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Broussochalcone A

Catalog No.: GC70853Purity:>97.00%
Broussochalcone A ist ein Antioxidans und ein Inhibitor der Xanthinoxidase (IC50=2,21 μM), mit freier Radikalfängung.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Broussochalcone A
Cas No.: 99217-68-2
1 mgIn Stock
$207.00
1
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$531.00
1
10 mgIn Stock
$855.00
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Zitate (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Broussochalcone A is an antioxidant and an inhibitor of Xanthine Oxidase (IC50=2.21 μM), with free radical scavenging activity. Broussochalcone A inhibits iron-induced lipid peroxidation and nitric oxide synthesis in lipopolysaccharide (LPS) -activated macrophages. Broussochalcone A also induces Apoptosis of human renal carcinoma cells by increasing ROS levels and activating FOXO3 signaling pathways.

Broussochalcone A (0.3, 1, and 3 μM; 10 min, Fe induction for another 30 min) inhibits Fe2+ (200 μM)-induced lipid peroxidation in rat brain homogenate[1].
Broussochalcone A (1-30 μM; 30 min) increases DPPH (100 μM)-scavenging activity dose-dependently[1].
Broussochalcone A (0.1-1 μM) inhibits cytochrome c reduction with an IC50 value of 0.5 μM, mostly due to its superoxide anion-scavenging activity and only partially to its inhibition of xanthine oxidase activity[1].
Broussochalcone A (1-20 μM; 24 h) inhibits nitrite production and iNOS protein expression[1].

References:
[1]. Cheng Z, et al. Broussochalcone A, a potent antioxidant and effective suppressor of inducible nitric oxide synthase in lipopolysaccharide-activated macrophages. Biochem Pharmacol. 2001 Apr 15;61(8):939-46.
[2]. Lee HK, et al. Broussochalcone A Induces Apoptosis in Human Renal Cancer Cells via ROS Level Elevation and Activation of FOXO3 Signaling Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2021 Oct 27;2021:2800706.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>97.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
99217-68-2
Summenformel
C20H20O5
Molekulargewicht
340.37
Löslichkeit
DMSO : 100 mg/mL (293.80 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO)
Lagerung
-20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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