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Apoptosis

As one of the cellular death mechanisms, apoptosis, also known as programmed cell death, can be defined as the process of a proper death of any cell under certain or necessary conditions. Apoptosis is controlled by the interactions between several molecules and responsible for the elimination of unwanted cells from the body.

Many biochemical events and a series of morphological changes occur at the early stage and increasingly continue till the end of apoptosis process. Morphological event cascade including cytoplasmic filament aggregation, nuclear condensation, cellular fragmentation, and plasma membrane blebbing finally results in the formation of apoptotic bodies. Several biochemical changes such as protein modifications/degradations, DNA and chromatin deteriorations, and synthesis of cell surface markers form morphological process during apoptosis.

Apoptosis can be stimulated by two different pathways: (1) intrinsic pathway (or mitochondria pathway) that mainly occurs via release of cytochrome c from the mitochondria and (2) extrinsic pathway when Fas death receptor is activated by a signal coming from the outside of the cell.

Different gene families such as caspases, inhibitor of apoptosis proteins, B cell lymphoma (Bcl)-2 family, tumor necrosis factor (TNF) receptor gene superfamily, or p53 gene are involved and/or collaborate in the process of apoptosis.

Caspase family comprises conserved cysteine aspartic-specific proteases, and members of caspase family are considerably crucial in the regulation of apoptosis. There are 14 different caspases in mammals, and they are basically classified as the initiators including caspase-2, -8, -9, and -10; and the effectors including caspase-3, -6, -7, and -14; and also the cytokine activators including caspase-1, -4, -5, -11, -12, and -13. In vertebrates, caspase-dependent apoptosis occurs through two main interconnected pathways which are intrinsic and extrinsic pathways. The intrinsic or mitochondrial apoptosis pathway can be activated through various cellular stresses that lead to cytochrome c release from the mitochondria and the formation of the apoptosome, comprised of APAF1, cytochrome c, ATP, and caspase-9, resulting in the activation of caspase-9. Active caspase-9 then initiates apoptosis by cleaving and thereby activating executioner caspases. The extrinsic apoptosis pathway is activated through the binding of a ligand to a death receptor, which in turn leads, with the help of the adapter proteins (FADD/TRADD), to recruitment, dimerization, and activation of caspase-8 (or 10). Active caspase-8 (or 10) then either initiates apoptosis directly by cleaving and thereby activating executioner caspase (-3, -6, -7), or activates the intrinsic apoptotic pathway through cleavage of BID to induce efficient cell death. In a heat shock-induced death, caspase-2 induces apoptosis via cleavage of Bid.

Bcl-2 family members are divided into three subfamilies including (i) pro-survival subfamily members (Bcl-2, Bcl-xl, Bcl-W, MCL1, and BFL1/A1), (ii) BH3-only subfamily members (Bad, Bim, Noxa, and Puma9), and (iii) pro-apoptotic mediator subfamily members (Bax and Bak). Following activation of the intrinsic pathway by cellular stress, pro‑apoptotic BCL‑2 homology 3 (BH3)‑only proteins inhibit the anti‑apoptotic proteins Bcl‑2, Bcl-xl, Bcl‑W and MCL1. The subsequent activation and oligomerization of the Bak and Bax result in mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP). This results in the release of cytochrome c and SMAC from the mitochondria. Cytochrome c forms a complex with caspase-9 and APAF1, which leads to the activation of caspase-9. Caspase-9 then activates caspase-3 and caspase-7, resulting in cell death. Inhibition of this process by anti‑apoptotic Bcl‑2 proteins occurs via sequestration of pro‑apoptotic proteins through binding to their BH3 motifs.

One of the most important ways of triggering apoptosis is mediated through death receptors (DRs), which are classified in TNF superfamily. There exist six DRs: DR1 (also called TNFR1); DR2 (also called Fas); DR3, to which VEGI binds; DR4 and DR5, to which TRAIL binds; and DR6, no ligand has yet been identified that binds to DR6. The induction of apoptosis by TNF ligands is initiated by binding to their specific DRs, such as TNFα/TNFR1, FasL /Fas (CD95, DR2), TRAIL (Apo2L)/DR4 (TRAIL-R1) or DR5 (TRAIL-R2). When TNF-α binds to TNFR1, it recruits a protein called TNFR-associated death domain (TRADD) through its death domain (DD). TRADD then recruits a protein called Fas-associated protein with death domain (FADD), which then sequentially activates caspase-8 and caspase-3, and thus apoptosis. Alternatively, TNF-α can activate mitochondria to sequentially release ROS, cytochrome c, and Bax, leading to activation of caspase-9 and caspase-3 and thus apoptosis. Some of the miRNAs can inhibit apoptosis by targeting the death-receptor pathway including miR-21, miR-24, and miR-200c.

p53 has the ability to activate intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis by inducing transcription of several proteins like Puma, Bid, Bax, TRAIL-R2, and CD95.

