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Cefoselis Sulfate

Catalog No.: GC15398Purity:>98.50%Synonyms: FK-037
Cefoselissulfat (FK-037), die vierte Generation von Cephalosporin, ist ein β-Lactam-Antibiotikum.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Cefoselis Sulfate
Cas No.: 122841-12-7
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$81.00
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5mgIn Stock
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$437.00
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
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    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Cefoselis sulfate is a widely used beta-lactam antibiotic.Target: AntibacterialCefoselis sulfate, a new parenteral cephalosporin, was active against clinical isolates of both gram-positive and gram-negative aerobic bacteria. The activity of Cefoselis (sulfate) was similar to that of cefpirome and cefepime and generally superior to that of ceftazidime. Cefoselis sulfate showed potent antibacterial activity against Hemophilus influenzae and Moraxella catarrhalis.Cefoselis sulfate was highly active against MSSA and MSCNS. Cefoselis sulfate was poor in the activity against MRSA,MRCNS,PRSP and Enterococcus faecalis,and no activity for Enterococcus faecium.

References:
[1]. ZHU, D., et al., In vitro activities of cefoselis compared to β-lactams and other antibacterial agents aganst gram-positive and gram-negative clinical isolates. Chinese Journal of Infection and Chemotherapy, 2011. 4: p. 002.
[2]. King, A., L. Bethune, and I. Phillips, The Comparative In Vitro Activity of FK-037 (Cefoselis), a New Broad-Spectrum Cephalosporin. Clin Microbiol Infect, 1995. 1(1): p. 13-17.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
122841-12-7
Synonyme
FK-037
Chemischer Name
(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[[2-(2-hydroxyethyl)-3-iminopyrazol-1-yl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;sulfuric acid
SMILES
CON=C(C1=CSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)CN4C=CC(=N)N4CCO)C(=O)O.OS(=O)(=O)O
Summenformel
C19H24N8O10S3
Molekulargewicht
620.64
Löslichkeit
≥ 62.1mg/mL in DMSO with gentle warming
Lagerung
4°C, protect from light, stored under nitrogen
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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