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Melanocortin (MC) Receptors

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Melanocortin receptors (MCRs) comprise a family of five, class A, G protein-coupled receptors designated MC1R-MC5R with diverse physiological roles. MCRs are found in chordates and are regarded as having evolved from a single ancestral receptor, possibly corresponding most closely to MC4R. Signaling by MCRs has primarily been observed as occurring through the stimulatory α unit Gs which activates adenylyl cyclase to produce cAMP.

The central nervous melanocortin system is involved in energy homeostasis, regulating food intake and energy expenditure. The brain melanocortin system is defined as the primary neurons that express neuropeptide ligands, and secondary neurons expressing the predominant neural melanocortin receptors (MC3R, MC4R). Mutations in the gene encoding melanocortin receptor agonists, or the genes encoding MC3R or MC4R cause obesity. The other members of the melanocortin receptor family are primarily expressed in the periphery, and are involved in regulating pigmentation (MC1R), adrenal gland function (MC2R), immune function (MC1R/MC3R), and sebaceous gland activity (MC5R).

Products Related to Melanocortin (MC) Receptors(57)

  • GC10701 structure
    GC10701JKC 363
    CAS: 436083-30-6
    Purity: >98%

    JKC 363, ein selektiver Melanocortin-MC4-Rezeptorantagonist, hat eine 90-fach höhere Affinität am MC4-Rezeptor (IC50 \u003d 0,5 nM) als am MC3-Rezeptor (44,9 nM).

  • GC10747 structure
    GC10747HS 024
    CAS: 212370-59-7
    Purity: >98%

    HS 024 ist ein selektiver MC4-Rezeptorantagonist mit Kis-Werten von 0,29, 3,29, 5,45 und 18,6 nM für MC4, MC5, MC3 bzw. MC1.

  • GC10947 structure
    GC10947[D-Trp8]-γ-MSH
    CAS: 321351-81-9
    Purity: >98%

    [D-Trp8]-γ-MSH ist ein potenter und selektiver Agonist des Melanocortin 3 (MC3)-Rezeptors mit IC50-Werten von 6,7 nM, 600 nM und 340 nM fÜr hMC3, hMC4 bzw. hMC5 in CHO-Zellen.

  • GC12163 structure
    GC12163PG 106
    CAS: 944111-22-2
    Purity: >98%

    PG 106 ist ein potenter und selektiver humaner Melanocortin 3 (hMC3)-Rezeptorantagonist (IC50 \u003d 210 nM) und hat keine Aktivität an den hMC4-Rezeptoren (EC50 \u003d 9900 nM) und dem hMC5-Rezeptor.

  • GC12239 structure
    GC12239Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39)
    CAS: 12279-41-3
    Purity: >98.00%

    ACTH (1-39) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist.

  • GC12840 structure
    GC12840HS 014
    CAS: 207678-81-7
    Purity: >98%

    HS 014 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Melanocortin-4 (MC4)-Rezeptors mit Kis-Werten von 3,16, 108, 54,4 und 694 nM für die menschlichen MC4-, MC1-, MC3- bzw. MC5-Rezeptoren.

  • GC13068 structure
    GC13068[Nle4,D-Phe7]-α-MSH
    CAS: 75921-69-6
    Purity: >99.00%

    [Nle4,D-Phe7]-α-MSH ist ein potenter nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor (MCR)-Agonist. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH ist ein synthetisches Analogon von α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH), das die Melanogenese stimuliert. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH kann HautbrÄunung induzieren, indem es die Wirkung von a-MSH auf die Melanocortin-Typ-1-Rezeptoren (MC1R) von Melanozyten nachahmt. [Nle4,D-Phe7]-α-MSH kann fÜr die Erforschung von durch Sonnenlicht verursachtem Hautkrebs verwendet werden.

  • GC13565 structure
    GC13565SHU 9119
    CAS: 168482-23-3
    Purity: >98.00%

    SHU 9119 ist ein potenter humaner Melanocortin 3- und 4-Rezeptor (MC3/4R)-Antagonist und ein partieller MC5R-Agonist; mit IC50-Werten von 0,23, 0,06 und 0,09 nM fÜr menschliches MC3R, MC4R bzw. MC5R.

  • GC13798 structure
    GC13798ML 00253764 hydrochloride
    CAS: 1706524-94-8
    Purity: >98%

    ML 00253764 Hydrochlorid ist ein nicht-peptidischer Melanocortinrezeptor 4 (MC4R)-Antagonist, der das Gehirn durchdringt, mit einem Ki und IC50 von 0,16 µM bzw. 0,103 µM.