Some inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) can inhibit apoptosis indirectly (such as cIAP1/BIRC2, cIAP2/BIRC3) or inhibit caspase directly, such as XIAP/BIRC4 (inhibits caspase-3, -7, -9), and Bruce/BIRC6 (inhibits caspase-3, -6, -7, -8, -9). 

Any alterations or abnormalities occurring in apoptotic processes contribute to development of human diseases and malignancies especially cancer.

References:
1.Yağmur Kiraz, Aysun Adan, Melis Kartal Yandim, et al. Major apoptotic mechanisms and genes involved in apoptosis[J]. Tumor Biology, 2016, 37(7):8471.
2.Aggarwal B B, Gupta S C, Kim J H. Historical perspectives on tumor necrosis factor and its superfamily: 25 years later, a golden journey.[J]. Blood, 2012, 119(3):651.
3.Ashkenazi A, Fairbrother W J, Leverson J D, et al. From basic apoptosis discoveries to advanced selective BCL-2 family inhibitors[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2017.
4.McIlwain D R, Berger T, Mak T W. Caspase functions in cell death and disease[J]. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 2013, 5(4): a008656.
5.Ola M S, Nawaz M, Ahsan H. Role of Bcl-2 family proteins and caspases in the regulation of apoptosis[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2011, 351(1-2): 41-58.

