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Filovirus

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Filoviruses is amongst the most lethal of primate pathogens. Filoviruses cause lethal hemorrhagic fever in humans and nonhuman primates. The family Filoviridae includes two genera: Marburgvirus, comprising various strains of the Lake Victoria marburgvirus (MARV); and Ebolavirus (EBOVs), comprising four species including Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Ivory Coast ebolavirus (CIEBOV), and Reston ebolavirus (REBOV); and a tentative species Bundibugyo ebolavirus (BEBOV).

The infections typically affect multiple organs in the body and are often accompanied by hemorrhage (bleeding). Once the virus has been transmitted from an animal host to a human, it can then spread through person-to-person contact.

Products Related to Filovirus(14)

  • GC14314 structure
    GC14314Aloperine
    CAS: 56293-29-9
    Purity: >98.00%

    Aloperin ist ein Alkaloid in Sophora-Pflanzen wie Sophora alopecuroides L, das krebshemmende, entzÜndungshemmende und antivirale Eigenschaften gezeigt hat.

  • GC32089 structure
    GC32089Galidesivir hydrochloride (BCX 4430 (hydrochloride))
    CAS: 222631-44-9
    Purity: >99.50%

    Galidesivir (BCX4430)-Hydrochlorid, ein Adenosin-Analogon und ein direkt wirkendes antivirales Mittel, unterbricht die AktivitÄt der viralen RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase (RdRp).

  • GC32092 structure
    GC32092Galidesivir (BCX 4430)
    CAS: 249503-25-1
    Purity: >98.00%

    Galidesivir (BCX 4430) (BCX4430), ein Adenosin-Analogon und ein direkt wirkendes antivirales Mittel, unterbricht die AktivitÄt der viralen RNA-abhÄngigen RNA-Polymerase (RdRp).

  • GC43228 structure
    GC43228Cephaeline
    CAS: 483-17-0
    Purity: >98.00%

    Cephaeline ist ein phenolisches Alkaloid in indischen Ipecac-Wurzeln.

  • GC67627 structure
    GC676272'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine
    CAS: 146954-74-7
    Purity: >98%

    2&7#39;-Deoxy-5'-O-DMT-2'-Fluoruridin, ein Nukleosid-Analogon, ist ein 5&7#39;-O-DMTr-5-FUDR-Derivat mit starker Aktivität gegen Gelbfieber (YFV).

  • GC72368 structure
    GC72368Ansuvimab
    CAS: 2375952-29-5
    Purity: >99.00%

    Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) ist ein rekombinanter humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der antivirale Aktivität gegen Zaire ebolavirus aufweist.

  • GC72370 structure
    GC72370Atoltivimab
    CAS: 2135632-29-8
    Purity: >98.00%

    Atoltivimab (REGN3470) oder Maftivimab/Odesivimab (Inmazeb) ist der erste monoklonale Antikörper, der von der FDA (Food and Agent Administration) zugelassen ist, der gegen die Infektion mit Zaire Ebolavirus (EBOVs) wirkt.

  • GC72421 structure
    GC72421Larcaviximab
    CAS: 1792982-56-9
    Purity: >96.00%

    Larcaviximab (c4G7-N) ist ein IgG1 kappa anti-Ebola-Virus Glykoprotein chimärer monoklonaler Antikörper.

  • GC72425 structure
    GC72425Maftivimab
    CAS: 2135632-36-7
    Purity: >96.00%

    Maftivimab (REGN3470-3471-3479), der Inhibitor von Filovirus, ist ein von der FDA (Food and Agent Administration) zugelassenes Mittel.

  • GC72434 structure
    GC72434Odesivimab
    CAS: 2135632-30-1
    Purity: >99.00%

    Odesivimab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der auf Ebola-Virus-Glykoprotein mit einem KD-Wert von 7,74 nM für rekombinantes Histidin-markiertes Makona-Stamm Ebola-Virus-Glykoprotein-Ektodomain-Protein abzielt.

  • GC72436 structure
    GC72436Porgaviximab
    CAS: 1792982-55-8
    Purity: 98.00%

    Porgaviximab ist ein monoklonaler Antikörper, der in der Ebola-Infektionsforschung eingesetzt werden kann.

  • GC72446 structure
    GC72446Cosfroviximab
    CAS: 1792982-57-0
    Purity: 95.00%

    Cosfroviximab (c13C6-FR1) ist ein humaner chimärer monoklonaler Antikörper gegen Ebola-Virus-Glykoprotein (EBOV-GP).

  • GC72667 structure
    GC72667EBOV-IN-1
    CAS: 1335113-30-8
    Purity: >97.00%

    EBOV-IN-1 (com 3.47) ist ein Adamantandipeptid Piperazin und ein Hemmer des Ebola-Virus (EBOV).

  • GC78875 structure
    GC78875Antiviral agent 75
    CAS: 314035-79-5
    Purity: >98.00%

    Antiviral agent 75 (example D26) is a Ebolavirus ( EBOV ) and Bundibugyo ebolavirus (BDBV) inhibitor with IC 50 s of 0.11 μM and 0.75 μM, respectively.