10.1080/02713683.2021.2006235. Epub 2021 Dec 12. PMID: 34766863.
[3]. Schulte-HerbrÜggen O, Quarcoo D, et,al. Alpha-MSH promotes spontaneous post-ischemic pneumonia in mice via melanocortin-receptor-1. Exp Neurol. 2008 Apr;210(2):731-9. doi: 10.1016/j.expneurol.2008.01.006. Epub 2008 Jan 19. PMID: 18304533.
[4]. Song HS, Sim SS. Acteoside inhibits alpha-MSH-induced melanin production in B16 melanoma cells by inactivation of adenyl cyclase. J Pharm Pharmacol. 2009 Oct;61(10):1347-51. doi: 10.1211/jpp/61.10.0011. PMID: 19814867.
[5]: Choudhary R, Sharma A, et,al. Role of alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) in modulating the molecular mechanism adopted by melanocytes of Bos indicus under UVR stress. Mol Cell Biochem. 2020 Feb;465(1-2):141-153. doi: 10.1007/s11010-019-03674-w. Epub 2019 Dec 10. PMID: 31823188.
[6]. Seo SH, Jo JK, et,al. Metabolomics Reveals the Alteration of Metabolic Pathway by Alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone in B16F10 Melanoma Cells. Molecules. 2020 Jul 26;25(15):3384. doi: 10.3390/molecules25153384. PMID: 32722640; PMCID: PMC7436294.
[7]. Schulte-HerbrÜggen O, Quarcoo D, et,al. Alpha-MSH promotes spontaneous post-ischemic pneumonia in mice via melanocortin-receptor-1. Exp Neurol. 2008 Apr;210(2):731-9. doi: 10.1016/j.expneurol.2008.01.006. Epub 2008 Jan 19. PMID: 18304533.
[8]. Gan L, Liu Z, et,al. α-MSH and Foxc2 promote fatty acid oxidation through C/EBPβ negative transcription in mice adipose tissue. Sci Rep. 2016 Nov 7;6:36661. doi: 10.1038/srep36661. PMID: 27819350; PMCID: PMC5098202.
Protokoll (Protocol)
| Zellexperiment [1]: | |
Zelllinien | B16 Melanomzellen |
Vorbereitungsmethode | Mit α-MSH behandelten Zellen in Kulturschalen(60 mm) wurden 72 Stunden lang bei 37℃ in einer CO2-Kammer inkubiert. |
Reaktionsbedingungen | 1 µM; 72 Stunden |
Anwendungen | α-MSH stimuliert die Melanin-Produktion in B16-Melanomzellen. |
| Tierversuch [2]: | |
Tiermodelle | 3 Wochen alte männliche C57BL/6J-Mäuse |
Vorbereitungsmethode | Mäusen wurde an 2 Tagen vor Beginn der Dunkelphase einmal täglich entweder PBS oder α-MSH (500 nM) intraperitoneal injiziert. Inguinales Fettgewebe(iWAT) wurde 0.5 h, 1 h, 2 h, 4 h und 6 h nach der letzten Injektion aus der Behandlungsgruppe entnommen. |
Dosierungsform | 500 nM ; i.p; 0-6 Stunden |
Anwendungen | α-MSH fördert die Fettsäure-Oxidation im weißen Fettgewebe(WAT) und im braunen Fettgewebe(BAT). |
| References: [1]. Song HS, Sim SS. Acteoside inhibits alpha-MSH-induced melanin production in B16 melanoma cells by inactivation of adenyl cyclase. J Pharm Pharmacol. 2009 Oct;61(10):1347-51. doi: 10.1211/jpp/61.10.0011. PMID: 19814867. | |
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