What is Apoptosis? The Apoptotic Pathways and the Caspase Cascade

Products for  Apoptosis

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC10350 TIC10 isomer TIC10-Isomer ist das Isomer von TIC10.  TIC10 isomer  Chemical Structure
  3. GC41183 α-Carotene α-Carotin, eine Vorstufe von Vitamin A, wird als antimetastatisches Mittel oder als Adjuvans fÜr Krebsmedikamente verwendet. α-Carotin wird aus gelb-orangen und dunkelgrÜnen GemÜsen isoliert. α-Carotene  Chemical Structure
  4. GC45204 α-Ecdysone α-Ecdysone (α-α-Ecdysone), ein wichtiges Steroidhormon in Insekten und Kräutern, löst die Aktivierung des Mineralocorticoid-Rezeptors (MR) aus und induziert zelluläre Apoptose. α-Ecdysone  Chemical Structure
  5. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α-MSH (α-Melanozyten-stimulierendes Hormon) TFA, ein endogenes Neuropeptid, ist ein endogener Melanocortinrezeptor 4 (MC4R)-Agonist mit entzÜndungshemmenden und antipyretischen AktivitÄten. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  6. GC45213 α-NETA α-NETA ist ein potenter und nicht kompetitiver Hemmer der Cholinacetyltransferase (ChA; IC50\u003d76 μM) und der Cholinesterase (ChE; IC50\u003d40 μM). α-NETA hemmt schwach Acetylcholinesterase (AChE; IC50\u003d1 mM). α-NETA  Chemical Structure
  7. GC41499 α-Phellandrene α-Phellandrene is a cyclic monoterpene that has been found in various plants, including Cannabis, and has diverse biological activities. α-Phellandrene  Chemical Structure
  8. GC63941 α-Solanine α-Solanin, eine bioaktive Komponente und eines der wichtigsten steroidalen Glykoalkaloide in Kartoffeln, hemmt nachweislich das Wachstum und induziert Apoptose in Krebszellen. α-Solanine  Chemical Structure
  9. GC67618 α-Tocopherol phosphate disodium α-Tocopherolphosphat (Alpha-Tocopherolphosphat)-Dinatrium, ein vielversprechendes Antioxidans, kann vor langwelligem UVA1-induziertem Zelltod schützen und UVA1-induzierte ROS in einem Hautzellmodell abfangen. α-Tocopherolphosphat-Dinatrium besitzt therapeutisches Potenzial bei der Hemmung der Apoptose und erhöht die Migrationskapazität von endothelialen Vorläuferzellen unter Bedingungen mit hohem Glukosegehalt/Hypoxie und fördert die Angiogenese. α-Tocopherol phosphate disodium  Chemical Structure
  10. GC48920 β-Carboline-1-carboxylic Acid An alkaloid with diverse biological activities β-Carboline-1-carboxylic Acid  Chemical Structure
  11. GC41623 β-Elemonic Acid β-Elemonic Acid ist ein aus Boswellia papyrifera isoliertes Triterpen. β-Elemonic Acid  Chemical Structure
  12. GC64619 β-Ionone β-Ionone ist wirksam bei der Induktion von Apoptose in Adenokarzinomzellen des Magens SGC7901. Anti-Krebs-AktivitÄt. β-Ionone  Chemical Structure
  13. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-Secretase-Inhibitor 11 (Verbindung 11) ist ein oral aktiver, potenter, BHS-penetrierter, nicht toxischer, selektiver und spezifischer ⋴-Secretase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,7 μM. δ-Secretase-Inhibitor 11 interagiert sowohl mit dem aktiven Zentrum als auch mit dem allosterischen Zentrum von δ-Secretase. δ-Secretase Inhibitor 11 schwÄcht die Spaltung von Tau und APP (Amyloid Precursor Protein) ab. δ-Secretase-Inhibitor 11 verbessert synaptische Dysfunktion und kognitive BeeintrÄchtigungen in transgenen Mausmodellen mit Tau P301S und 5XFAD. δ-Secretase Inhibitor 11 kann fÜr die Erforschung der Alzheimer-Krankheit verwendet werden. δ-Secretase inhibitor 11  Chemical Structure
  14. GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (±)-Thalidomid-d4 ist ein mit Deuterium bezeichnetes Thalidomid. (±)-Thalidomide-d4  Chemical Structure
  15. GC45618 (±)-trans-GK563 A GVIA iPLA2 inhibitor (±)-trans-GK563  Chemical Structure
  16. GC45270 (±)10(11)-EDP Ethanolamide (±)10(11)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 0.43 and 22.5 nM for CB1 and CB2 receptors, respectively). (±)10(11)-EDP Ethanolamide  Chemical Structure
  17. GC49268 (+)-δ-Cadinene A sesquiterpene with antimicrobial and anticancer activities (+)-δ-Cadinene  Chemical Structure