  • GC13806 structure
    GC13806Lys-γ3-MSH
    CAS: 156159-18-1
    Purity: >98%

    Lys-γ3-MSH ist ein Melanocortin-Peptid, das vom C-Terminus des Fragments von Pro-Opiomelanocortin (POMC) abgeleitet ist.

  • GC14127 structure
    GC14127MCL 0020
    CAS: 475498-26-1
    Purity: >98%

    MCL 0020 ist ein potenter und selektiver Melanocortin-MC4-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 11,63 nM.

  • GC14374 structure
    GC14374α-MSH
    CAS: 581-05-5
    Purity: >98.00%

    α-MSH(Alpha-melanocyte-stimulating hormone) ist ein Neuropeptid mit immunmodulartorischen Eigenschaften, das durch post-translationale Modifikation von Proopiomelanocortin(POMC) entsteht.

  • GC16069 structure
    GC16069THIQ
    CAS: 312637-48-2
    Purity: >98.00%

    THIQ ist der erste selektive Agonist des Melanocortin-4-Rezeptors (MC4R) mit hoher AffinitÄt und Wirksamkeit fÜr hMC4R (IC50=1,2 nM, EC50=2,1 nM) und rMC4R (IC50=0,6 nM, EC50=2,9 nM).

  • GC16276 structure
    GC16276Melanotan II
    CAS: 121062-08-6
    Purity: >99.50%

    Melanotan II, ein synthetischer Melanocortin-Rezeptor-Agonist, ist ein injizierbares Peptidhormon, das zur FÖrderung der BrÄunung verwendet wird.

  • GC17002 structure
    GC17002γ1-MSH
    CAS: 72629-65-3
    Purity: >98%

    γ1-MSH ist ein Melanocortin-MC3-Rezeptoragonist mit einem Ki von 34 nM fÜr den Ratten-MC3-Rezeptor.

  • GC17626 structure
    GC17626PG 931
    CAS: 667430-81-1
    Purity: >98%

    PG 931, ein Analogon von SHU 9119, ist ein potenter Melanocortin 4 (MC4)-Rezeptor (IC50 \u003d 0,58 nM)-Agonist und ist selektiver als für den hMC3R (IC50 \u003d 55 nM) oder den hMC5R (IC50 \u003d 2,4 nM).

  • GC18458 structure
    GC18458Terrein
    CAS: 582-46-7
    Purity: >98.00%

    Terrein ist ein Melanogenese-Hemmer. Terrein induziert Apoptose in Brustkrebszelllinien. Terrein ist ein Inhibitor von Quorum Sensing und c-di-GMP in Pseudomonas aeruginosa.

  • GC30194 structure
    GC30194JNJ-10229570
    CAS: 524923-88-4
    Purity: >98.00%

    JNJ-10229570 ist ein Antagonist des Melanocortinrezeptors 1 (MC1R) und des Melanocortinrezeptors 5 (MC5R), der die Differenzierung der TalgdrÜsen und die Produktion talgspezifischer Lipide hemmt.

  • GC31109 structure
    GC31109ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)
    CAS: 7266-47-9
    Purity: >98%

    ACTH 1-17 (α1-17-ACTH), ein Adrenocorticotropin-Analogon, ist ein potenter humaner Melanocortin-1 (MC1)-Rezeptoragonist mit einem Ki von 0,21 nM.

  • GC31560 structure
    GC31560SNT-207858
    CAS: 1104080-42-3
    Purity: >98%

    SNT207858 ist ein selektiver, die Blut-Hirn-Schranke durchdringender, potenter und oral aktiver Melanocortin-4 (MC-4)-Rezeptorantagonist.

  • GC31600 structure
    GC31600SNT-207707
    CAS: 1064662-40-3
    Purity: >99.00%

    SNT-207707 ist ein selektiver, potenter und oral aktiver Melanocortin-MC-4-Rezeptorantagonist mit einer IC50 von 8 nM (Bindung) und 5 nM (Funktion) am MC-4-Rezeptor.

  • GC31629 structure
    GC31629MC-4R Agonist 1
    CAS: 455957-28-5
    Purity: >98%

    MC-4R Agonist 1 ist ein Agonist des menschlichen Melanocortin-4-Rezeptors (MC-4R), der in der Erforschung von Fettleibigkeit, Diabetes und sexueller Dysfunktion eingesetzt wird.

  • GC31954 structure
    GC31954ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24))
    CAS: 4237-93-8
    Purity: >98%

    ACTH 11-24 (Adrenocorticotropes Hormon (11-24)) ist ein Rezeptorantagonist des adrenocorticotropen Hormons (ACTH).

  • GC33693 structure
    GC33693β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))
    CAS: 17908-57-5
    Purity: >98%

    β-Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)), ein Peptid mit 22 Resten, wirkt als endogener Melanocortin-4-Rezeptor (MC4-R)-Agonist.