  18. GC18516 (+)-Aeroplysinin-1 (+)-Aeroplysinin-1 ((+)-Aeroplysinin-1), ein aus Meeresschwämmen isolierter Sekundärmetabolit, zeigt starke antibiotische Wirkungen auf grampositive Bakterien und übt eine antivirale Aktivität gegen HIV-1 aus (IC50\u003d14,6 μM). (+)-Aeroplysinin-1  Chemical Structure
  19. GC17008 (+)-Apogossypol (+)-Apogossypol ist ein Pan-BCL-2-Antagonist. (+)-Apogossypol bindet an Mcl-1, Bcl-2 und Bcl-xL mit EC50-Werten von 2,6, 2,8 bzw. 3,69 μM. (+)-Apogossypol  Chemical Structure
  20. GC45256 (+)-ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone ((+)-(+)-ar-Turmerone) ist eine wichtige bioaktive Verbindung des Krauts Curcuma longa mit Anti-Tumorgenese- und entzündungshemmenden Aktivitäten. (+)-ar-Turmerone  Chemical Structure
  21. GN10654 (+)-Corynoline Extracted from corydalis sheareri S. Moore;Store the product in sealed,cool and dry condition (+)-Corynoline  Chemical Structure
  22. GC31691 (+)-DHMEQ (+)-DHMEQ ist ein Aktivator des antioxidativen Transkriptionsfaktors Nrf2. (+)-DHMEQ  Chemical Structure
  23. GC45265 (+)-Goniothalesdiol (+)-Goniothalesdiol, isolated from the bark of the Malaysian tree G. (+)-Goniothalesdiol  Chemical Structure
  24. GC45274 (+)-Pinoresinol (+)-Pinoresinol ist ein Lignol pflanzlichen Ursprungs, das der Abwehr einer Raupe dient. (+)-Pinoresinol sensibilisiert Krebszellen drastisch gegen TNF-verwandte Apoptose-induzierende Liganden (TRAIL)-induzierte Apoptose. (+)-Pinoresinol  Chemical Structure
  25. GC18749 (+)-Rugulosin (+)-Rugulosin ist ein kristalliner Farbstoff von Penicillium rugulosum Thom. (+)-Rugulosin  Chemical Structure
  26. GC41345 (-)-α-Bisabolol (-)-α-Bisabolol ((-)-α-Bisabolol), ein monozyklischer Sesquiterpenalkohol, Übt antioxidative, entzÜndungshemmende und antiapoptotische AktivitÄten aus. (-)-α-Bisabolol  Chemical Structure
  27. GC49502 (-)-β-Sesquiphellandrene A sesquiterpene with antiviral and anticancer activities (-)-β-Sesquiphellandrene  Chemical Structure
  28. GC45244 (-)-(α)-Kainic Acid (hydrate) A potent central nervous system stimulant for induction of seizures (-)-(α)-Kainic Acid (hydrate)  Chemical Structure
  29. GC45246 (-)-Chaetominine (-)-Chaetominin ist ein Alkaloid-Metabolit. (-)-Chaetominin hat Zytotoxizität gegen humane Leukämie-K562- und Dickdarmkrebs-SW1116-Zelllinien. (-)-Chaetominin reduziert die MRP1-vermittelte Arzneimittelresistenz durch Hemmung des PI3K/Akt/Nrf2-Signalwegs in humanen K562/Adr-Leukämiezellen. (-)-Chaetominine  Chemical Structure
  30. GC40698 (-)-Perillyl Alcohol (-)-Perillylalkohol ist ein in Lavendel vorkommendes Monoterpen, das die Farnesylierung von Ras hemmt, den Mannose-6-Phosphat-Rezeptor hochreguliert und Apoptose induziert. Anti-Krebs-AktivitÄt. (-)-Perillyl Alcohol  Chemical Structure
  31. GC40076 (-)-Voacangarine (-)-Voacangarine is an indole alkaloid originally isolated from V. (-)-Voacangarine  Chemical Structure
  32. GC62193 (1S,2S)-Bortezomib (1S,2S)-Bortezomib ist ein Enantiomer von Bortezomib. Bortezomib ist ein zellgÄngiger, reversibler und selektiver Proteasom-Inhibitor und hemmt wirksam das 20S-Proteasom (Ki von 0,6 nM), indem es auf einen Threoninrest abzielt. Bortezomib unterbricht den Zellzyklus, induziert Apoptose und hemmt NF-κB. Bortezomib ist ein Krebsmittel und der erste therapeutische Proteasom-Inhibitor, der beim Menschen eingesetzt wird. (1S,2S)-Bortezomib  Chemical Structure
  33. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol (20S)-Protopanaxatriol ist ein Metabolit von Ginsenosid. (20S)-Protopanaxatriol  Chemical Structure
  34. GC60397 (5Z,2E)-CU-3 (5Z,2E)-CU-3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor gegen das α-Isozym von DGK mit einem IC50-Wert von 0,6 μM, hemmt kompetitiv die AffinitÄt von DGKα fÜr ATP mit einem Km-Wert von 0,48 mM. (5Z,2E)-CU-3 zielt auf die katalytische Region ab, aber nicht auf die regulatorische Region von DGKα. (5Z,2E)-CU-3 hat antitumorale und proimmunogene Wirkungen, verstÄrkt die Apoptose von Krebszellen und die Aktivierung von T-Zellen. (5Z,2E)-CU-3  Chemical Structure
  35. GC60398 (6R)-FR054 (6R)-FR054 ist ein weniger aktives Isomer von FR054. (6R)-FR054  Chemical Structure
  36. GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (D)-PPA 1  Chemical Structure
  37. GA20156 (D-Ser(tBu)⁶,Azagly¹⁰)-LHRH (free base) (D-Ser(tBu)⁶,Azagly¹⁰)-LHRH (free base)  Chemical Structure
  38. GC41700 (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine (CSTMP) is a stilbene derivative with antioxidant and anticancer activities. (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine  Chemical Structure
  39. GC41268 (E)-2-Hexadecenal Sphingosine-1-phosphate (S1P), a bioactive lipid involved in many signaling processes, is irreversibly degraded by the membrane-bound S1P lyase. (E)-2-Hexadecenal  Chemical Structure
  40. GC41701 (E)-2-Hexadecenal Alkyne (E)-2-Hexadecenal alkyne is an alkyne version of the sphingolipid degradation product (E)-2-hexadecenal that can be used as a click chemistry probe. (E)-2-Hexadecenal Alkyne  Chemical Structure
  41. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von β-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus. (E)-Ferulic acid  Chemical Structure
  42. GC34981 (E)-Flavokawain A (E)-Flavokawain A, ein aus Kava extrahiertes Chalcon, hat eine antikarzinogene Wirkung. (E)-Flavokawain A induziert Apoptose in Blasenkrebszellen durch Beteiligung des Bax-Protein-abhÄngigen und Mitochondrien-abhÄngigen apoptotischen Signalwegs und unterdrÜckt das Tumorwachstum in MÄusen. (E)-Flavokawain A  Chemical Structure
  43. GC61437 (E)-Methyl 4-coumarate (E)-Methyl 4-Coumarat (Methyl 4-hydroxycinnamate), gefunden in mehreren Pflanzen, wie z. B. FrÜhlingszwiebel (Allium cepa) oder Noni (Morinda citrifolia L. (E)-Methyl 4-coumarate  Chemical Structure
  44. GC34125 (E)-[6]-Dehydroparadol (E)-[6]-Dehydroparadol, ein oxidativer Metabolit von [6]-Shogaol, ist ein starker Nrf2-Aktivator. (E)-[6]-Dehydroparadol kann das Wachstum hemmen und die Apoptose menschlicher Krebszellen induzieren. (E)-[6]-Dehydroparadol  Chemical Structure
  45. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5  Chemical Structure
  46. GN10783 (R) Ginsenoside Rh2 (Beleg) Ginsenosid Rh2, ein Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Inhibitor, wirkt als Zell-Antiproliferator. (R) Ginsenoside Rh2  Chemical Structure
  47. GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir-Natriumsalz ist ein irreversibler Inhibitor der Carnitin-Palmitoyltransferase 1a (CPT-1a), hemmt die FettsÄureoxidation (FAO) durch CPT-1a und hemmt die Palmitat-β-Oxidation bei Mensch und Ratte und Meerschweinchen. (R)-(+)-Etomoxir sodium salt  Chemical Structure
  48. GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) (R)-(-)-Gossypol-EssigsÄure (AT-101 (EssigsÄure)) (AT-101 (EssigsÄure)) ist das linksdrehende Isomer des Naturprodukts Gossypol. Es wird bestimmt, dass AT-101 an Bcl-2-, Mcl-1- und Bcl-xL-Proteine mit Kis von 260&7#177;30 nM, 170&7#177;10 nM bzw. 480&7#177;40 nM bindet. (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid))  Chemical Structure
  49. GC65610 (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanon ist ein Diarylheptanoid, das in Alpinia officinarum vorkommt. (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone  Chemical Structure
  50. GC41716 (R)-CR8 (R)-CR8 (CR8), ein Roscovitin-Analogon der zweiten Generation, ist ein potenter CDK1/2/5/7/9-Inhibitor. (R)-CR8  Chemical Structure
  51. GC39281 (R)-CR8 trihydrochloride (R)-CR8 (CR8) Trihydrochlorid, ein Roscovitin-Analogon der zweiten Generation, ist ein potenter CDK1/2/5/7/9-Inhibitor. (R)-CR8 trihydrochloride  Chemical Structure
  52. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin. (R)-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  53. GC60407 (R)-Verapamil D7 hydrochloride (R)-Verapamil D7-Hydrochlorid ((R)-(+)-Verapamil D7-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes (R)-Verapamil-Hydrochlorid. (R)-Verapamilhydrochlorid ((R)-(+)-Verapamilhydrochlorid) ist ein P-Glycoprotein-Inhibitor. (R)-Verapamilhydrochlorid blockiert den MRP1-vermittelten Transport, was zu einer Chemosensibilisierung von MRP1-Überexprimierenden Zellen gegenÜber Krebsmedikamenten fÜhrt. (R)-Verapamil D7 hydrochloride  Chemical Structure
  54. GC60408 (R)-Verapamil hydrochloride (R)-Verapamilhydrochlorid ((R)-(+)-Verapamilhydrochlorid) ist ein P-Glycoprotein-Inhibitor. (R)-Verapamilhydrochlorid blockiert den MRP1-vermittelten Transport, was zu einer Chemosensibilisierung von MRP1-Überexprimierenden Zellen gegenÜber Krebsmedikamenten fÜhrt. (R)-Verapamil hydrochloride  Chemical Structure
  55. GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac)-Antineoplaston A10 ist das Racemat von Antineoplaston A10. Antineoplaston A10 ist ein Ras-Inhibitor, der potenziell zur Behandlung von Gliom, Lymphom, Astrozytom und Brustkrebs eingesetzt werden kann. (rac)-Antineoplaston A10  Chemical Structure
  56. GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin ist das Racemat von Hesperetin. (Rac)-Hesperetin  Chemical Structure
  57. GC61750 (Rac)-Indoximod (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-Tryptophan) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Hemmer. (Rac)-Indoximod  Chemical Structure
  58. GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin) ist ein DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor, der aus der chinesischen Pflanze Camptotheca accuminata isoliert wurde. (S)-10-Hydroxycamptothecin zeigt eine bemerkenswerte Apoptose-induzierende Wirkung. (S)-10-Hydroxycamptothecin hat das Potenzial zur Behandlung von Hepatom, Magenkarzinom, Dickdarmkrebs und LeukÄmie. (S)-10-Hydroxycamptothecin  Chemical Structure
  59. GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin (S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-amino Blebbistatin  Chemical Structure
  60. GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin (S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-hydroxy Blebbistatin  Chemical Structure
  61. GC52192 (S)-4'-nitro-Blebbistatin (S)-4'-Nitro-Blebbistatin ist ein nicht zytotoxischer, photostabiler, fluoreszierender und spezifischer Myosin-II-Inhibitor, der in der Untersuchung der spezifischen Rolle von Myosin II in physiologischen, entwicklungsbezogenen und zellbiologischen Studien verwendet wurde. (S)-4'-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  62. GC35001 (S)-Gossypol acetic acid (S)-Gossypol ist das Isomer des Naturprodukts Gossypol. (S)-Gossypol bindet mit hoher Affinität an die BH3-Bindungsfurche von Bcl-xL- und Bcl-2-Proteinen. (S)-Gossypol acetic acid  Chemical Structure
  63. GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin (S)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  64. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride (S)-Verapamil D7-Hydrochlorid ((S)-(-)-Verapamil D7-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes (S)-Verapamil-Hydrochlorid. (S)-Verapamilhydrochlorid (S(-)-Verapamilhydrochlorid) hemmt den Transport von Leukotrien C4 (LTC4) und Calcein durch MRP1. (S)-Verapamilhydrochlorid fÜhrt zum Absterben potenziell resistenter Tumorzellen. (S)-Verapamil D7 hydrochloride  Chemical Structure
  65. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S)-Verapamilhydrochlorid (S(-)-Verapamilhydrochlorid) hemmt den Transport von Leukotrien C4 (LTC4) und Calcein durch MRP1. (S)-Verapamilhydrochlorid fÜhrt zum Absterben potenziell resistenter Tumorzellen. (S)-Verapamil hydrochloride  Chemical Structure
  66. GC18787 (±)-Dunnione (±)-Dunnione is a naturally occurring naphthoquinone with diverse biological activities. (±)-Dunnione  Chemical Structure
  67. GC11965 (±)-Huperzine A (±)-Huperzine A, ein aktives Lycopodium-Alkaloid, das aus traditionellen chinesischen KrÄutern extrahiert wird, ist ein potenter, selektiver und reversibler Acetylcholinesterase (AChE)-Hemmer und wird in China hÄufig zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) eingesetzt. (±)-Huperzine A  Chemical Structure
  68. GC16375 (±)-Jasmonic Acid methyl ester (±)-JasmonsÄuremethylester ist ein kÖrpereigener Metabolit. (±)-Jasmonic Acid methyl ester  Chemical Structure
  69. GC14154 (±)-Nutlin-3

    MDM2 antagonist, potent and selective

    (±)-Nutlin-3  Chemical Structure
  70. GC46379 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt) 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (Natriumsalz) ist ein Ersatzstoff fÜr Phosphoserin/Phosphatidylserin. 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt)  Chemical Structure
  71. GC19528 1,4-Benzoquinone A toxic metabolite of benzene 1,4-Benzoquinone  Chemical Structure
  72. GC42018 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol is a metabolite of a phosphotidylinositol ether lipid analog (PIA). 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol  Chemical Structure
  73. GC41865 10'-Desmethoxystreptonigrin 10'-Desmethoxystreptonigrin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and a derivative of the antibiotic streptonigrin. 10'-Desmethoxystreptonigrin  Chemical Structure
  74. GC49736 10-acetyl Docetaxel 10-Acetyl-Docetaxel (10-Acetyl-Docetaxel) ist ein Analogon von Docetaxel mit AntikrebsaktivitÄt. Docetaxel ist ein Inhibitor der Mikrotubuli-Zerlegung mit antimitotischer AktivitÄt. 10-acetyl Docetaxel  Chemical Structure
  75. GC64726 10-Formyl-5,8-dideazafolic acid 10-Formyl-5,8-dideazafolsÄure ist ein Thymidylat-Synthase-Hemmer. 10-Formyl-5,8-dideazafolic acid  Chemical Structure
  76. GC35057 14-Deoxyandrographolide 14-Desoxyandrographolid ist ein Labdan-Diterpen mit blockierender Wirkung auf CalciumkanÄle. 14-Deoxyandrographolide  Chemical Structure
  77. GC11988 15-acetoxy Scirpenol 15-Acetoxyscirpenol, eines der Mykotoxine der Acetoxyscirpenol-Einheit (ASMs), induziert stark Apoptose und hemmt das Wachstum von Jurkat-T-Zellen dosisabhängig, indem es andere Caspasen unabhängig von Caspase-3 aktiviert. 15-acetoxy Scirpenol  Chemical Structure
  78. GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 15-Lipoxygenase-Inhibitor 1 ist ein selektiver Inhibitor der 15-Lipoxygenase mit einem IC50-Wert von 18 μM. 15-Lipoxygenase-Inhibitor 1 hat IC50s von 19,5 μM und 19,1 ⋼M fÜr Sojabohnen-15-Lipoxygenase (SLO) bzw. menschliche 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1). 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 hat Potenzial fÜr die Erforschung von Prostatakrebs. 15-Lipoxygenase Inhibitor 1  Chemical Structure
  79. GC46451 16F16 A PDI inhibitor 16F16  Chemical Structure
  80. GC11720 17-AAG (KOS953) 17-AAG (KOS953) (17-AAG) ist ein potenter HSP90-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM, der eine 100-fach hÖhere BindungsaffinitÄt fÜr aus Tumorzellen stammendes HSP90 als aus normalen Zellen stammendes HSP90 aufweist. 17-AAG (KOS953)  Chemical Structure
  81. GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG (Alvespimycin) HCl (17-DMAG Hydrochlorid; KOS-1022; BMS 826476) ist ein potenter Inhibitor von Hsp90, der an Hsp90 mit einem EC50 von 62±29 nM bindet. 17-DMAG (Alvespimycin) HCl  Chemical Structure
  82. GC41983 19,20-Epoxycytochalasin D 19,20-Epoxycytochalasin D, ein Cytochalasin, ist ein Pilzmetabolit von Nemania sp. 19,20-Epoxycytochalasin D  Chemical Structure
  83. GC48423 19-O-Acetylchaetoglobosin A 19-O-Acetylchaetoglobosin A, ein Cytochalasan-Alkaloid, ist ein Pilzmetabolit, der ursprÜnglich aus C. globosum isoliert wurde und eine hemmende und zytotoxische Wirkung auf die Aktinpolymerisation hat. 19-O-Acetylchaetoglobosin A ist zytotoxisch fÜr HeLa-Zervixkrebszellen. 19-O-Acetylchaetoglobosin A  Chemical Structure
  84. GC39296 1G244 1G244 ist ein potenter DPP8/9-Inhibitor mit IC50-Werten von 12 nM bzw. 84 nM. 1G244 hemmt DPPIV und DPPII nicht. 1G244 induziert Apoptose in multiplen Myelomzellen und hat Anti-Myelom-Wirkungen. 1G244  Chemical Structure
  85. GC46508 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine An active metabolite of gemcitabine 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine  Chemical Structure
  86. GC41612 2'-O-Methylguanosine 2'-O-Methylguanosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das in tRNAs durch die Wirkung von tRNA Guanosin-2'-O-Methyltransferase produziert wird. 2'-O-Methylguanosine  Chemical Structure
  87. GC12258 2,3-DCPE hydrochloride

    2,3-DCPE is a proapoptotic compound with selectivity for cancer cells versus normal human cells

    2,3-DCPE hydrochloride  Chemical Structure
  88. GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzochinon (CoQ0) ist eine potente, oral aktive Ubichinonverbindung, die aus Antrodia cinnamomea gewonnen werden kann. 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone  Chemical Structure
  89. GC68452 2,4,6-Triiodophenol 2,4,6-Triiodophenol  Chemical Structure
  90. GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester An inhibitor of 5-LO 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester  Chemical Structure
  91. GC45324 2,5-dimethyl Celecoxib   2,5-dimethyl Celecoxib  Chemical Structure
  92. GN10065 2-Atractylenolide 2-Atractylenolide ist eine Sesquiterpenverbindung, die aus dem getrockneten Rhizom von Atractylodes macrocephala (Baizhu auf Chinesisch) isoliert wird; antiproliferative AktivitÄt. 2-Atractylenolide  Chemical Structure
  93. GC40675 2-deoxy-Artemisinin 2-deoxy-Artemisinin is an inactive metabolite of the antimalarial agent artemisinin. 2-deoxy-Artemisinin  Chemical Structure
  94. GC17430 2-Deoxy-D-glucose 2-Desoxy-D-Glucose ist ein Glucose-Analogon, das als kompetitiver Inhibitor des Glucosestoffwechsels wirkt und die Glykolyse Über seine Wirkung auf Hexokinase hemmt. 2-Deoxy-D-glucose  Chemical Structure
  95. GC49223 2-deoxy-D-Glucose-13C6 An internal standard for the quantification of 2-deoxy-D-glucose 2-deoxy-D-Glucose-13C6  Chemical Structure
  96. GC46545 2-Fluoroadenine 2-Fluoroadenin ist eine giftige Purinbase. 2-Fluoroadenin hat ToxizitÄt in nicht proliferierenden und proliferierenden Tumorzellen. 2-Fluoroadenin kann fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen verwendet werden. 2-Fluoroadenine  Chemical Structure
  97. GC12545 2-HBA 2-HBA ist ein starker Induktor der NAD(P)H:Chinon-Akzeptor-Oxidoreduktase 1 (NQO1), die auch Caspase-3 und Caspase-10 aktivieren kann. 2-HBA  Chemical Structure
  98. GC38318 2-Methoxycinnamaldehyde 2-Methoxyzimtaldehyd (o-Methoxyzimtaldehyd) ist eine natÜrliche Verbindung von Cinnamomum cassia mit AntitumoraktivitÄt. 2-Methoxyzimtaldehyd hemmt die Proliferation und induziert Apoptose durch Verlust des mitochondrialen Membranpotentials (δψm), Aktivierung von Caspase-3 und Caspase-9. 2-Methoxyzimtaldehyd hemmt wirksam die durch den BlutplÄttchen-Wachstumsfaktor (PDGF) induzierte HASMC-Migration. 2-Methoxycinnamaldehyde  Chemical Structure
  99. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) (2-ME2), ein oral aktiver endogener Metabolit von 1&77#946;-Estradiol (E2), ist ein Apoptose-Induktor und ein Angiogenese-Inhibitor mit starker antineoplastischer AktivitÄt. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) destabilisiert auch Mikrotubuli. 2-Methoxyestradio, ebenfalls ein potenter Superoxiddismutase (SOD)-Hemmer und ein ROS-erzeugender Wirkstoff, induziert Autophagie in der transformierten Zelllinie HEK293 und den Krebszelllinien U87 und HeLa. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)  Chemical Structure
  100. GC68043 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone  Chemical Structure
  101. GC15355 2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone Nrf2 activator 2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone  Chemical Structure

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